血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸变化

血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸变化

一、血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸的变化(论文文献综述)

朱铁梁,张莉,汪超,齐刚[1](2007)在《绞股蓝总皂苷对c-jun在大鼠全脑缺血再灌注损伤后的齿状回和顶叶皮质的蛋白表达影响》文中研究说明【目的】探讨绞股蓝总皂苷(gypenosides,GP)对全脑缺血再灌注大鼠齿状回和皮层顶叶c-jun蛋白表达的影响。【方法】用改良的Pulsinelli4-血管阻断(4-VO)法制做大鼠急性全脑缺血再灌注损伤模型,分别按照再灌注6、24、72h取材,应用免疫组织化学法标记各实验组大鼠脑组织齿状回和皮层顶叶c-jun蛋白表达数量。【结果】与对照组比较,模型组JUN蛋白表达最高。各组齿状回和皮层顶叶的JUN蛋白表达随着缺血再灌注时间的延长逐渐减少(再灌注6h>再灌注24h>再灌注72h)。再灌注6h各实验组的JUN蛋白表达结果是:模型组>GP低剂量给药组>GP高剂量给药组。与模型组相比,绞股蓝总皂苷2个剂量组在不同灌注时间(6、24、72h)均具有显着的抑制JUN蛋白表达的作用。【结论】绞股蓝总皂苷可明显下调JUN蛋白的表达,具有抑制全脑血再灌注时神经细胞凋亡作用,从而改善受损的神经功能。GP对急性全脑缺血模型大鼠的脑损伤的预防保护有一定的剂量相关趋势,GP高剂量给药组保护效果好于GP低剂量给药组。

朱铁梁,张莉,齐刚,汪超[2](2007)在《绞股蓝总皂苷对全脑缺血再灌注大鼠海马区c-jun蛋白表达的抑制作用》文中认为目的探讨绞股蓝总皂苷(GP)对全脑缺血再灌注大鼠海马区c-jun蛋白表达的影响。方法用改良的Pulsinelli 4-血管阻断(4-VO)法制做大鼠急性全脑缺血再灌注损伤模型,分别按照再灌注6 h、24 h、72 h取材,应用免疫组织化学法标记各实验组大鼠脑组织海马区c-jun蛋白表达数量。结果与对照组比较,模型组Jun蛋白表达最高。各组海马区的Jun蛋白表达随着缺血再灌注时间的延长呈递减趋势(再灌注6 h>再灌注24 h>再灌注72 h)。再灌注6 h各实验组的Jun蛋白表达结果是:模型组>GP低剂量给药组>GP高剂量给药组。与模型组相比,绞股蓝总皂苷2个剂量组在不同灌注时间(6 h2、4 h、72 h)均具有显着的抑制JUN蛋白表达的作用。结论绞股蓝总皂苷可明显下调JUN蛋白的表达,具有抑制全脑脑缺血再灌注时神经细胞凋亡作用,从而改善受损的神经功能。GP对急性全脑缺血模型大鼠的脑损伤的预防保护有一定的剂量相关趋势。

李传明[3](2006)在《屈光参差性弱视Brodmann17、18、19区功能改变的fMRI研究》文中提出目的和意义:屈光参差性弱视是一种儿童常见病。其发病本质在于视通路及视皮层的长期废用导致其功能及结构发生改变,影响视觉信号的传导和处理。目前已经有研究证实,弱视者患眼外侧膝状体及初级视觉皮层(纹状区)存在着明显的功能障碍。而我们知道,视觉皮层包括低级别的纹状皮层(Brodmann17区)和高级别的纹旁皮层(Brodmann18区)及纹周皮层(Brodmann19区),那么,高级别的纹旁皮层、纹周皮层是否同样存在功能障碍?其程度如何?矫正弱视眼屈光不正能否提高皮层神经元活动范围?弱视眼的视力损害与皮层功能损害是何关系?本研究拟采用血氧水平依赖性功能性磁共振成像(BOLD-fMRI, Blood–Oxygen- Level- Dependent -Function Magnetic Resonance Imaging)技术,探索屈光参差性弱视不同区域视觉皮层功能改变情况,矫正屈光不正对弱视眼皮层神经元活动的影响,及弱视眼视力损害与皮层功能损害是否呈线性相关。以加深对弱视发病机制及皮层功能损害特点的认识。材料与方法:采用BOLD-fMRI技术及组快(BLOCKS)设计模式,以1.5T磁共振成像系统扫描图像获取数据。视觉刺激采用SA-8800视觉刺激系统设计和执行。视觉刺激及图像扫描通过位于磁共振操作间的任务控制电脑控制。刺激任务为注视闪烁频率为8Hz空间频率为1 cycle/degree的圆形黑白棋盘格,基底任务为注视固定于刺激屏中央的白色+点。受试者通过注视额前方固定的反光平面镜观察毛玻璃屏上的刺激图像,刺激图像距受试者双眼约0.6m。实验获取数据时,除了来自刺激屏的光线外,被试所处环境中无其它光源,尽量减少实验过程中眼球眨动的影响。实验中受试者患眼裸眼、患眼配镜矫正及对侧眼分别注视接受刺激。组块由激活状态(activation state)与控制状态(control state)交替组成,每个状态两个周期,共采集40组数据;每个周期持续30s,采集10次数据;舍弃每一个周期前2次采集的数据。从我院眼科门诊连续选取10例屈光参差性弱视患儿作为实验组,选取8例正常志愿者作为对照组。实验前均在我院眼科进行小瞳验光及试镜,入选标准:实验组:单眼弱视,弱视眼矫正视力为0.6或0.6以下,对侧眼矫正视力1.0以上。正常对照组:双眼裸眼视力为0.5或0.5以上,矫正视力为1.0以上。实验组与对照组均无其它严重眼部疾病及神经系统疾患,无全身疾病病史。实

齐刚,张莉,万宗明,陈小义,李积胜[4](2000)在《血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸的变化》文中提出目的 :观察血管性痴呆 (VD)大鼠海马及齿状回核酸的变化。方法 :采用改良的PuIsinelli 4 血管阻断 (4 -VO)方法建立大鼠血管性痴呆模型 ,用吖啶橙染色法观察血管性痴呆大鼠海马CA1区、CA3 区及齿状回核酸变化情况。结果 :与正常对照组比较 ,血管性痴呆大鼠海马CA1区、CA3 区及齿状回的核酸吖啶橙染色后的荧光强度 (反映DNA和RNA含量 )明显减弱。结论 :血管性痴呆可导致大鼠海马CA1区、CA3 区及齿状回核酸的变化

二、血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸的变化(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸的变化(论文提纲范文)

(2)绞股蓝总皂苷对全脑缺血再灌注大鼠海马区c-jun蛋白表达的抑制作用(论文提纲范文)

1 对象和方法
2 结 果
    2.1 模型组不同时点、不同部位JUN蛋白表达结果
    2.2 GP高剂量组不同时点、不同部位JUN蛋白表达结果
    2.3 GP低剂量组不同时点、不同部位JUN蛋白表达结果
    2.4 不同时点各组不同部位JUN蛋白表达结果
        2.4.1 全脑缺血再灌注72 h
        2.4.2 全脑缺血再灌注24 h
        2.4.3 全脑缺血再灌注6 h
3 讨 论

(3)屈光参差性弱视Brodmann17、18、19区功能改变的fMRI研究(论文提纲范文)

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英文摘要
中文摘要
论文全文 屈光参差性弱视Brodmann17、18、19 区功能改变的fMRI 研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    致谢
    图片
    参考文献
文献综述
    文献综述一 斜视性弱视的脑功能成像研究进展
        参考文献
    文献综述二 血管性痴呆与功能磁共振
        参考文献
研究生期间完成的论文

四、血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸的变化(论文参考文献)

  • [1]绞股蓝总皂苷对c-jun在大鼠全脑缺血再灌注损伤后的齿状回和顶叶皮质的蛋白表达影响[J]. 朱铁梁,张莉,汪超,齐刚. 武警医学院学报, 2007(05)
  • [2]绞股蓝总皂苷对全脑缺血再灌注大鼠海马区c-jun蛋白表达的抑制作用[J]. 朱铁梁,张莉,齐刚,汪超. 武警医学, 2007(05)
  • [3]屈光参差性弱视Brodmann17、18、19区功能改变的fMRI研究[D]. 李传明. 第三军医大学, 2006(11)
  • [4]血管性痴呆大鼠海马及齿状回核酸的变化[J]. 齐刚,张莉,万宗明,陈小义,李积胜. 武警医学院学报, 2000(04)

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