痴呆症儿童的饮食控制

一、小儿痴呆症的饮食调控（论文文献综述）

王家红^[1]（2015）在《软坚消瘿颗粒治疗自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验研究》文中研究指明目的:观察软坚消瘿颗粒对大鼠甲状腺抗体Tg Ab、Tpo Ab和血清细胞因子Th1/Th2水平的影响,以及甲状腺组织病理形态的改变,并探讨其作用机制。材料与方法:实验开始前适应性饲养两周,并喂食纯净水,从第三周开始,除正常组喂食纯净水外,其余三组均腹部皮下多点免疫注射猪甲状腺球蛋白与弗氏完全佐剂溶合物两次,同时配合饮用浓度为0.064%的碘化钠水,再于第四周至第七周每周一次加强免疫注射猪甲状腺球蛋白与弗氏不完全佐剂溶合物,制备自身免疫性甲状腺炎大鼠模型。根据大鼠体重层次随机分为四组,即正常组、模型组、雷公藤组、软坚消瘿颗粒组,标号分笼。经过六周软坚消瘿颗粒及雷公藤治疗后,检测以下指标:（1）采用电化学发光法检测Tg Ab、Tpo Ab;（2）采用免疫组化法测定大鼠血清细胞因子Th1,Th2;（3）光镜下观察甲状腺组织病理形态学的改变。结果:1.Tg Ab及Tpo Ab的变化:模型组与正常组比较Tg Ab及Tpo Ab均显着升高（P<0.01）,说明AIT大鼠造模成功;疗后软坚消瘿颗粒组及雷公藤组的Tg Ab、Tpo Ab与模型组比较有显着差异（P<0.01）。说明二者均具有降低血清双抗体的作用;治疗组间比较无明显性差异（P>0.05）。2.光镜下观察各组甲状腺组织病理形态的变化:模型组与正常组比较,甲状腺组织呈弥漫性淋巴细胞浸润,滤泡腔被破坏或者变小,胶质含量减少;软坚消瘿颗粒组的甲状腺滤泡上皮及滤泡间均有不同程度的淋巴细胞的浸润,部分滤泡腔也有破坏或者变小,胶质含量略减少,但较模型组轻微,且甲状腺滤泡上皮恢复较好。3.血清细胞因子Th1/Th2的变化:模型组与正常组比较Th1/Th2显着升高（P<0.01）;疗后软坚消瘿颗粒组及雷公藤组与模型组比较有显着差异（P<0.01）。说明治疗组可有效降低Th1/Th2接近正常;治疗组间比较无显着性差异（P>0.05）。结论:软坚消瘿颗粒组及雷公藤组均可有效降低大鼠血清Tg Ab、Tpo Ab水平及调节细胞因子Th1/Th2平衡,从而起到治疗自身免疫性甲状腺炎的作用。

杨凯^[2]（2014）在《软坚消瘿颗粒长期毒性对大鼠脏器影响的研究》文中研究表明目的：本课题属于中药复方软坚消瘿颗粒的长期毒性研究，基于前期药学实验探明软坚消瘿颗粒的制备工艺、质量标准及稳定性、急性毒性和药效学基础上，进一步判断动物长期服用软坚消瘿颗粒是否发生毒性反应，描述毒性反应的性质和程度（包括毒性起始时间、程度、持续时间以及可逆性等）和靶器官，确定安全范围，并探讨毒性作用机制。本文重点对大鼠脑、肝、心、脾、肺、肾等主要脏器的组织病理学进行研究探讨。材料与方法：1.实验材料根据研究需求，实验动物采用SPF级，体重为120±20g的SD品系大鼠240只，雌雄两性各半。动物合格证号（SCXKI辽SO10-001）。所有动物均符合国家有关药物非临床安全性研究的要求。受试药物是中药复方软坚消瘿颗粒（柴胡、当归、莪术、陈皮、浙贝母、海藻、昆布、赤芍，共8味中药）。本次药品由辽宁中医药大学附属医院中医药实验中心制剂室提供。2.实验方法将240只大鼠在正式开始实验前于辽宁中医药大学附属医院中医药实验中心的动物实验室（温度18-23℃、湿度40%～60%）适应性常规饲养1周。将大鼠按照体重、性别分层随机分配。分为软坚消瘿颗粒低、中、高三个剂量组和生理盐水对照组，每组60只，雌雄各半。每周按所称体重计算给药量。正常对照组生理盐水1.5ml/100g2次/日；软坚消瘿颗粒低剂量组8g生药/kg/d（1.51g粉末/kg/d）（1.5ml/100g5%2次/日）；软坚消瘿颗粒中剂量组20g生药/kg/d（3.77g粉末/kg/d）（1.5ml/100g12.56%2次/日）；软坚消瘿颗粒高剂量组60g生药/kg/d（11.32g粉末/kg/d）（1.5ml/100g37.68%2次/日）；对照组给予1.5ml/100g生理盐水灌胃。每日灌胃2次，每周给药6天，周日停止给药，连续给药6个月。恢复期为2周。在给药3个月后（中期）、六个月后（末期）、和六个半月后（恢复期）分别随机抽取1/3数量大鼠给予25%乌拉坦腹腔注射麻醉，进行取血。取血后对大鼠进行系统尸解，对脏器进行称重并计算脏器系数后做组织病理学检查。结果：1.软坚消瘿颗粒长期毒性试验过程中，各组大鼠外观皮毛、行为活动、精神状态等未见明显异常，口、鼻、眼、耳等腺体未见有异样分泌物。但软坚消瘿颗粒低、中、高剂量组大鼠粪便多呈褐色，其颜色与软坚消瘿颗粒冲剂相近，考虑为药物本身颜色所致，非毒性引起。2.软坚消瘿颗粒长期给药对大鼠摄食量有影响，其中低、中、高剂量组与生理盐水对照组对比，结果见表1-1和表1-2，在不同时间阶段可出现P＜0.05的情况，有统计学意义。但研究者认为主要影响大鼠摄食量的原因是药物刺激胃肠消化吸收并占据了部分胃空间。3.软坚消瘿颗粒长期毒性试验中，每周所称体重，低、中、高剂量组与生理盐水对照组对比，结果见表2-1和表2-2。不同时间阶段，出现P＜0.05的情况，有统计学意义。但研究者认为多与摄食量关系密切，非毒性所致。4.软坚消瘿颗粒长期给药对大鼠脏器系数有影响，在中期、末期、恢复期三个阶段，其低、中、高剂量组与生理盐水对照组对比，部分脏器系数P＜0.05，有统计学意义，但是否为软坚消瘿颗粒长期毒性所致有待进一步的研究。5.组织病理学检查显示，大鼠低、中、高、剂量组与生理盐水对照组相比，其主要脏器镜下结构未见明显异常。结论：1.软坚消瘿颗粒长期服用对大鼠的一般情况无明显影响。2.软坚消瘿颗粒长期服用对大鼠日常摄食量有一定影响，但非毒性引起。3.软坚消瘿颗粒长期服用对大鼠体重有一定影响，但非毒性引起。4.软坚消瘿颗粒长期服用对大鼠脑、肝、心、脾、肺、肾等器官的脏器系数略有影响，但多数恢复期可逆。5.软坚消瘿颗粒在长期毒性试验中，组织病理学检查未见异常。6.软坚消瘿颗粒长期用药是基本安全的。

李蕊^[3]（2014）在《软坚消瘿颗粒剂对EAT大鼠T淋巴细胞亚群的影响》文中提出目的：通过观察软坚消瘿颗粒剂对EAT大鼠外周血中T淋巴细胞亚群的影响，探讨软坚消瘿颗粒剂对慢性淋巴细胞性甲状腺炎（CLT）的疗效机制；并以雷公藤多苷片为阳性对照药观察软坚消瘿颗粒剂对EAT大鼠甲状腺重量系数的影响。材料与方法：将60只雌性大鼠称取体重后，按体重随机分为四组（即正常组、模型组、雷公藤组、软坚消瘿颗粒组）。以苦味酸标记每只大鼠，适应性饲养一周后除正常组外，其余三组所有大鼠于腹部皮下多点注射猪甲状腺球蛋白（TG）和弗氏完全佐剂（CFA）的混合溶剂两次，于第二周开始至第六周的每周一予猪甲状腺球蛋白和弗氏不完全佐剂（IFA）的混合溶剂加强免疫，同时配合饮用浓度为0.064%的碘化钠水。造模同时雷公藤和软坚消瘿颗粒两组给予药物治疗六周。于第六周末取材检测指标（1）采取酶联免疫法（elisa）检测TgAb、TPOAb；（2）采用酶联免疫法（elisa）检测外周血中T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+，并统计CD4+/CD8+；（3）称取大鼠甲状腺重量并计算甲状腺与体重指数。统计方法：采用spss17.0统计软件进行结果统计分析。结果：1.各组TgAb、TPOAb的变化：模型组与正常组相比较TgAb、TPOAb都显着升高，且有统计学意义（P＜0.01），说明慢性淋巴细胞性甲状腺炎大鼠模型造模成功；软坚消瘿颗粒组与雷公藤组组间比较没有明显差异（P>0.05），各治疗组与模型组比较有显着差异（P<0.01），说明两个治疗组均能够降低血清双抗体，对EAT大鼠有治疗作用。2.各组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+的变化：模型组CD4+较正常组高，有显着差异（P<0.01）,模型组CD8+低于正常组,有显着性差异（P<0.01）;CD4+/CD8+高于正常组,有显着性差异（P<0.01）;软坚消瘿颗粒组和雷公藤组的CD4+、CD8+与正常组比较无显着性差异（P>0.05）;两个治疗组的CD8+明显高于模型组（P<0.01），CD4+/CD8+低于模型组（P<0.01）差异显着；软坚消瘿颗粒组与雷公藤组比较CD4+、CD8+、CD4+/CD8+皆无明显差异（P>0.05）。结论：1.模型组大鼠TgAb、TPOAb都显着升高，说明EAT大鼠造模成功。2.软坚消瘿颗粒剂能够降低EAT大鼠血清双抗体，说明软坚消瘿颗粒剂具有防治慢性淋巴细胞性甲状腺炎的作用。3.软坚消瘿颗粒剂能够降低EAT大鼠外周血中CD4+水平,升高CD8+水平，通过调节T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+的平衡，纠正异常免疫应答反应,起到防治慢性淋巴细胞性甲状腺炎的作用。

杨彬婕^[4]（2013）在《软坚消瘿颗粒治疗自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验研究》文中提出目的：阐述自身免疫性甲状腺炎发病机制，验证软坚消瘿汤改变剂型后颗粒剂的疗效，并以雷公藤多甙片为阳性对照药，观察甲状腺球蛋白抗体（TgAb）、甲状腺过氧化物酶抗体（TpoAb）、甲状腺组织病理形态的改变以及甲状腺滤泡细胞的凋亡程度。材料与方法：将大鼠按体重大小随机分为六组，即正常组、模型组、雷公藤组（阳性对照组）、软坚消瘿颗粒低、中、高剂量组，标号分笼，第一、二周均自由饮用自来水，第三周除正常组饮用自来水外，其余各组均腹部皮下多点免疫注射猪甲状腺球蛋白与弗氏完全佐剂溶合物两次，同时配合饮用浓度为0.064%的碘化钠水，再于第四周至第七周每周一次加强免疫注射猪甲状腺球蛋白与弗氏不完全佐剂溶合物，制备自身免疫性甲状腺炎大鼠模型。经过六周软坚消瘿颗粒及雷公藤治疗后，检测以下指标：（1）采用电化学发光法检测TgAb、TpoAb；（2）采用免疫组织化学法测定大鼠甲状腺组织凋亡蛋白Fas、Fas-L、Bax、Bcl-2的表达；同时测定以上四种凋亡蛋白的灰度值；（3）光镜下观察甲状腺组织病理形态学的改变。统计方法：采用spss17.0将各组实验结果进行统计学分析。结果：1.检测TgAb及TpoAb的变化：疗前各治疗组及模型组与正常组比较TgAb及TpoAb均显着升高（P＜0.01），各治疗组与模型组组间没有明显差异（P>0.05），说明自身免疫性甲状腺炎大鼠造模成功；疗后软坚消瘿颗粒各剂量组及雷公藤组的TgAb、TpoAb与模型组比较有显着差异（P<0.01），说明各治疗组均具有降低血清双抗体的作用；软坚消瘿中、高剂量组及雷公藤组与低剂量组组间比较有显着差异（P＜0.01）说明中、高剂量组及雷公藤组作用优于低剂量组；低剂量组与正常组比较有显着性差异（P＜0.01），说明低剂量组虽有降低双抗体的作用，但不能将其恢复接近正常；中、高剂量组及雷公藤组与正常组比较无显着性差异（P>0.05），说明中、高剂量组及雷公藤组可有效降低抗体至接近正常；中、高剂量与雷公藤组比较无显着性差异（P＞0.05），说明中、高剂量组与雷公藤组功效相当。2.光镜下观察各组甲状腺组织病理形态的变化：正常组，可见大量甲状腺滤泡，滤泡壁由单层立方上皮围成，形成双层壁，间质可见少量的炎性细胞，腔内含有的红色胶状物染色均匀；模型组，大鼠甲状腺形态结构，与正常组比较，外周甲状腺滤泡、甲状腺滤泡上皮细胞呈圆形或卵圆形，滤泡体积较大，呈球形，滤胞壁变薄，呈单层扁平上皮细胞，界限不清楚，中间甲状腺滤泡体积固缩，着色不均匀，间质和滤胞壁、滤胞腔内可见大量的炎性细胞，腔内含红色胶状物着色深浅不一；雷公藤组，甲状腺滤泡大小适中，排列规则，滤泡上皮细胞结构完整，形成双层壁，间质间可见少量的炎性细胞，滤泡腔内红色胶状物着色较均匀；低剂量组，甲状腺滤泡上皮细胞较完整，滤泡体积较大，呈球形，滤胞壁界限清楚，有少量异染色质及炎性细胞，腔内含红色胶状物着色均匀；中剂量组，甲状腺滤泡大、小不一，结构较正常，滤胞壁较完整，上皮细胞界限清楚，有少量异染色质，仍可见少量炎性细胞，滤胞腔内红色胶状物着色均匀；高剂量组，甲状腺滤泡排列稀疏，滤泡上皮细胞结构较完整，形成双层壁，可见少量间质和炎性细胞，滤泡腔内红色胶状物着色均匀。3.检测凋亡蛋白的变化：疗后，模型组与正常组比较Fas、Fas-L、Bax显着升高，Bcl-2显着降低（P＜0.01），说明凋亡现象已发生；软坚消瘿颗粒各剂量组及雷公藤组与模型组比较有显着差异（P<0.01），说明各治疗组均具有调控凋亡蛋白，降低Fas、Fas-L、Bax,升高Bcl-2的作用，延缓或逆转凋亡现象的发生；软坚消瘿中、高剂量组及雷公藤组与低剂量组组间比较有显着差异（P＜0.01）说明中、高剂量组及雷公藤组作用优于低剂量组；低剂量组与正常组比较有显着性差异（P＜0.01），说明低剂量组虽有降低Fas、Fas-L、Bax同时升高Bcl-2的作用，但不能将其恢复至正常水平；中、高剂量组及雷公藤组与正常组比较无显着性差异（P>0.05），说明中、高剂量组及雷公藤组可有效降低Fas、Fas-L、Bax同时升高Bcl-2至接近正常；中、高剂量与雷公藤组比较无显着性差异（P＞0.05），说明中、高剂量组与雷公藤组的功效相当。4.免疫组化结果：各组甲状腺组织细胞Fas、Fas-L、Bax、Bcl-2均表达于滤泡上皮细胞胞质内，胞膜也有少量表达，均呈棕黄色或棕褐色颗粒状分布。正常组甲状腺滤泡上皮细胞结构完整，大小均匀，有少量染色颗粒分布；模型组甲状腺滤泡上皮细胞结构破坏严重，大小不均匀，染色颗粒多，颜色深；雷公藤组：甲状腺滤泡上皮细胞结构较少破坏，染色颗粒分布减少；软坚消瘿颗粒各剂量组：甲状腺滤泡上皮细胞结构较少破坏，染色颗粒分布减少。结论：1.自身免疫性甲状腺炎大鼠TgAb及TpoAb显着升高，甲状腺组织损伤严重，说明AIT动物模型造模成功；Fas、Fas-L、Bax显着升高，Bcl-2降低，说明凋亡现象已发生。2.软坚消瘿颗粒各剂量组及雷公藤组均可有效降低大鼠血清TgAb及TpoAb，从而起到治疗作用；中、高剂量组作用与雷公藤组相当；中、高剂量组及雷公藤组疗效优于低剂量组；中、高剂量组、雷公藤组作用接近正常组。3.软坚消瘿颗粒及雷公藤组通过调控凋亡蛋白，起到抑制细胞凋亡的作用，从而减轻或延缓本病的发生与发展。4.软坚消瘿颗粒各治疗组与雷公藤组均具有抑制甲状腺病理损伤的作用。

永胜^[5]（2000）在《小儿痴呆症的饮食调控》文中研究说明 在小儿痴呆病中,尤以"苯丙酮酸尿症"引起的智力发育不全最为多见。该病主要是先天性肝内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸代谢异常所致。因先天缺乏这种苯丙氨酸羟化酶,致使苯丙酸不能转变成酪氨酸,从而造成苯丙氨酸大量堆积, 浓度可高达正常的几倍到几十倍。过量的苯丙酸在其它酶的作用下,转变成苯丙酮酸和苯乳酸、苯乙酸等从尿中排出。如果在尿中加进12滴10%的三氯化铁溶液,立即显示出深蓝绿色,医生便可诊断为"苯丙酮酸尿症"性小儿痴呆

钱大宇^[6]（1990）在《儿童智力低下的中医治疗近况与展望》文中研究说明 儿童智力低下的防治是提高人口素质的关键问题之一。儿童智力低下的患病率国外约为3%,我国在农村为2～3%,城市为1%。根据残疾人调查公报（1987年）推算,我国现有智力低下儿童约1017万人。本病属祖国医学“痴呆”、“五迟”、“五软”等病

二、小儿痴呆症的饮食调控（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、小儿痴呆症的饮食调控（论文提纲范文）

（1）软坚消瘿颗粒治疗自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验研究（论文提纲范文）

（2）软坚消瘿颗粒长期毒性对大鼠脏器影响的研究（论文提纲范文）

（3）软坚消瘿颗粒剂对EAT大鼠T淋巴细胞亚群的影响（论文提纲范文）

（4）软坚消瘿颗粒治疗自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验研究（论文提纲范文）

四、小儿痴呆症的饮食调控（论文参考文献）

• [1]软坚消瘿颗粒治疗自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验研究[D]. 王家红. 辽宁中医药大学, 2015(05)
• [2]软坚消瘿颗粒长期毒性对大鼠脏器影响的研究[D]. 杨凯. 辽宁中医药大学, 2014(06)
• [3]软坚消瘿颗粒剂对EAT大鼠T淋巴细胞亚群的影响[D]. 李蕊. 辽宁中医药大学, 2014(06)
• [4]软坚消瘿颗粒治疗自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验研究[D]. 杨彬婕. 辽宁中医药大学, 2013(05)
• [5]小儿痴呆症的饮食调控[J]. 永胜. 食品与健康, 2000(01)
• [6]儿童智力低下的中医治疗近况与展望[J]. 钱大宇. 中医杂志, 1990(07)

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