一、甜梦胶囊的临床应用总结（论文文献综述）
梅佳佳[1]（2021）在《2018～2020年某三甲医院神经内科安神类中成药使用情况与管理建议》文中提出目的:调查了解医院神经内科安神类中成药的使用情况,并探讨神经内科安神类中成药用药的管理对策。方法:收集2018～2020年医院神经内科安神类中成药的用药资料,统计神经内科安神类中成药的销售金额、药物使用频率、B/A值、药品利用指数、药品限定日费。结果:2018年、2019年、2020年医院神经内科安神类中成药的总销售金额逐渐增高,2020年的安神类中成药销售总金额在药品销售总金额中占比最高。2018～2020年医院神经内科安神类中成药的药物使用频率总体呈增长趋势,其中,2018年和2019年使用频率最高的安神类中成药为甜梦胶囊,2020年使用频率最高的安神类中成药为乌灵胶囊。2018～2020年医院神经内科安神类中成药的B/A值在0.4～4.5范围内,其中,2018年七叶神安片的B/A值最高,2019年甜梦胶囊的B/A值最高,2020年七叶神安片的B/A值最高。2018年、2019年,甜梦胶囊的药品利用指数在神经内科安神类中成药中最高,2020年乌灵胶囊的药品利用指数最高。2018年、2019年、2020年神经内科安神类中成药中,清脑复神液的药品限定日费最高。结论:神经内科安神类中成药的用药结构相对稳定,药物销售金额、药物使用频率均呈现出逐渐递增趋势,而药品B/A值、药品利用指数、药品限定日费的分布较为稳定。
李佳琦[2]（2021）在《加味黄连阿胶膏治疗CKD3-4期患者心肾不交型失眠的临床研究》文中研究说明目的:观察加味黄连阿胶膏在CKD3-4期患者心肾不交型失眠临床治疗上的疗效及安全性。方法:将62例患者分为试验组与对照组各31例,试验组予以基础治疗+加味黄连阿胶膏治疗,对照组予以基础治疗+甜梦胶囊治疗,观察时间为60天。比较两组治疗前后失眠严重程度评分量表、PSQI量表、中医证候评分量表积分,观察治疗前后SCr、BUN、HB水平的变化。评估睡眠及中医证候改善情况,并对SCr、BUN、HB水平的变化进行分析。结果:1.ISI评分:治疗后,两组ISI评分比较,P>0.05,差异无统计学意义,说明加味黄连阿胶膏在降低CKD3-4期心肾不交型失眠患者失眠严重程度上的疗效与甜梦胶囊相当。2.PSQI积分:治疗后,两组PSQI因子中的睡眠效率和日间功能障碍比较,P<0.05,差异有统计学意义;两组治疗后的PSQI总分、其他各因子评分比较,P>0.05,差异无统计学意义。说明加味黄连阿胶膏对CKD3-4期心肾不交型失眠患者的睡眠效率和日间功能障碍的改善作用优于甜梦胶囊,对睡眠整体情况及睡眠质量、入睡所需时间、实际睡眠时间、夜间睡眠伴随症状、催眠药物使用等方面的改善作用与甜梦胶囊相当。3.中医证候评分:治疗后,两组心烦不寐、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、潮热盗汗、五心烦热症状评分比较,P<0.05,差异有统计学意义;入睡困难、咽干少津、男子遗精或女子月经不调症状评分比较,P>0.05,差异无统计学意义。说明加味黄连阿胶膏对CKD3-4期患者心肾不交型失眠心烦不寐、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、潮热盗汗、五心烦热症状的改善作用优于甜梦胶囊,而对入睡困难、咽干少津、男子遗精或女子月经不调症状的改善作用与甜梦胶囊相当。4.疾病疗效比较:治疗后,两组SCr、BUN、HB水平比较,P<0.05,差异有统计学意义,说明加味黄连阿胶膏干预方式对CKD3-4期心肾不交型失眠患者SCr、BUN水平的降低作用及对其HB水平的提升作用较甜梦胶囊干预方式强。结论:1、加味黄连阿胶膏治疗CKD3-4期患者心肾不交型失眠临床疗效好,与甜梦胶囊相比总体疗效基本一致,且在睡眠效率、日间功能两方面作用优于甜梦胶囊。2、加味黄连阿胶膏改善中医证候方面疗效好,在改善心烦不寐、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、潮热盗汗、五心烦热症状方面疗效明显优于甜梦胶囊,且能够降低CKD3-4期患者的SCr、BUN水平,提高HB水平。
杨迪[3]（2021）在《自拟方养心健脾汤治疗失眠（心脾两虚证）的临床研究》文中研究指明目的:本临床研究的内容为运用自拟方养心健脾汤治疗心脾两虚型失眠。通过对患者治疗前后的症状改善情况和有无不良反应发生的观察,明确养心健脾汤是否具有临床疗效性及安全性,为采用中医药方法治疗失眠提供临床参考。方法:本课题采用前瞻性研究方法,收集2019年11月至2020年12月老年病科门诊失眠患者。通过收集整理关于失眠的相关材料,学习失眠的中西医诊断依据、病因病机等内容。把符合中医和西医诊断标准的72例心脾两虚型失眠患者随机分成两组,治疗组应用中药汤剂养心健脾汤治疗4周,对照组应用中成药甜梦胶囊（烟台荣昌制药有限公司）治疗4周。研究过程中观察患者症状、体征及相关理化检查,对两组患者的性别、年龄、匹兹堡睡眠质量指数、中医证候量表等相关信息进行详细记录,总结数据,运用软件SPSS21.0系统中卡方检验、t检验、秩和检验等统计学方法分析,以验证养心健脾汤具有显着的临床疗效性和稳定的安全性。结果:1.PSQI评分结果分析:两组患者治疗前进行比较,治疗组总分为12.64±1.53,对照组总分为12.61±1.89,无统计学差异。经药物治疗后,治疗组总分为6.25±2.61,对照组总分为7.42±2.05,经统计分析P<0.05,具有显着性差异;治疗组总有效率为86.11%,对照组总有效率为83.33%,两组比较P=0.031<0.05,结果可知养心健脾汤改善患者失眠的疗效更具有优势。2.中医证候评分结果分析:治疗组患者服用养心健脾汤后中医证候积分明显下降,P<0.05,具有显着性差异,对照组患者服用甜梦胶囊后,中医证候积分也呈现下降趋势,两种治疗方案均可改善患者心悸健忘、多梦易醒等中医证候。两组治疗后进行对照,在改善多梦易醒、心悸健忘、头晕目眩症状方面,P>0.05,无显着差异,疗效相当。在失眠、脘痞纳呆、神疲乏力、面色症状方面,P<0.05,治疗组比对照组有优势。治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为66.67%,经检验,P=0.005<0.05,两组在治疗失眠的中医证候疗效具有显着性差异,治疗组疗效优于对照组。结论:1.由以上数据可知养心健脾汤及甜梦胶囊均可使患者匹兹堡睡眠质量指数下降,改善患者睡眠质量,治疗组临床疗效优于对照组。2.养心健脾汤可显着降低心脾两虚患者的中医证候量表积分,在缓解失眠、脘痞纳呆、神疲乏力、面色症状方面,治疗组中医证候改善情况优于对照组。3.养心健脾汤具有良好的临床疗效和稳定的安全性,为中医药治疗失眠提供有效参考,为突出中医特色做出积极贡献。
王俊睿[4]（2021）在《柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散治疗肝脾失调型失眠的临床研究》文中研究表明目的:本研究通过运用柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散与中成药甜梦胶囊对比,观察肝脾失调型失眠治疗的临床疗效,为在临床应用上进一步的提供参考。方法:纳入74例符合2017年修订版《中国成人失眠诊断与治疗指南》[1]慢性失眠的诊断标准和中医不寐病肝脾失调型的患者进行研究,随机分为治疗组和对照组,每组35例,治疗组采用柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散,每次一格,热水冲服,早晚分服。对照组采用甜梦胶囊,每次3粒,早晚分服。2周为一疗程,共治疗2个疗程。观察肝脾失调型失眠患者经柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数量表（Pittsburgh Sleep Quality Index。PSQI）、睡眠状况自评表（Self-Rating Scale of Sleep,SRSS）以及中医证候积分表的评分变化并加以分析,比较两组治疗肝脾失调型失眠的临床疗效。疗程结束后随访3个月,评估两组药物的远期疗效。结果:1.治疗组与对照组在治疗前对性别、年龄、病程进行比较,结果均P>0.05,差异无统计学意义,说明两组患者治疗前具有可比性。2.经统计学分析,柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散治疗组实验结果总有效率为91.43%。甜梦胶囊对照组实验结果总有效率为71.43%。综合疗效经χ2检验,P=0.031<0.05,差异有统计学意义,说明治疗后柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散组疗效明显优于甜梦胶囊组。3.治疗后治疗组匹兹堡睡眠质量指数、睡眠状况自评表、中医证候积分表总评分均较对照组低（P<0.05）,差异有统计学意义,说明柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散治疗肝脾失调型失眠更能够改善睡眠情况。4.停药三个月后,治疗组与对照组复发率分别为14.30%和40.0%,两组组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散具有调和肝脾、解郁安神的功效,在治疗肝脾失调型失眠上的疗效优于甜梦胶囊,显着改善了患者的睡眠状况以及肝脾失调型失眠的症状。
刘肖雁[5]（2020）在《甜梦口服液指纹图谱的建立及药效相关成分研究》文中研究指明甜梦口服液由17味中药组成,具有益气补肾,健脾和胃,养心安神的功效,用于治疗头晕耳鸣,视减听衰,失眠健忘,食欲不振,腰膝酸软,心慌气短,中风后遗症。对脑功能减退,冠状血管疾患,脑血管栓塞,脱发也有一定疗效。现行甜梦口服液的质量标准中只规定淫羊藿苷一个含量测定指标,难以全面反映甜梦口服液的质量,因此本文采用多种方法对甜梦口服液的质量进行更全面的分析及评价。采用单柱及柱切换技术建立甜梦口服液HPLC指纹图谱并结合多成分的定量分析综合分析评价甜梦口服液的质量;采用高分辨液质联用技术研究甜梦口服液的化学物质基础;通过谱效关系研究确定甜梦口服液中与抗氧化活性相关的成分;通过网络药理学研究探索甜梦口服液的作用机制。通过上述研究,为甜梦口服液质量标准的提升和完善提供参考。本文的研究内容主要包括以下几个部分:1.甜梦口服液HPLC指纹图谱的建立首先建立了基于C18单根色谱柱的甜梦口服液HPLC指纹图谱,测定了 12批次样品,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”匹配得到了 16个共有峰,通过相似度分析和聚类分析可准确区分过期样品与未过期样品,实现甜梦口服液的质量评价。对于成分非常复杂的中药制剂,单根色谱柱分离能力有限,难以达到理想的分离效果,因此我们又采用六通阀连接的C18和C8柱切换技术建立甜梦口服液的HPLC指纹图谱,测定了 12批次样品,匹配得到了 25个共有峰,相比于单柱建立的指纹图谱,分离效果更好,峰容量更高,反映的成分信息更加丰富和全面。结合相似度分析和聚类分析可实现过期与未过期样品的区分,为中药制剂质量控制及评价提供更有效的参考方法。2.甜梦口服液多成分的定量分析首先采用指纹图谱的色谱方法测定25批次甜梦口服液的刺五加苷B、绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷和淫羊藿苷5种成分的含量;对于含量较低的阿魏酸、芒柄花素、宝藿苷Ⅰ、牡荆素鼠李糖苷、毛蕊花糖苷、异嗪皮啶、士的宁和马钱子碱8种成分,采用液质联用技术进行含量测定。绝大多数成分的含量在过期样品与未过期样品中差异较大,表明过期样品与未过期样品的质量存在差异。结合主成分分析,过期样品与未过期样品中宝藿苷Ⅰ、毛蕊花糖苷和刺五加苷B等成分的含量存在显着差异,可作为甜梦口服液质量控制指标的参考依据。3.甜梦口服液化学成分的定性分析采用液质联用技术研究甜梦口服液的化学成分,分析质谱数据并参考文献信息,共鉴定96个化学成分,包括46个黄酮、19个有机酸、8个三萜、8个苷类、4个氨基酸、3个生物碱和8个其他化合物,初步明确了甜梦口服液的化学物质基础。4.甜梦口服液的HPLC指纹图谱与抗氧化活性的相关分析分别采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除实验和铁离子还原/抗氧化能力法测定25批次甜梦口服液的抗氧化活性,同时测定各批次样品的HPLC指纹图谱。利用正交信号校正-偏最小二乘回归法分析甜梦口服液指纹图谱与两种抗氧化活性的相关性,确定甜梦口服液与抗氧化活性相关的成分为橙皮苷、儿茶酚和 woodorien。5.网络药理学研究甜梦口服液的作用机制将甜梦口服液鉴定的96个化合物纳入分析,按照口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18筛选活性成分。通过检索数据库预测成分靶点,甜梦口服液的18个活性成分主要作用于267个靶蛋白,对成分-靶点网络进行拓扑结构分析,PTGS2、HSP90AB1、PTGS1、NCOA2和CALM是甜梦口服液主要作用的靶点。蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络包括218个靶蛋白,MAPK1、MAPK3、TP53、AKT1和JUN等是PPI网络的主要靶点,推测甜梦口服液与这些靶点直接或间接作用发挥疗效。甜梦口服液成分-靶点网络的49个关键靶蛋白富集在19条GO功能和64条KEGG通路中。通过文献信息对其主要作用靶点及通路进行初步验证,为深入研究甜梦口服液的作用机制提供方向。
张艺[6]（2020）在《疏肝活血法治疗卒中后抑郁疗效及安全性的Meta分析》文中研究表明目的:本研究旨在通过对疏肝活血法治疗卒中后抑郁（PSD）的疗效和安全性进行meta分析。为疏肝活血法治疗PSD的临床决策提供进一步可靠的依据。方法:运用计算机搜索国内以及国外各大数据库从建库至2019年11月30日发表的运用疏肝活血法治疗卒中后抑郁患者的临床随机对照试验（RCT）,通过筛选相关文献后,然后再对所有纳入文献结果进行分析和综合（运用Rev Man5.3软件）。结果:最后纳入23项研究,其中3项研究干预措施为单独使用疏肝活血法类方药,20项研究干预措施为疏肝活血法类方药联合抗抑郁西药,合计1982例病例。Meta分析:总共17篇文献报道临床有效率,依据不同的治疗方法进行亚组分析,结果说明疏肝活血法改善卒中后抑郁临床有效率方面优于对照组,差异具有统计学意义（单用疏肝活血法:OR=7.67,95%CI[2.70,21.78],P=0.0001;疏肝活血法类方药联合抗抑郁西药:OR=3.65,95%CI[2.72,4.91],P<0.00001];总共18篇文献报道汉密顿抑郁量表评分（HAMD评分）,根据治疗方法进行亚组分析,结果说明疏肝活血法改善卒中后抑郁HAMD评分方面优于对照组,两组差异有统计学意义（单用疏肝活血法:SMD=-2.52,95%CI[-4.81,-0.24],P=0.03;疏肝活血法类方药联合抗抑郁西药:SMD=-1.50,95%CI[-1.93,-1.21],P<0.00001];3篇文献报道了中医证候评分,结果表明疏肝活血法类方药联合抗抑郁西药与对照组相比,改善PSD中医证候量表评分方面具有显着差异,提示疏肝活血法的疗效优于对照组（MD=-3.66,95%CI[-5.39,-1.92]）,P<0.0001）;3项研究应用了1995年第四届全国脑血管病学术会议制定的脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准（CNS评分）评估神经功能缺损,结果显示疏肝活血法改善CNS评分优于对照组,有统计学意义（MD=-8.06,95%CI[-11.29,-4.83]）,P<0.00001）;2项研究报道了改良爱丁堡-斯堪的那维亚评分（MESSS评分）,结果说明治疗后疏肝活血法联合抗抑郁西药治疗组改善PSD患者MESSS评分情况与对照组相当（MD=-3.06,95%CI[-8.96,-2.85]）,P=0.31);2项研究报告了美国国立卫生院神经功能缺损评分（NISHH评分）,结果说明治疗后疏肝活血法类方药联合抗抑郁西药治疗组改善NISHH评分方面优于对照组（MD=-1.22,95%CI[-1.71,-0.74]）,P<0.00001)。日常生活活动能力方面,纳入了4项研究,结果显示疏肝活血法组的日常生活活动能力评分改善情况优于对照组（SMD=2.32,95%CI[0.41,4.23]）,P=0.02)。9项研究具体报道了不良事件,结果说明疏肝活血法治疗组与对照组的不良反应发生率相比差异无统计学意义（MD=0.49,95%CI[0.17,1.39]）,P=0.18)。结论:（1）疏肝活血法治疗PSD与对照组相比,在提高临床有效率,改善患者HAMD抑郁量表评分、NISHH评分、CNS评分、中医证候评分、生活能力评分等主要临床症状积分方面具有显着优势,且安全性较好,但尚不能说明疏肝活血法可有效改善卒中后抑郁MESSS评分。（2）本研究尚存在一些局限性,目前对疏肝活血法治疗卒中后抑郁的文献质量偏低,一定程度上影响了研究结果的可靠性。今后还需开展更多大样本、多中心、双盲、随机对照临床试验研究对其疗效及安全性予以验证。
吴芬[7]（2020）在《解郁安神方治疗失眠伴焦虑状态（肝郁化火型）的临床观察》文中提出目的21世纪是各行各业高速发展的一个世纪。无论是经济的发展还是社会的变革都使得处在这个时代的每个人都面临着巨大的心理压力。失眠、焦虑、抑郁在这个时代的发病率高。传统的催眠药物虽然对失眠的治疗有一定的疗效,但是长期服用易成瘾、停药后易反复等缺点令许多失眠患者在服药过程中产生了一定的心理负担,因而传统的催眠药物并未从根本上解决患者的失眠困扰。本研究通过随机对照试验,观察解郁安神方治疗失眠伴焦虑状态（肝郁化火型）的临床疗效,分析解郁安神方的组方特点,探讨其作用机理,为临床肝郁化火型失眠的治疗提供参考。方法本研究的样本来自2018年3月至2019年10月期间来湖北省中医院脑病科（花园山院区）就诊的失眠患者。从中选出中医诊断为肝郁化火型并通过汉密尔顿焦虑量表测定、伴有焦虑的失眠患者60例。将其运用随机数字表法随机分为实验组和对照组,每组各30例。两组患者在一般资料（包括性别、年龄、病程、PSQI、HAMA、失眠中医证候量表评分）无统计学差异（P>0.05）,具有可比性。实验组采用解郁安神方（当归10g、白芍10g、柴胡10g、焦栀子10g、牡丹皮10g、合欢皮10g、首乌藤10g、茯苓15g、党参10g、陈皮10g、炒白术10g、生姜10g、薄荷6g、百合10g、醋香附10g、炙甘草3g）干预,服用方法为开水煎服400ml,每日一剂,早晚各200ml;对照组予以右佐匹克隆片,口服,每晚半片。两组疗程均为四周。四周后,运用SPSS软件对治疗前后PSQI、HAMA、失眠中医证候评分的相关数据进行统计学处理,以此评价解郁安神方的临床疗效。结果（1）治疗前后一般资料（性别、年龄、病程）比较显示:两组资料具有可比性（P>0.05）。（2）治疗前后PSQI量表评分显示:两组资料具有可比性（P>0.05）;治疗四周后,实验组和对照组患者的睡眠状况均有改善（P<0.05）;组间比较,实验组较对照组疗效更显着（P<0.05）。（3）治疗前后两组HAMA量表评分显示:两组资料具有可比性（P>0.05）;治疗四周后,两组患者的焦虑状况均得到改善;组间比较,实验组较对照组疗效更好。（4）失眠中医证候评分显示:两组资料具有可比性（P>0.05）;治疗四周后,两组患者的中医证候评分均降低（P<0.05）;组间比较,实验组较对照组疗效更加显着（P<0.05）。（5）治疗后临床疗效比较显示:实验组总有效率为83.3%,对照组总有效率为66.7%,实验组临床总有效率优于对照组,且差异有统计学意义（P<0.05）。（6）两组安全指标显示:治疗前后两组患者生命体征、血尿粪常规、心电图、肝肾功能等检查均未见明显异常,且治疗过程中未见明显不良反应。结论解郁安神方治疗失眠伴焦虑状态（肝郁化火型）的临床疗效优于传统西药治疗的临床疗效,且治疗过程中未出现明显不良反应,值得临床进一步研究,并推广运用。
韦妮娜,徐曼曼,高少才,潘菊华,黄世敬,王彦云[8]（2019）在《黄精治疗认知障碍的研究进展》文中研究表明本文查阅近年来国内外黄精药理作用方面的文献报道,对其治疗认知功能障碍的作用机制进行分析、归纳和总结,得出黄精及其有效成分和黄精复方制剂能够有效改善具有认知障碍生物的学习记忆能力,缓解失眠、乏力、健忘等症状,调节各项生理生化指标,保护心脑血管,抗炎,抗衰老,提高免疫功能的结论。表明黄精在防治认知障碍方面疗效确切,可为临床防治认知功能障碍提供参考,为研发健脑益智新药提供新思路。
王明燕[9]（2018）在《“引火归元”法治疗不寐的临床研究》文中指出目的:从心神被扰致不寐探讨扰神之火出现的原因,论证离原之火的治疗方法,并以自拟归元安神汤治疗不寐患者,在观察临床疗效的同时验证“引火归元”法治疗不寐的可行性,发掘“引火归元”的新涵义,以期为不寐的临床治疗提供依据。方法:选取符合标准的临床病例共120例,随机分为中药试验治疗组、西药对照组及中成药对照组,每组各40人。试验组予自拟归元安神汤治疗,西药组予阿普唑仑口服,中成药组予甜梦胶囊治疗。三组均以治疗4周为一个疗程,治疗前后进行中医证候评分及匹茨堡睡眠质量指数量表评分。比较治疗前后试验组与两对照组的基本资料及评分表评分变化。结果:（1）最终共获得合格病例104例,其中试验组35例,西药对照组34例,中成药对照组35例。三组在用药前后经自身对照,均有明显治疗效果（P<0.05）;（2）中药试验组与西药阿普唑仑组相比,在主观睡眠质量、睡眠潜伏期、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱中治疗效果差别不大（P>0.05）,但对改善睡眠持续性、白天功能紊乱中具有显着优势（P<0.05）;（3）中药组与中成药组比较,痊愈者及显效者相对更多,中药组在改善心烦不寐、入睡困难、头脑昏沉、思维迟钝等症状中效果较中成药组更显着（P<0.05）。结论:具有交通心肾作用的归元安神汤能明显改善不寐患者的临床症状,尤其是患者白天功能紊乱状态。从而说明“引火归元”法具有水火既济的作用,阴阳调和、神安其位则睡眠安稳;也提示了中药在治疗不寐中具有优势。
王亚茹[10]（2018）在《安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床研究及药效学初探》文中提出失眠中医称之为不寐,是以常常不能获得正常睡眠为主诉的一类病证。其临床表现主要为睡眠时间及深度的不足,轻症者入睡困难,或者睡而不酣,时醒时寐,醒后难以再寐;重症者彻夜不能寐。现代医学研究证实失眠与多种神经递质及激素相关,而在治疗方面最常用的则是催眠与安定制剂,而长期应用此类药物易产生依赖性,也会使药物的耐受性增加。从传统医学的发展,到现代医学的深入研究,中医药治疗失眠越来越受到重视,也越来越显示出优势,因此加强中医药制剂的开发和利用成为治疗失眠的发展趋势。人的寐寤,由心神控制,而营卫阴阳正常协调是心神调节寐寤的基础和保证。饮食过度,情志所伤,劳倦思虑以及病后体虚等因素均与不寐有关。其病因较多,但其病理因素可归纳为阳盛阴衰,阴阳失交,阴虚不能纳阳,阳盛不得入阴。而消渴的病机恰是以阴虚为本,故而消渴病多与不寐并见。于世家教授从事内分泌临床35年,通过临床实践研究,基于中医学的整体观念,阴阳平衡理论,将消渴病与不寐病有机结合,综合两种疾病的病因病机,提出了“滋阴潜阳,镇静安神”原则,拟制了安眠方治疗消渴病合并肝肾阴虚,肝阳上亢型不寐临床上收到良好疗效。安眠方的组成为天麻、钩藤、黄精、五味子、酸枣仁、夜交藤六味中药,其中天麻熄风止痉,平肝潜阳,祛风通络;钩藤熄风止痉,清热平肝;黄精养阴润肺,补脾益气,滋肾填精;五味子收敛固涩,益气生津,宁心安神;酸枣仁宁心安神,养肝敛汗;夜交藤养心安神,祛风通络。天麻、钩藤为君,平肝潜阳,清热熄风;黄精、五味子为臣,益气养阴,宁心安神;酸枣仁、夜交藤共为佐使之药,集平肝潜阳镇静之功,合滋阴清热安神之力。为进一步探讨安眠方的疗效及作用机制,进一步进行该方的实验研究,以更深入探讨该方的药理药效学机制。为该方的临床应用提供更确切依据及理论基础。安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效观察研究目的:通过临床观察探讨安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效。研究方法:把符合纳入标准的2型糖尿病合并失眠的患者60例,按照就诊时间随机分为治疗组和对照组。与右佐匹克隆片通过中医证候量表,匹兹堡睡眠质量指数量表进行疗效比较。通过统计学的方法观察安眠方的疗效及其安全性。研究结果:安眠方治疗组治疗前后症状改善情况与对照组比较,有显着差异（P<0.05）;在调整睡眠时间方面治疗组与对照组比较无显着差异（P>0.05）,疗效相当。两组中医症状疗效比较有显着差异（p<0.05）;两组治疗前后PSQI总积分改善情况比较治疗组组内治疗前后比较差异显着（P<0.05）,治疗组与对照组之间差值比较差异显着（P<0.05）;所有入选患者治疗前后均进行血、尿常规,肝、肾功及糖化血红蛋白检查,结果实验组及对照组在实验期间均无不良事件发生,无脱落及退出病例。安眠方的药效学研究实验一安眠方急性毒性试验试验目的:观察安眠方灌胃给药对小鼠的急性毒性。试验方法:将40只小鼠随机分为4组,每组小鼠10只。每组安眠方剂量按比例设定分别为154.11g、192.64g、240.80g、301.00g生药/（kg.d）。每日灌胃给药2次,试验周期为14d。观察安眠方的急性毒性反应及计算半数致死量。试验结果:小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为198.3g（生药）/kg,95%的平均可信限为181.4216.6（生药）/kg。半数致死量（LD50）对应安眠方颗粒即供试品为46.1g粉末/kg,95%的平均可信限为42.250.4g粉末/kg。实验二安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响研究目的:观察安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响。研究方法:（1）将69只小鼠随机分为六组（空白对照组,地西泮组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组）,空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组按比例给药,分别给予12、38.7、120.4g生药/（kg.d）,观察10min内各组小鼠活动次数及站立次数;（2）将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120.4g生药/（kg.d）,观察小鼠戊巴比妥钠作用下睡眠潜伏期及睡眠时间。研究结果:与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少（P<0.01）;协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较有统计学意义（P<0.05）。实验三安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的影响研究目的:通过对失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA含量测定探讨安眠方镇静催眠作用及其作用机制。研究方法:大鼠随机分为7组,分别为正常对照组、模型对照组、中成药即甜梦胶囊对照组、西药即地西泮对照组以及安眠方低、中、高剂量组。采用对氯苯丙氨酸（PCPA）建立失眠大鼠模型,以高效液相色谱-荧光检测法检测大鼠脑组织5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、去甲肾上腺素（NE）以及多巴胺（DA）含量;以氨基酸自动分析仪及酶联免疫法检测大鼠脑内γ-氨基丁酸（GABA）的含量。用统计学方法进行分析比较各组大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的含量变化。研究结果:模型组的5-HT检测值显着低于对照组,二者比较有非常显着性差别,说明PCPA可致大鼠脑内5-HT含量显着降低,模型成立。甜梦胶囊、地西泮以及安眠方三个剂量组的5-HT检测值均明显低于模型组;通过不同检测方法测定大鼠脑内GABA的含量,结果均提示安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组有显着差异（P<0.05）;地西泮组GABA含量较模型组有显着差异（P<0.05）,安眠方高剂量组与地西泮组GABA含量比较无统计学差异（P>0.05）,提示安眠方及地西泮对PCPA所致的失眠大鼠脑组织内GABA含量有一定影响。研究结论1于世家教授拟制安眠方包括天麻、钩藤、黄精、五味子、酸枣仁、夜交藤六味中药,临床应用治疗2型糖尿病合并失眠疗效明显且安全性高。2安眠方颗粒的主要毒性反应表现为小鼠活动明显减少,尾根部温度降低,半数致死量（LD50）为198.3g（生药）/kg（46.1g粉末/kg）,95%的平均可信限为181.4216.6（生药）/kg（42.250.4g粉末/kg）。将此数值按照正常人进行换算则相当于15.7g生药/kg。3安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少（P<0.01）。与空白对照组比较,安眠方中、高剂量组睡眠潜伏期缩短（P<0.05）,睡眠时间延长（P<0.05）;安眠方低剂量组睡眠潜伏期无明显改变（P>0.05）,睡眠时间有所延长（P<0.05）。安眠方中剂量组与地西泮组比较死亡率较低,组间差异显着（P<0.05）。安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组有显着差异（P<0.05）;地西泮组GABA含量较模型组有显着差异（P<0.05）,安眠方高剂量组与地西泮组GABA含量比较无统计学差异（P>0.05）,从动物实验的结果来看,安眠方提高脑内GABA含量,可能是其具有镇静催眠作用机制。
二、甜梦胶囊的临床应用总结（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甜梦胶囊的临床应用总结（论文提纲范文）
（1）2018～2020年某三甲医院神经内科安神类中成药使用情况与管理建议（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2018～2020年医院神经内科安神类中成药的药品种类及销售金额分析 |
| 2.2 神经内科安神类中成药的药物使用频率分析 |
| 2.3 神经内科安神类中成药的B/A值分析 |
| 2.4 神经内科安神类中成药的药品利用指数分析 |
| 2.5 神经内科安神类中成药的药品限定日费分析 |
| 3 讨论 |
（2）加味黄连阿胶膏治疗CKD3-4期患者心肾不交型失眠的临床研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 文献研究 |
| 1 祖国医学对慢性肾脏病失眠的认识与研究 |
| 1.1 病名释源 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 中医对慢性肾脏病失眠的辨证论治 |
| 2 现代医学对慢性肾脏病失眠的认识与研究 |
| 2.1 概念及流行病学 |
| 2.2 发病机制 |
| 2.3 相关发病因素 |
| 2.4 西医治疗 |
| 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 2 研究病例诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 3 病例收录 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 剔除、脱落标准 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 随机分组 |
| 4.2 治疗方案 |
| 4.3 观察指标 |
| 4.4 疗效判定标准 |
| 4.5 统计学方法 |
| 5 研究结果 |
| 5.1 脱落情况 |
| 5.2 受试者基线资料分析 |
| 5.3 治疗结果 |
| 6 安全性观察 |
| 讨论 |
| 1 立题依据 |
| 1.1 慢性肾脏病与失眠的关系 |
| 1.2 对慢性肾脏病患者心肾不交型失眠的认识 |
| 1.3 加味黄连阿胶膏选方依据 |
| 2 加味黄连阿胶膏的组方特点 |
| 2.1 方药组成 |
| 2.2 方义分析 |
| 3 对照药物甜梦胶囊的选择 |
| 4 研究结果分析 |
| 5 现存不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 |
| 个人简历 |
（3）自拟方养心健脾汤治疗失眠（心脾两虚证）的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1.中医学对失眠的认识 |
| 2.现代医学对失眠的认识 |
| 3.小结 |
| 临床研究 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 病历来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 2.研究方法 |
| 3.研究结果与统计分析 |
| 4.安全性观测 |
| 讨论 |
| 1.立论思想 |
| 2.方药分析 |
| 3.治疗组与对照组的数据比较分析 |
| 4.不足与未来展望 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表1 |
| 附表2 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（4）柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散治疗肝脾失调型失眠的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 2 诊断标准 |
| 3 研究方法 |
| 4 统计学分析 |
| 研究结果 |
| 1 患者观察情况 |
| 2 一般情况比较 |
| 3 治疗结果 |
| 讨论 |
| 1 选题依据 |
| 2 主要药物相关研究 |
| 3 柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散、甜梦胶囊治疗机制 |
| 结果 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 浅析中西医治疗失眠的认识 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（5）甜梦口服液指纹图谱的建立及药效相关成分研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1 中药化学指纹图谱技术 |
| 1.1 中药色谱指纹图谱技术 |
| 1.2 中药光谱指纹图谱技术 |
| 1.3 联用技术 |
| 1.4 中药化学指纹图谱数据分析方法 |
| 2 谱效关系研究 |
| 3 网络药理学研究 |
| 4 甜梦口服液 |
| 4.1 甜梦口服液概述 |
| 4.2 甜梦口服液质量研究进展 |
| 5 立题依据和研究内容 |
| 第二章 甜梦口服液HPLC指纹图谱的建立 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品和试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 单柱建立甜梦口服液的HPLC指纹图谱 |
| 2.2 柱切换技术建立甜梦口服液的HPLC指纹图谱 |
| 2.3 单柱与柱切换技术建立的指纹图谱分离效果的比较 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 单柱建立甜梦口服液的HPLC指纹图谱 |
| 3.2 柱切换技术建立甜梦口服液的HPLC指纹图谱 |
| 3.3 单柱与柱切换技术建立的指纹图谱分离效果的比较 |
| 4 结论 |
| 第三章 甜梦口服液多成分的定量分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品和试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 甜梦口服液5种成分的HPLC-DAD定量分析 |
| 2.2 甜梦口服液8种成分的HPLC-MS定量分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 HPLC-DAD定量分析方法学考察 |
| 3.2 HPLC-MS定量分析方法学考察 |
| 3.3 含量测定 |
| 4 结论 |
| 第四章 甜梦口服液化学成分的定性分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品和试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 质谱条件 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 第五章 甜梦口服液的抗氧化活性研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品和试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 2.2 FRAP法总抗氧化能力的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 3.2 FRAP法总抗氧化能力的测定 |
| 4 结论 |
| 第六章 甜梦口服液的HPLC指纹图谱与抗氧化活性的相关分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品和试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 HPLC指纹图谱的测定 |
| 2.2 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 2.3 FRAP法总抗氧化能力的测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 HPLC指纹图谱的测定 |
| 3.2 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 3.3 FRAP法总抗氧化能力的测定 |
| 3.4 甜梦口服液HPLC指纹图谱与抗氧化活性的相关分析 |
| 4 结论 |
| 第七章 网络药理学研究甜梦口服液的作用机制 |
| 1 方法 |
| 1.1 甜梦口服液成分的靶点预测 |
| 1.2 甜梦口服液成分-靶点网络的构建 |
| 1.3 PPI网络的构建 |
| 1.4 GO功能注释和KEGG通路富集分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 甜梦口服液的活性成分 |
| 2.2 甜梦口服液成分-靶点网络的构建与分析 |
| 2.3 甜梦口服液PPI网络的构建与分析 |
| 2.4 GO功能富集分析 |
| 2.5 KEGG通路富集分析 |
| 3 结论 |
| 第八章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间完成的论文和专利 |
| 附录1 甜梦口服液单柱指纹图谱方法学验证数据 |
| 附录2 甜梦口服液柱切换指纹图谱方法学验证数据 |
| 附录3 甜梦口服液HPLC-DAD法定量分析方法学验证数据 |
| 附录4 甜梦口服液HPLC-MS法定量分析方法学验证数据 |
| 附录5 25批次甜梦口服液含量测定结果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）疏肝活血法治疗卒中后抑郁疗效及安全性的Meta分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1.现代医学对卒中后抑郁的认识及治疗现状 |
| 1.1 概述及流行病学资料 |
| 1.2 PSD的发生机制 |
| 1.3 现代医学治疗卒中后抑郁 |
| 2 中医对卒中后抑郁的认识和治疗现状 |
| 2.1 中医古籍研究 |
| 2.2 中医对卒中后抑郁的治疗现状 |
| 2.3 中医药治疗卒中后抑郁的现代研究 |
| 3 疏肝活血法治疗PSD的研究现状 |
| 3.1 疏肝活血法治疗PSD理论基础 |
| 3.2 疏肝活血法治疗PSD现状 |
| 第二部分 实验研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究内容 |
| 1.2 文献来源 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 干预措施 |
| 1.6 结局指标 |
| 1.7 文献检索 |
| 1.8 资料提取 |
| 1.9 纳入文献质量评价 |
| 1.10 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献筛选结果 |
| 2.2 纳入研究基本特征 |
| 2.3 偏倚风险评估 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 疏肝活血法治疗卒中后抑郁临床疗效评价 |
| 1.1 有效率 |
| 1.2 HAMD评分 |
| 1.3 中医证候评分 |
| 1.4 神经功能缺损评分 |
| 1.5 日常生活活动能力评分 |
| 1.6 安全性分析 |
| 1.7 文献质量、方法学评价 |
| 1.8 本研究的不足 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 综述 中医治疗卒中后抑郁的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得成果 |
（7）解郁安神方治疗失眠伴焦虑状态（肝郁化火型）的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 1 研究资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 西医诊断标准 |
| 1.3 中医诊断标准 |
| 1.4 睡眠质量评估标准 |
| 1.5 焦虑状态的评估标准 |
| 1.6 不寐、肝郁化火证严重程度评估标准 |
| 1.7 纳入及排除标准 |
| 1.8 剔除和脱离及中止标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 疗效评价指标 |
| 2.4 疗效评价标准 |
| 2.5 知情同意 |
| 2.6 统计学处理 |
| 2.7 技术路线 |
| 3 结果 |
| 3.1 研究完成情况 |
| 3.2 一般资料比较 |
| 3.3 治疗前后相关指标比较 |
| 3.4 临床安全性分析 |
| 4 讨论与总结 |
| 4.1 现代医学对失眠的认识 |
| 4.2 中医对失眠的认识 |
| 4.3 解郁安神方的组方分析 |
| 4.4 量表选择分析 |
| 4.5 研究分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录二 在校期间发表学术论文情况 |
| 附录三 匹兹堡睡眠质量指数量表 |
| 附录四 汉密尔顿焦虑量表 |
| 附录五 失眠中医证候评分标准 |
| 致谢 |
（8）黄精治疗认知障碍的研究进展（论文提纲范文）
| 1 黄精及其有效成分治疗认知障碍的研究现状 |
| 1.1 黄精及其提取物对具有认知障碍生物的神经行为学的影响 |
| 1.2 黄精及其提取物对具有认知障碍生物的生化学影响 |
| 1.3 黄精及其提取物对脑组织的保护作用 |
| 2 含黄精的复方制剂治疗认知障碍的研究现状 |
| 2.1 甜梦胶囊 |
| 2.2 黄精地龙方 |
| 2.3 预知子汤 |
| 3 展望 |
（9）“引火归元”法治疗不寐的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 理论探讨 |
| 一、中医不寐理论探讨 |
| (一)不寐涵义 |
| (二)不寐的病因病机认知溯源 |
| (三)历代医家对不寐的辨证治疗 |
| (四)中医现代新疗法的不断涌现 |
| 二、现代医学对失眠的认识 |
| (一)对失眠病因病机的认识 |
| (二)失眠的治疗进展 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、研究内容 |
| 二、病例选择标准 |
| (一)诊断标准 |
| (二)纳入标准 |
| (三)排除标准 |
| (四)剔除标准 |
| (五)脱落标准 |
| 三、研究方法 |
| (一)临床研究对象选择 |
| (二)分组及样本量估算 |
| (三)治疗方案 |
| (四)观察指标 |
| (五)疗效判定 |
| (六)统计学方法 |
| 四、研究结果 |
| (一)治疗前一般情况比较 |
| (二)试验结果 |
| (四)安全性评价 |
| 第三部分 讨论 |
| 一、不寐的病因病机 |
| (一)导致不寐的病因 |
| (二)不寐的根本病机 |
| 二、心在睡眠中的重要作用 |
| (一)心为生命活动之主宰 |
| (二)心神宁则眠安 |
| (三)神被火扰致不寐产生 |
| (四)扰神之火产生的因素 |
| 三、心肾相交实现的机制 |
| (一)心肾的联系 |
| (二)心肾相交实现的条件 |
| 四、引火归元法治疗不寐理论探析 |
| (一)引火归元理论溯源 |
| (二)“引火归元”是实现水火交济、心肾交通的重要手段 |
| (三)缓清火、引下行为治“火”大法 |
| 五、自拟方归元安神汤方义分析 |
| (一)对底方栀子豉汤方义析辨 |
| (二)组方分析 |
| 六、对照组选择目的 |
| 七、研究结果结论及分析 |
| (一)研究结论 |
| (二)研究结果分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 《伤寒论》中失眠的辨证治疗及后世发挥 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（10）安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床研究及药效学初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 论文一 安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效观察 |
| 材料与方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 论文二 安眠方的药理药效学初探 |
| 实验一 小鼠急性毒性试验 |
| 材料与方法 |
| 试验结果 |
| 讨论 |
| 实验二 安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 实验三 安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的影响大鼠脑内单胺类神经质检测 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
四、甜梦胶囊的临床应用总结（论文参考文献）
- [1]2018～2020年某三甲医院神经内科安神类中成药使用情况与管理建议[J]. 梅佳佳. 中医药管理杂志, 2021(17)
- [2]加味黄连阿胶膏治疗CKD3-4期患者心肾不交型失眠的临床研究[D]. 李佳琦. 黑龙江中医药大学, 2021(01)
- [3]自拟方养心健脾汤治疗失眠（心脾两虚证）的临床研究[D]. 杨迪. 长春中医药大学, 2021(01)
- [4]柴胡加龙骨牡蛎汤合高枕无忧散治疗肝脾失调型失眠的临床研究[D]. 王俊睿. 内蒙古医科大学, 2021
- [5]甜梦口服液指纹图谱的建立及药效相关成分研究[D]. 刘肖雁. 山东大学, 2020
- [6]疏肝活血法治疗卒中后抑郁疗效及安全性的Meta分析[D]. 张艺. 广西中医药大学, 2020(02)
- [7]解郁安神方治疗失眠伴焦虑状态（肝郁化火型）的临床观察[D]. 吴芬. 湖北中医药大学, 2020(10)
- [8]黄精治疗认知障碍的研究进展[J]. 韦妮娜,徐曼曼,高少才,潘菊华,黄世敬,王彦云. 中国医药导报, 2019(30)
- [9]“引火归元”法治疗不寐的临床研究[D]. 王明燕. 山东中医药大学, 2018(01)
- [10]安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床研究及药效学初探[D]. 王亚茹. 辽宁中医药大学, 2018(07)