一、板栗核桃疏雄技术（论文文献综述）
王鑫[1]（2021）在《植物生长调节物质对核桃花芽分化和产量的影响》文中提出核桃（Juglans regia L.）是重要的食用坚果和木本油料树种。近年来,核桃产业快速发展的同时,伴随着诸多问题,如产量不高、品质不优等,直接影响核桃的经济效益。植物生长调节物质对核桃生长和结实有重要的影响,但具体如何影响尚不清楚。本试验以‘清香’核桃为试材,利用多效唑（PP333）、油菜素内酯（BR）和苄氨基嘌呤（BA）3种植物生长调节物质在核桃花芽分化关键期时进行处理。油菜素内酯、苄氨基嘌呤采用叶面喷施法,多效唑采用叶面喷施、土壤浇施和树干注射方式。调查树体生长、花芽分化、果实发育等指标。通过液相色谱法测定不同果实发育时期叶片内源激素生长素（IAA）、赤霉素（GA3）、玉米素（ZT）、脱落酸（ABA）、水杨酸（SA）含量,探究3种植物生长调节物质及其不同施用方式对核桃树体生长、花芽分化、果实发育及内源激素含量的影响,为核桃花期调控提供理论和实践依据。具体研究结果如下:（1）多效唑处理后新梢的生长受到了抑制。而叶面喷施油菜素内酯20mg/L和苄氨基嘌呤40mg/L,可明显促进新梢粗和叶面积的生长。喷施油菜素内酯10mg/L和苄氨基嘌呤40mg/L,雌花数和果数增多。喷施3次多效唑、树干注射1.2g/株时,雌、雄花数均减少。苄氨基嘌呤40mg/L时,雄花数增多。植物生长调节物质对干周、果实三径、青皮、核仁重和出仁率无显着影响。主成分分析结果显示,主成分得分由高到低的顺序为BA3>Y2>BR1>C3>BA2>BAck>Y3>BRck>Yck>C2>Y1>Cck>BR2>BR3>Tck>Zck>BA1>C1>Z3>T3>Z1>Z2>T2>T1。效果最佳的处理为BA3（喷施苄氨基嘌呤50mg/L）和Y2（喷施多效唑1000mg/L）,主成分得分达到46.06和32.83。（2）核桃植株内源ZT含量总体呈现“先上升后下降再平稳”的趋势,GA3含量呈现“先上升后下降再上升”的趋势,IAA含量大致呈现“下降”趋势,SA含量与IAA含量变化基本相同,ABA含量呈现“逐渐上升”趋势。多效唑处理核桃植株后,除土壤浇施外,叶面喷施和树干注射多效唑均能不同程度的降低‘清香’核桃内源ZT、GA3、和IAA、SA的含量,增加ABA的含量。喷施苄氨基嘌呤可降低内源IAA、ABA含量,提高ZT、GA3含量,SA变化不明显。而喷施油菜素内酯能使内源ZT、GA3、IAA、SA含量升高,ABA含量降低。
齐国辉,郭素萍,李保国,张雪梅,李寒[2]（2018）在《河北省太行山区综合开发治理研究及效果》文中研究说明太行山是京津冀晋豫的生态屏障和水源涵养地,也是着名的革命老区和最大的集中连片国家级贫困区。因其具有特殊的地理优势、政治地位和生态意义,各级政府多年来非常重视对太行山的综合开发治理。为了给太行山区乡村振兴和生态文明建设提供借鉴,总结了近40a来河北省太行山综合开发治理方面取得的研究进展,主要包括:辨识了太行山片麻岩区的景观生态经济资源特征是"旱、薄、蚀、穷、低";构建"蓄、集、整、改、排"标准化治理工程技术体系;创建了3种山地生态经济林高效治理模式,即生态林、观赏林、经济林立体配置的生态经济林旅游模式——前南峪模式,生态林和经济林协调发展的生态经济林模式——富岗模式,丘陵区果草畜立体发展的经济林循环模式——绿岭模式;开发了优质核桃、苹果和板栗等特色经济林产业标准化技术体系。
范得跃[3]（2018）在《燕山板栗不同品种雄花序营养和功能成分分析及活性比较》文中提出本论文通过对燕山板栗不同品种雄花序的营养和功能成分含量、组成成分及生物活性进行分析比较,旨在丰富板栗种质资源研究内容和评价方法。主要研究内容和结果如下:1.板栗不同品种雄花序营养和功能成分含量比较:测定了板栗不同品种雄花序的总糖、蛋白质、矿质元素、水解氨基酸、总多酚、总皂苷和总黄酮含量。结果表明,不同品种雄花序营养和功能成分含量存在差异,在所测5个品种中‘燕山早丰’必需氨基酸和总皂苷含量高,‘燕龙’、‘燕奎’总糖含量高;‘燕龙’和‘紫珀’总酚含量高;‘紫珀’和‘燕山短枝’非必需氨基酸、总黄酮含量高;板栗雄花序中含有丰富的非必须氨基酸天冬氨酸。2.板栗不同品种雄花序组成成分比较:将板栗雄花序水提取物（固体）经有机溶剂分级萃取、聚酰胺柱层析、AB-8大孔树脂色谱、硅胶色谱、凝胶色谱及挥发结晶后利用液质联用技术与核磁共振技术进行结构鉴定。结果表明,板栗不同品种雄花序组成成分存在一定差异,但板栗雄花序中均含有没食子酸、麻黄素、鞣花酸、山奈酚香豆酰基葡萄吡喃糖甙以及Kandelin A1化合物;并首次在板栗雄花序中分离得到槲皮素-3-O-（6-O-芥子酰基）-β-D-甘露吡喃糖苷。3.板栗不同品种雄花序生物活性比较:测定了板栗不同品种雄花序的抗氧化、抗肿瘤细胞和抑菌活性。结果表明,在5个供试品种中,‘燕龙’对DPPH自由基清除率效果最好,当浓度为0.1 mg·mL-1清除率可达到86.46%。供试的3个板栗品种中,不同品种雄花序提取物对A2780肿瘤细胞抑制效果最好,IC50最低可达33.2μg.mL-1;‘紫珀’对HCT-116肿瘤细胞抑制效果最好,IC50最低为41.8μg·mL-1;‘燕山短枝’对BEL-7402肿瘤细胞抑制效果好于其它供试品种,IC50最低为64.0μg·mL-1。
赵明明[4]（2017）在《‘新新2号’核桃品种生殖生物学研究》文中进行了进一步梳理核桃（Juglans regia L.）不仅是重要的木本油料树种,也是新疆南疆盆地的主栽经济林树种之一,但是对于其生殖生物学特性与果实生长发育之间的关系缺乏深入认识。为此,本研究以新疆南疆盆地特色主栽早实核桃品种之一的‘新新2号’（J.regia‘Xinxin2’）为研究对象,采用田间试验与室内指标分析相结合的方法,通过对其花芽形态分化、雌雄配子体发育、花粉飞散时空格局、不同授粉方式下的授粉亲和性及花粉管生长、不同授粉和授粉隔离方式下果实生长发育的观察/观测,分析了其花芽形态分化及雌雄配子体的发育过程,研究了授粉方式与受精过程、授粉方式和生殖方式与果实生长发育之间的关系。主要研究结果如下:‘新新2号’核桃雌雄花芽形态分化为期10个月,雄花芽比雌花芽提前约1周完成分化。雌雄配子体形成需35 d。雄配子体在发育过程中若减数分裂阶段分配异常,则会导致核桃花粉异常。在雌花分化中若不能正常形成胚珠,则会导致雌花异常。‘新新2号’核桃雄花散粉期持续约一周,其中散粉盛期有4 d,12:00—14:00是日间花粉通量最大的时段。雄花散粉期花粉通量时空格局受风速、风向和空气温度影响较大,且与花粉飘浮高度成反比。自然条件下‘新新2号’核桃品种存在自花授粉的机率。‘新新2号’核桃自然授粉、人工辅助自花授粉和人工辅助异花（‘温185’（J.regia‘Wen185’））授粉方式下,其花粉在柱头上的萌发时间格局和花粉管生长延伸完成受精的时间格局存在极显着差异（P<0.01）。花粉在柱头上836 h内完成萌发,完成受精至少需要10 d,其中人工辅助异花授粉不仅花粉完成萌发所需时间最短（8 h）,而且完成受精所需的时间也最短（10 d）。‘新新2号’核桃自然授粉、人工辅助自花授粉、人工辅助异花授粉和去雄套袋授粉隔离、聚乙烯醇涂封柱头授粉隔离方式下,其果实生长发育过程存在显着差异（P<0.05）,表现为人工辅助异花授粉果实单果重和体积最大,且授粉后130 d人工辅助异花授粉的果实单果重、三径以及坐果率和饱满率统计结果均为最高,去雄套带隔离的最低,两者单果重和三径差异显着（P<0.05）,其他授粉和授粉隔离的介于两者之间。自花授粉和孤雌生殖（授粉隔离）的果实在生长发育中易出现子叶发育不对称、畸形和果型小等现象,并且孤雌生殖的果实易出现空壳现象。‘新新2号’核桃雌雄花器官发育异常、自花授粉和孤雌生殖均会增加果实发育异常的概率。
谢鹏,郭素娟,吕文君[5]（2014）在《疏雄对板栗幼果矿质元素质量分数的影响》文中研究指明以板栗‘燕山早丰’（Castanea mollissima‘Yanshanzaofeng’）为试材,研究了不同时期、不同强度疏雄对板栗幼果中矿质元素质量分数的影响。结果表明:疏雄对矿质元素在板栗刺壳和子房中质量分数的影响不尽相同,疏雄对板栗刺壳中Ca元素和子房中Fe元素的质量分数无影响。具有显着增加板栗幼果中N、P、K、B、Mg、Mn、Cu元素质量分数的效应。不同强度疏雄对板栗幼果矿质元素质量分数的影响大于不同时期,强度越大越有利于矿质元素的积累。在雄花初开期疏除所有枝条上90%的雄花序较为适宜。
努斯热提·托合提[6]（2014）在《人工辅助措施对新温185号核桃坐果率与经济效益的影响》文中认为核桃（Juglans regia L.）是一种营养价值和经济价值很高的珍贵果树之一。早实核桃因其具有进入产量早、树冠开张、抗逆性强、丰产性好和经济效益高等特点。近年来，随着人们对核桃需求的不断增加，早实核桃种植面积和产量迅速增加。但早实核桃对营养条件要求较高，若管理不善，易出现树体早衰、影响树体寿命，从而降低果实产量和质量。本文以南疆早实核桃优良品种新温185号（J. regia ‘Xinwen185’）为研究对象，通过控制性试验检验雌花盛花期喷施肥料、植物生长调节剂、植物源营养液等人工辅助措施对提高新温185号核桃坐果率、经济效益和雌花盛花期喷施肥料改善果实品质的作用，以期为盛果期大面积新温185号核桃人工辅助措施的实施提供实证依据和技术解决方案，对新温185号核桃高效栽培具有重要的现实意义。所得主要研究结果如下：新温185号核桃雌花盛花期喷施1000mg/L多效唑、1000mg/L青鲜素、50mg/L赤霉素坐果率提高分别为：28.17%、26.05%、25.76%，单位面积产值相对提高分别为：21.51%、15.34%、13.74%。雌花盛花期喷施3.6g/L B（硼酸）、5.2g/L N（尿素）、5.0g/LS（白糖）和1000mg/L PP333（多效唑）1000mg/L MH（青鲜素）、50mg/L GA3（赤霉素）坐果率提高分别为：32.25%、30.94%、30.80%，单位面积产值相对提高分别为：32.25%、30.94%、25.89%。雌花盛花期和生长期实施“喷施300倍植物源营养液”、“去雄+喷施稀释300倍植物源营养液”、“喷施稀释300倍植物源营养液+3.6g/L硼酸”、“去雄+喷施稀释300倍植物源营养液+3.6g/L硼酸”措施也可以提高坐果率和经济效益。单位面积产值相对提高分别为：21.04%、29.04%、25.87%、34.55%。新温185号核桃雌花盛花期喷施施B、N、S的坚果品质效应关系为：坚果单果重（W，g）log10W＝1.0131＋0.0785B＋0.0598N－0.0152B×N；坚果粗脂肪含量（E，mg/g）log10E＝1.5821＋0.0443B＋0.0289N－0.0075B×N；坚果粗蛋白含量（C，%）log10C＝0.4846＋0.0128B＋0.0101N－0.0030B×N；坚果总糖含量（S，mg/g）log10S＝1.2341＋0.0283B＋0.0207N－0.0052B×N。
何富强[7]（2011）在《核桃LFY同源基因的克隆和表达》文中提出核桃（Juglans regia L.）是我国重要的经济树种,栽培面积及株数居世界首位。近年来随着生活水平的提高,人们对优质核桃的需求逐年增加。然而漫长的童期严重影响了核桃的早期经济效益。本研究通过克隆花发育过程中的关键基因,研究该基因在核桃各组织的时空表达,构建植物表达载体,旨在为培育缩短童期提早开花的新品种奠定分子基础。主要结果如下:1.根据LFY同源基因保守序列设计引物,以雄花分化早期‘中林5号’核桃芽cDNA为模板,扩增长为674 bp的一段cDNA片段,以此序列为基础进行3′端和5′端扩增。最终获得1,496 bp的cDNA全长序列,包含1,158 bp的完整的开放阅读框（ORF）,54 bp的5′非翻译区,271 bp3′非翻译区及13bp的poly A。将该基因命名为JrLFY（Genebank:GU194836）。2.将JrLFY ORF与其他物种LFY同源基因内含子/外显子结构比较,设计跨内含子区域引物,以基因组DNA为模板,进行PCR扩增。最后获得完整的JrLFY DNA序列（Genebank:HQ019159）,其中包含三个外显子和两个内含子。三个外显子的长度分别为433 bp、362 bp和363 bp,两个内含子的长度分别为545 bp和1,116 bp。3.该基因编码的JrLFY含有385个氨基酸（Genebank:ACZ48701）,推测其分子量为43.15 kDa,等电点为6.78。同源性分析结果表明JrLFY与其他物种LFY同源蛋白高度相似,与山核桃关系最近,相似度达99%。对其氨基酸序列进行生物信息学分析,将JrLFY与山核桃、金鱼草、烟草和拟南芥进行多重比对,在C端只有个别氨基酸不同,保守性很强,可以推测这一区域是该基因功能作用的必需区域。核桃LFY同源基因在5′-N端含有脯氨酸富集区、亮氨酸拉链结构特征,这些结构与大部分双子叶植物LFY同源基因的结构相似,这几个结构特点也是转录因子的特征。因此,JrLFY基因也可能具有转录因子的功能。4.以18S rRNA作为内参基因,采用RT-PCR半定量分析研究核桃JrLFY组织特异性表达。核桃芽中JrLFY的表达量在雌花生理分化期比雄花生理分化期高,而嫩茎和叶中JrLFY基因表达量在雌雄生理分化期没有明显差异;在所采集的核桃各组织中JrLFY基因均有表达,芽、雄花序和雌花表达量高,嫩茎中表达次之,叶中表达最少;JrLFY在各树龄核桃组织中均有表达,不同树龄差异不明显,各树龄核桃芽在雌花生理分化期比雄花生理分化期表达量高,而不同树龄一年生枝和叶中JrLFY基因表达量在雌雄生理分化期没有明显差异。5.通过In-Fusion技术构建了高效的pRI 101-AN·JrLFY表达载体,在农杆菌GV3101介导下转入拟南芥,通过双抗生素筛选,每个培养皿可获得20～40株转化植株,转化效率可以达到1%～2%。
方波,徐育海,蒋迎春,吴黎明,黄芳[8]（2009）在《2种喷花疏雄药剂对板栗花粉发芽率影响的研究》文中进行了进一步梳理以10年生金栗王板栗树为研究对象,研究了应用板栗疏雄醇及二氯乙酸2种疏雄剂于板栗树花期进行喷花疏雄处理的效果,并对经疏雄处理后的板栗树花粉进行了发芽试验,以此研究了培养基、花期、花序类别、花粉保存时间对板栗花粉发芽率的影响。结果表明:以应用800倍板栗疏雄醇液喷花疏雄的效果最好,用0.5%琼脂+10%蔗糖+0.05%硼酸为培养基对板栗花粉的发芽率最高;雄花序及盛花期的板栗花粉发芽率较高。板栗花粉随着保存时间的推移,其发芽率降低,但在7天后花粉发芽率降低的趋势变慢。
董硕[9]（2008）在《核桃雌雄性别分化生理特性研究》文中研究表明核桃（Juglans regia L）原产我国。是我国重要的经济树种,但由于产量较低、品质差,导致经济效益不高。重要原因之一是雄花量过多,消耗大量营养物质,严重影响雌花的分化与发育。关于核桃花核桃花芽生理分化期的研究国内外报道较少。而花芽的生理分化,即芽生长点内部由叶芽生理状态转向花芽生理状态的过程,又是决定芽性质转变的关键。由于花芽生理分化期生长点原生质对内外因素高度敏感,易于改变代谢方向。本研究通过对影响核桃花芽性别分化的内源激素、多胺、糖、淀粉、蛋白质等元素含量进行测定,旨在进一步弄清核桃雌雄花芽生理分化过程中各种物质的变化规律及与花芽分化的关系,为生产上调控核桃花芽性别分化提供理论依据。研究结果如下:1.核桃雄花芽生理分化阶段可溶性淀粉含量呈现先上升后下降的趋势,在生理分化期达到最高峰;而可溶性糖含量呈下降趋势,在生理分化期出现低谷;在雄花生理分化阶段可溶性淀粉含量较高而可溶性糖含量较低。核桃雌花芽生理分化阶段可溶性糖呈先下降后上升趋势,并在生理分化期出现低谷;而可溶性淀粉含量呈先上升后下降的趋势,在生理分化期出现高峰;在雌花生理分化阶段可溶性糖含量较高而可溶性淀粉含量较低。2.核桃雄花芽生理分化阶段可溶性蛋白质含量呈先上升后下降趋势,于生理分化期出现高峰。在雌花生理分化阶段蛋白质含量呈波动性变化,整体呈上升趋势。3.核桃雄花生理分化阶段SOD活性没有明显的变化,而POD活性呈先上升后下降趋势,在生理分化期出现最高峰。雌花生理分化阶段SOD活性变化比较平稳,没有出现大的波动,而POD活性变化幅度较大,呈先上升后下降趋势,在生理分化期出现最高峰。4.雄花生理分化阶段IAA、dihZR和GA含量整体变化呈先上升后下降趋势;而ABA含量在分化过程中呈先下降后上升趋势,在生理分化期左右达到最低值;ZR含量变化幅度不大,维持在一个较低的水平。在雌花生理分化阶段IAA、GA和ZR含量都呈先上升后下降趋势;dihZR含量在分化过程中浮动较大,整体呈下降趋势;ABA含量整体呈下降—上升—下降趋势。5.核桃雄花生理分化期前后ZR/GA、ZR/IAA、ABA/IAA、ABA/GA均为上升—下降—上升—下降趋势;ZR/ABA的比值先上升后下降趋势,在生理分化期出现最高值。在核桃雌花分化阶段ZR/IAA、ZR/ABA一直呈持续上升趋势,ABA/IAA没有明显变化,ZR/GA变化幅度较大,呈上升—下降—上升趋势,在生理分化期达到最高峰,ABA/GA变化幅度较大,总体呈下降—上升—下降—上升趋势,在生理分化期出现低谷。6.核桃雄花生理分化阶段put、spd和spm含量变化呈上升—下降的趋势,在生理分化期出现最高峰。在核桃雌花生理分化阶段spd、spm和put含量的变化呈上升—下降—上升趋势。7.雄花成花比例与GA含量、POD活性呈显着正相关,与可溶性糖呈显着负相关。雌花成花比例与可溶性淀粉、糖呈显着正相关,与蛋白质呈显着负相关。
张媛,卜志国,吴晓蕾,兰海波,徐继忠[10]（2007）在《板栗空苞调控技术研究进展》文中认为在总结板栗空苞成因的基础上,综述了板栗空苞调控技术的研究进展,防止空苞的有效措施,并对提高板栗单产的研究方向进行了讨论。
二、板栗核桃疏雄技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、板栗核桃疏雄技术（论文提纲范文）
（1）植物生长调节物质对核桃花芽分化和产量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 国内外研究进展 |
| 1.1.1 核桃花芽分化研究进展 |
| 1.1.2 雌雄异熟性的激素调控研究 |
| 1.1.3 植物激素对花芽分化的调控作用研究 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.2.1 不同植物生长调节物质处理对核桃树体生长指标的差异研究 |
| 1.2.2 不同植物生长调节物质处理对核桃花芽分化的影响 |
| 1.2.3 不同植物生长调节物质处理对核桃果实生长发育的差异研究 |
| 1.2.4 不同植物生长调节物质处理叶片内源激素含量的差异研究 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 植物生长调节物质对核桃树体、花芽及果实的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 测定分析方法 |
| 2.2 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 植物生长调节物质对树体生长的影响 |
| 2.3.2 植物生长调节物质对核桃雌雄花、座果率的影响 |
| 2.3.3 植物生长调节物质对核桃果实生长的影响 |
| 2.4 植物生长调节物质对核桃植株生长发育及果实的综合评价 |
| 第三章 外源生长调节物质对核桃内源激素的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 内源激素的提取及测定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 树干注射多效唑对核桃内源激素的影响 |
| 3.2.2 叶面喷施多效唑对核桃内源激素的影响 |
| 3.2.3 土壤浇施多效唑对核桃内源激素的影响 |
| 3.2.4 叶面喷施油菜素内酯对核桃内源激素的影响 |
| 3.2.5 叶面喷施苄氨基嘌呤对核桃内源激素的影响 |
| 3.3 小结 |
| 3.3.1 植物生长调节物质多效唑对核桃内源激素的影响 |
| 3.3.2 植物生长调节物质油菜素内酯对核桃内源激素的影响 |
| 3.3.3 植物生长调节物质苄氨基嘌呤对核桃内源激素的影响 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 外源植物生长调节物质的施用方式及种类对核桃树体生长的影响 |
| 4.1.2 外源植物生长调节物质的施用方式及种类对核桃雌雄花、座果率的影响 |
| 4.1.3 外源植物生长调节物质的施用方式及种类对核桃果实生长发育的影响 |
| 4.1.4 外源植物生长调节物质的施用方式及种类对核桃内源激素的影响 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）河北省太行山区综合开发治理研究及效果（论文提纲范文）
| 1 辨识太行山片麻岩区的景观生态经济资源特征 |
| 1.1 土地资源特征 |
| 1.1.1 地形地貌复杂, 景观类型多样 |
| 1.1.2 土层薄, 土壤侵蚀严重 |
| 1.1.3 植被覆盖度低, 植物多样性丰富 |
| 1.2 气象资源特征 |
| 1.2.1 温热资源充足, 适于多种经济植物生长 |
| 1.2.2 降水量少而集中, 旱涝灾害频繁 |
| 1.2.3 光照资源充足, 光合条件好 |
| 1.3 水资源特征 |
| 1.4 生物资源特征 |
| 1.5 社会经济资源特征 |
| 2 构建“蓄、集、整、改、排”标准化治理工程技术体系 |
| 2.1 隔坡沟状梯田修筑技术及效益评价 |
| 2.2 山场坡面集雨保水节水高效用水技术 |
| 2.3 山地防洪减灾工程技术 |
| 3 创建不同景观生态模式建设技术 |
| 3.1 生态林、观赏林、经济林立体配置的生态经济林旅游模式———前南峪模式 |
| 3.2 生态林和经济林协调发展的生态经济林模式———富岗模式 |
| 3.3 丘陵区果草畜立体发展的经济林循环模式———绿岭模式 |
| 4 开发特色经济林产业标准化技术体系 |
| 4.1 优质核桃标准化生产技术 |
| 4.2 优质苹果标准化生产技术 |
| 4.3 优质板栗标准化生产技术 |
| 5 成果与展望 |
（3）燕山板栗不同品种雄花序营养和功能成分分析及活性比较（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 板栗雄花序的研究进展 |
| 1.1.1 板栗雄花序概述 |
| 1.1.2 板栗雄花序营养和功能成分研究概况 |
| 1.1.3 板栗雄花序生物活性研究概况 |
| 1.2 植物花成分及生物活性研究现状 |
| 1.2.1 营养成分 |
| 1.2.2 功能成分 |
| 1.2.3 生物活性 |
| 1.3 研究目的、意义和内容 |
| 1.3.1 研究目的和意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 板栗不同品种雄花序营养和功能成分比较分析 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 板栗不同品种雄花序采集与处理 |
| 2.2.2 板栗不同品种雄花序水提取物制备 |
| 2.2.3 营养成分含量测定 |
| 2.2.4 功能成分含量测定 |
| 2.2.5 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 板栗不同品种雄花序营养成分比较 |
| 2.3.2 板栗不同品种雄花序功能成分比较 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 2.4.1 本章小结 |
| 2.4.2 讨论 |
| 第三章 板栗不同品种雄花序组成成分比较 |
| 3.1 试验主要仪器与试剂 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.2 板栗不同品种雄花序提取物的分离纯化 |
| 3.2.1 板栗不同品种雄花序水提取物分级萃取 |
| 3.2.2 板栗不同品种雄花序乙酸乙酯萃取物分离、纯化 |
| 3.3 板栗不同品种雄花序组分分析与鉴定 |
| 3.3.1 高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)化学成分测定 |
| 3.3.2 核磁(~(13)C-NMR和~1H-NMR)分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)图谱分析 |
| 3.4.2 核磁共振图谱分析 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 3.5.1 本章小结 |
| 3.5.2 讨论 |
| 第四章 板栗不同品种雄花序生物活性比较 |
| 4.1 试验仪器与材料 |
| 4.1.1 主要仪器与试剂 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 抗氧化活性测定 |
| 4.2.2 抗肿瘤细胞效果测定 |
| 4.2.3 抑菌效果测定 |
| 4.2.4 数据处理与分析 |
| 4.3 板栗不同品种雄花序生物活性分析比较 |
| 4.3.1 板栗不同品种雄花序抗氧化能力比较 |
| 4.3.2 板栗不同品种雄花序抗肿瘤细胞效果比较 |
| 4.3.3 板栗不同品种雄花序抑菌效果比较 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 4.4.1 本章小结 |
| 4.4.2 讨论 |
| 第五章 结论及创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（4）‘新新2号’核桃品种生殖生物学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容、研究目标以及拟解决的关键问题 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 核桃花芽形态分化及雌雄配子体发育 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 散粉期花粉通量时空格局及其与气象因子的关系 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 不同授粉方式下的核桃授粉亲和性和花粉管生长 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 不同授粉和授粉隔离方式下的核桃果实生长发育 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
| Explanation of plants |
| 图版 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）疏雄对板栗幼果矿质元素质量分数的影响（论文提纲范文）
| 1 试验地概况 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 结论与讨论 |
（6）人工辅助措施对新温185号核桃坐果率与经济效益的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 表格清单 |
| 插图清单 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.3 研究内容、研究目标 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 研究区概况与材料方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 第3章 雌花盛花期喷施植物生长调节剂对新温 185 号核桃坐果率的影响 |
| 3.1 结果与分析 |
| 3.2 讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 雌花盛花期喷施复合肥料对新温 185 号核桃坐果率和果实品质的影响 |
| 4.1 结果与分析 |
| 4.2 讨论 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 雌花盛花期喷施“复合肥料+植物生长调节剂”对新温 185号核桃坐果率的影响 |
| 5.1 结果与分析 |
| 5.2 讨论 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 喷施植物源营养液及其它辅助措施对新温 185 号核桃坐果率的影响 |
| 6.1 结果与分析 |
| 6.2 讨论 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）核桃LFY同源基因的克隆和表达（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 花发育概述 |
| 2 与植物花发育相关的基因 |
| 2.1 分生组织特异性基因 |
| 2.2 花器官发育的基因 |
| 2.3 开花时间决定基因 |
| 2.4 花器官发育的定域基因 |
| 3 花器官发育的开关基因——LFY 基因 |
| 3.1 LFY 基因的机理研究 |
| 3.2 LFY 基因表达的调控 |
| 3.3 LFY 同源基因的研究 |
| 4 木本果树成花机理及成花的生物学研究 |
| 4.1 木本果树成花机理的研究 |
| 4.2 核桃成花研究进展 |
| 4.3 LFY 基因在果树上的研究进展 |
| 5 研究目的意义 |
| 第一章 核桃JrLFY 基因全长的克隆 |
| 1 试验材料、试剂和仪器设备 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 核桃LFY 同源基因片段的克隆 |
| 2.2 核桃LFY 同源基因cDNA 全长的克隆 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 核桃芽RNA 的提取 |
| 3.2 核桃LFY 同源基因片段的克隆 |
| 3.3 核桃LFY 同源基因cDNA 全长的获得 |
| 3.4 核桃LFY 同源基因DNA 全长的获得 |
| 3.5 JrLFY 基因推导蛋白生物信息学分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 核桃芽RNA 的提取 |
| 4.2 关于JrLFY 基因cDNA 的克隆 |
| 4.3 关于JrLFY 基因DNA 序列的克隆 |
| 4.4 关于LFY 同源基因编码的氨基酸序列 |
| 第二章 核桃JrLFY 基因的组织特异性表达 |
| 1 试验材料、试剂和仪器设备 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 2 试验 |
| 2.1 RNA 的提取 |
| 2.2 引物设计 |
| 2.3 RT-PCR |
| 2.4 PCR 产物检测 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 核桃不同时期不同组织JrLFY 基因的表达 |
| 3.2 核桃同一时期不同组织中JrLFY 的表达谱 |
| 3.3 核桃雌雄生理分化期不同树龄不同组织中JrLFY 基因的表达 |
| 4 讨论 |
| 第三章 核桃JrLFY 基因表达载体的构建 |
| 1 试验材料、试剂和仪器设备 |
| 1.1 供试拟南芥、菌株 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 2 试验 |
| 2.1 pRI 101-AN·JrLFY 表达载体的构建 |
| 2.2 农杆菌工程菌的制备和鉴定 |
| 2.3 表达载体转化效率的鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 pRI101-AN·JrLFY 表达载体的构建 |
| 3.2 农杆菌GV3101 工程菌株的鉴定 |
| 3.3 转基因植株的筛选 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于表达载体的构建 |
| 4.2 关于表达载体转农杆菌的检测 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（9）核桃雌雄性别分化生理特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 相关领域国内外研究现状 |
| 1.2.1 核桃雌雄性器官孕育和分化研究 |
| 1.2.2 多胺与果树花芽分化的关系 |
| 1.2.3 内源激素与花芽分化的关系 |
| 1.2.4 果树成花的营养基础 |
| 1.2.5 果树性别分化的研究 |
| 1.2.6 核酸代谢与花芽分化关系的研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 形态学观察及对花芽分化情况的调查 |
| 2.2.2 生理学研究 |
| 2.3 测定分析方法 |
| 2.3.1 可溶性糖含量的测定 |
| 2.3.2 可溶性淀粉含量的测定 |
| 2.3.3 可溶性蛋白质含量的测定 |
| 2.3.4 超氧化物歧化酶(SOD酶)活性测定 |
| 2.3.5 过氧化物酶(POD酶)活性的测定 |
| 2.3.6 多胺的提取及测定 |
| 2.3.7 内源激素的提取及测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 核桃雌雄花芽生理分化期的确定 |
| 3.2 核桃雌雄花芽生理分化阶段芽内内含物的动态变化 |
| 3.2.1 芽内可溶性淀粉、糖含量的动态变化 |
| 3.2.2 可溶性蛋白质含量的动态变化 |
| 3.2.3 SOD POD活性的动态变化 |
| 3.2.4 内源激素含量及激素比值的动态变化 |
| 3.2.5 内源多胺含量的动态变化 |
| 3.3 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内内含物的比较 |
| 3.3.1 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内可溶性糖含量的比较 |
| 3.3.2 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内可溶性淀粉含量的比较 |
| 3.3.3 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内可溶性蛋白质含量的比较 |
| 3.3.4 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内SOD、POD活性的比较 |
| 3.3.5 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内内源激素含量的比较 |
| 3.3.6 雌雄花芽生理分化期不同品种芽内内源多胺含量的比较 |
| 3.4 相关分析 |
| 3.4.1 2008年雌雄花盛期花芽分化情况的调查 |
| 3.4.2 雌雄花成花比例与各生理指标间相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 核桃花芽生理分化期可溶性糖、淀粉蛋白含量与性别分化的关系 |
| 4.2 核桃花芽生理分化期内源激素含量与性别分化的关系 |
| 4.2.1 ZR、dihZR与花芽分化的关系 |
| 4.2.2 GA_3与花芽分化的关系 |
| 4.2.3 IAA和花芽分化的关系 |
| 4.2.4 激素比值与花芽分化的关系 |
| 4.3 核桃花芽生理分化期内源多胺含量与性别分化的关系 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、板栗核桃疏雄技术（论文参考文献）
- [1]植物生长调节物质对核桃花芽分化和产量的影响[D]. 王鑫. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [2]河北省太行山区综合开发治理研究及效果[J]. 齐国辉,郭素萍,李保国,张雪梅,李寒. 林业与生态科学, 2018(03)
- [3]燕山板栗不同品种雄花序营养和功能成分分析及活性比较[D]. 范得跃. 河北科技师范学院, 2018(01)
- [4]‘新新2号’核桃品种生殖生物学研究[D]. 赵明明. 新疆农业大学, 2017(02)
- [5]疏雄对板栗幼果矿质元素质量分数的影响[J]. 谢鹏,郭素娟,吕文君. 东北林业大学学报, 2014(07)
- [6]人工辅助措施对新温185号核桃坐果率与经济效益的影响[D]. 努斯热提·托合提. 新疆农业大学, 2014(05)
- [7]核桃LFY同源基因的克隆和表达[D]. 何富强. 河北农业大学, 2011(07)
- [8]2种喷花疏雄药剂对板栗花粉发芽率影响的研究[J]. 方波,徐育海,蒋迎春,吴黎明,黄芳. 西部林业科学, 2009(04)
- [9]核桃雌雄性别分化生理特性研究[D]. 董硕. 河北农业大学, 2008(08)
- [10]板栗空苞调控技术研究进展[A]. 张媛,卜志国,吴晓蕾,兰海波,徐继忠. 第五届全国干果生产、科研进展学术研讨会论文集, 2007