IgM+IgG型抗M一例报告

IgM+IgG型抗M一例报告

一、IgM+IgG型抗-M1例报告(论文文献综述)

姚润,杨涓,李宁[1](2021)在《不同血型系统胎儿或新生儿溶血病的特点》文中研究说明胎儿或新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn, HDFN)主要由于母婴血型不合引起,30余个血型系统均可导致HDFN的发生。同一血型系统甚至同一抗体所致的HDFN严重程度也不相同,所以,HDFN的发生及临床表现不仅与血型系统有关,还与其他因素有关。本综述首次对不同血型系统所致的HDFN的特点进行了总结,并分析了可能影响HDFN严重程度的其他因素,

李乔,廖艳婷,孙爱农[2](2021)在《M血型检测的影响因素及M抗原与Mur血型的关联性》文中研究说明目的探讨M抗原和抗-M检测的影响因素,了解M抗原与Mur抗原的关联性,调查广东省中山地区人群M血型的发生频率。方法采用微孔板(或试管)盐水法,对该地区581例无偿献血者进行M和Mur血型抗原筛查,观察不同条件下人源性抗-M和单克隆抗-M检测的敏感性。结果该地献血者中M抗原与Mur抗原的发生频率分别为78.0%(453/581)、7.9%(46/581),其中Mur抗原者中M抗原阳性发生频率为100.0%(46/46)。孵育温度越低,抗-M活性越高,孵育时间过短易导致敏感性降低;试剂红细胞越新鲜,敏感性更高。结论 M抗原与Mur抗原两者存在密切相关性。M抗原抗体检测最佳孵育温度和时间分别为4℃、15min,单克隆抗-M试剂应选择效价高的试剂(如1∶16以上),抗体筛选红细胞试剂尽可能选择新鲜的,以纯合子最佳。

杜月娥,徐路琼[3](2020)在《抗-S抗体合并自身抗体引起配血不合1例》文中研究表明MNS血型系统是由46种抗原组成的高度复杂的血型系统,其中最为重要的抗原是M、N、S、s4种,它们对应的抗体与输血反应有关[1]。抗-S抗体以IgG型较多,一般由红细胞免疫产生,IgM型的抗体少见,可导致新生儿溶血病和溶血性输血反应[2]。中国人S-s+频率为93.44%[3],S抗原的阳性率较低,

鲍毓,沈辉君,路智红,傅海东,毛建华[4](2020)在《单中心原发性儿童IgA肾病临床及病理特征分析(附303例报告)》文中进行了进一步梳理目的探讨儿童原发性IgA肾病的临床表现、病理特点及其相关关系。方法回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院肾内科2014年1月至2019年12月经肾穿刺活检确诊的303例原发性IgA肾病患儿的临床表现、临床分型、病理特点及免疫分型。结果共纳入303例患儿,男196例(60.7%),女107例(35.3%),平均(10.2±2.4)岁,55.8%的患儿病前有诱因。临床分型中以孤立性血尿型占首位(199例),其次分别为血尿和蛋白尿型(31例)。临床分型中,病理改变总体以Ⅱ级为主;除慢性肾炎型的免疫复合物沉积以IgA+IgM+IgG为主和急进性肾炎型以IgA+IgG、IgA+IgM+IgG为主外,其余各型的免疫复合物沉积均以IgA+IgG为主。病理分级中,Ⅰ级以IgA型最多,Ⅱ、Ⅲ级以IgA+IgG型最多,而Ⅳ、Ⅴ级以IgA+IgM+IgG型最多。牛津分类病理类型以M0E0S0T0C0最多见,1/3的患儿出现两种及以上病变。孤立性血尿型中M0E0S0T0C0为最常见的病理类型,血尿蛋白尿型、急性肾炎型、孤立蛋白尿型和慢性肾炎型中,非M0E0S0T0C0占大多数,肾病综合征型和急进性肾炎型中,所有病例均为非M0E0S0T0C0。Lee氏病理分级中Ⅰ级和Ⅱ级的病理改变均以M0E0S0T0C0为主,随着级别的增高,非M0E0S0T0C0所占的比例上升,Ⅳ级和Ⅴ级的所有患儿的病理改变均为非M0E0S0T0C0。结论儿童原发性IgA肾病的临床表现形式多样,以孤立性血尿型者居多,以病理类型Ⅱ级为主,免疫复合物沉积与病理类型相关,级别高者免疫复合物沉积以IgA+IgM+IgG型多见,Lee氏病理分级与牛津分型之间有很好的相关性和一致性。IgA肾病临床表现的多样性及病理改变对指导治疗与控制其进展具有重要的意义。

周娜,李柯成,李京,吕红娟,潘英芳,宋永红,徐群[5](2020)在《济南地区肿瘤患者血型不规则抗体分布特点》文中指出目的总结2015年1月~2018年12月山东省济南市肿瘤患者血型不规则抗体分布特点,为保证输血安全提供参考。方法回顾性分析本单位供血医院送检的117例不规则抗体筛查阳性肿瘤患者的血型不规则抗体检出情况,按不同血型系统、肿瘤发病部位、性别及免疫史对检出的不规则抗体进行统计。结果济南市血型不规则抗体主要分布于Rh、MNSs和Lewis血型系统。36例泌尿生殖系统肿瘤患者中检出抗-E 13例(36. 1%)、抗-M7例(19. 4%); 35例消化系统肿瘤患者中,检出抗-E 10例(28. 6%)、抗-M 10例(28. 6%); 13例循环系统肿瘤患者中,检出抗-E 4例,抗-D 2例; 10例呼吸系统肿瘤患者中,检出抗-M 4例,抗-E 3例; 8例神经系统肿瘤患者中,检出抗-M 4例; 6例内分泌系统肿瘤患者中,检出抗-E 4例、抗-M 2例。78例女性肿瘤患者中检出抗-E 28例(35. 9%)、抗-M 14例(21. 8%),39例男性肿瘤患者中检出抗-M 15例(38. 4%),抗-E 12例(30. 1%); 77例有免疫史(妊娠或输血史)女性患者中,检出抗-E 27例(35. 1%)、抗-M 13例(16. 9%);有输血史的男性肿瘤患者中检出抗-E 9例。结论济南地区肿瘤患者血型不规则抗体主要集中于Rh及MNSs血型系统;不同类型肿瘤患者中检出前两位的不规则抗体是抗-E和抗-M抗体;有免疫史(妊娠史或输血史)的女性和男性肿瘤患者中最常见的不规则抗体是抗-E抗体。

张晶,刘奉琴,郭春艳,梁燕,陈星[6](2019)在《儿童难治性肺炎支原体肺炎合并肺栓塞2例报告》文中研究指明肺炎支原体(MP)是学龄期儿童社区获得性肺炎重要病原之一,MP感染可累及肺外各系统,合并血栓形成可累及脑、肾脏、肠系膜、脾、四肢、肺、心脏,以动脉多见。现就我院收治的MP肺炎合并肺栓塞2例报告如下。1病例资料1.1例1资料患儿女,8岁,因"咳嗽15 d、发热9 d"入院。入院前15 d出现干咳,渐加重,无喘息、胸闷。9 d前出现发热,体温最高达38.9℃,伴头痛,无呕吐及腹痛,无盗汗及消瘦,无皮疹及关节痛。外院CT示左肺下叶炎症,疑诊"肺炎

王雪娇[7](2017)在《IgD型多发性骨髓瘤临床分析》文中指出[目的]:IgD型多发性骨髓瘤(MM)在临床上较为罕见,通过分析其临床特点、实验室资料、疗效及预后,提高对该型疾病的认识。[方法]:收集昆明医科大学第二附属医院自2011年11月至2016年10月收治的资料完整的初诊10例IgD型多发性骨髓瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并选择同期收治的52例IgG型多发性骨髓瘤患者的资料作为对照组进行对照研究,同时比较两组患者治疗疗效及不良反应。[结果] :1、10例IgD型MM组:中位发病年龄为57. 8岁,男:女为;2.3:1。就诊时7例(70%)患者临床分期处于DS分期Ⅲ期;其中9例(90%)为IgD-λ型(包括2例IgD-λ+λ双克隆型),1例(10%)为IgD-κ型。52例IgG型MM组:发病中位年龄为66. 7岁,男:女约为1.47:1。就诊时37例(42.3%)患者临床分期处于DS分期Ⅲ期。其中20例(38. 5%)为IgG-λ型,32例(61. 5%)为IgG-κ型。2、临床表现比较:IgD组患者骨痛8例(80%),贫血9例(90%),出血3例(30%),感染6例(60%),肾功能损害7例(70%),周围神经病变1例(10%),髓外浸润4例(40%) ; IgG组患者骨痛19例(36.5%),贫血33例(63.5%),出血15例(28.8%),感染28例(53.8%),肾功能损害15例(28.8%),周围神经病变5例(9.6%),髓外浸润2例(3.85%)。两组对比得出IgD组骨痛、肾功能损害、髓外浸润发生率高于IgG组,差异有统计学意义(P值分别为0. 028、0.033、0.003)。3、免疫球蛋白定量及轻链含量比较;IgD组免疫球蛋白IgD含量明显升高,IgG、IgA、IgM含量均低于正常值;IgG组免疫球蛋白IgG明显升高,伴IgA、IgM含量低于正常值。两组对比均降低的IgA、IgM含量及轻链κ、λ和κ / λ比值,IgD组IgA含量、轻链κ、λ和κ/λ比值显着低于IgG组,差异有统计学意义(P分别为0. 000025、0.049、0.045、0.049) ; IgM含量低于IgG组,差异无统计学意义(P=0.084)。对比两组sFLC-κ、sFLC-λ、sFLCκ/λ差异无统计学意义。4、其他主要实验室检查:IgD 组 Hb<90g/L、Scr≥ 176.8umol/L、LDH≥240U/L、UA≥428umol/L、血钙≥2.75mmol/L、尿本周蛋白阳性、骨髓浆细胞比例≥30%发生率分别为500%、70%、70%、60%、70%、60%、60%; IgG组以上实验室指标发生率分别为 25%、32.7%、51.9%、32.7%、40.4%、46.2。其中 Scr≥ 176. 8umol/L及血钙≥2. 75mmol/L发生率IgD组显着高于IgG组(P值分别为0. 044、0. 032)。5、治疗及疗效比较:所有患者分为硼替佐米组和不含硼替佐米组。IgD组1例放弃治疗,应用含硼替佐米治疗3例,不含硼替佐米6例,CR例0例(0%),VGPR 1 例(11.1%),PR7 例(77.8%) , SD1 例(11.1%),共有效 8 例,ORR为88. 9%; IgG组3例放弃治疗,应用含硼替佐米治疗20例,不含硼替佐米29例,共 49 例可评估疗效,CR7 例(14. 3%),VGPR9 例(18. 4%),PR29 例(59. 2%),SD4例(8.1%),共有效45例,ORR为91.8%。对比两组ORR率,差异均无统计学意义(P值分别为0.722)。6、生存比较:IgD组和IgG组患者2年OS率分别为60. 9%和78. 8%,差异无统计学意义(P=0. 088)。IgD组与IgG组含硼替佐米治疗组对比中位OS差异有统计学意义(P=0.029)。7、不良反应比较:IgD组周围神经病变发生率高于IgG组,差异有统计学意义(P=0. 035);血液学毒性事件、肝功能损害、感染及水肿等不良反应发生率两组对比,差异无统计学意义(P值分别为0.912、0.949、0.746、0.675)。[结论]:1、IgD型MM发病年龄较IgG型MM年轻化,以IgD-λ型多见,就诊时多已处于DS分期Ⅲ期。2、IgD型MM较IgG型MM更易发生骨痛、肾功能损害、髓外浸润等症状。3、IgD型MM较IgG型MM更易出现血肌酐升高、血钙升高;易出现免疫球蛋白IgA、IgM及轻链κ、λ的降低及κ/λ比值的异常,因此对于免疫球蛋白均降低的患者诊断时需加做免疫固定电泳。4、治疗反应ORR率IgD与IgG型MM两组对比无明显统计学差异,可能与样本数不足、随访时间短有关。5、IgD型MM化疗后不良反应周围神经病变发生率高于IgG型MM。

顾松,王亚娟,林影,杨彩云,钟雁,何建平,王慧欣,杨学芳[8](2016)在《MN与Rh系统新生儿溶血病的临床特点比较》文中研究表明目的总结并比较新生儿MN及Rh溶血病的临床特点。方法首都医科大学附属北京儿童医院新生儿科2011年2月至2015年1月临床诊断新生儿MN溶血病3例、Rh溶血病64例,回顾分析其临床资料。检索及复习万方数据库、中国知网数据库1992年至2014年文献报道的临床资料相对完整的新生儿MN溶血病病例共28例。采用χ2检验或Fisher精确概率法比较MN和Rh溶血病的临床特点。结果经过积极对症治疗,64例Rh溶血病患儿中2例因胆红素脑病放弃治疗,31例MN溶血病患儿中2例(文献报道病例)因严重贫血、水肿于生后24 h内死亡,其余均存活出院。MN溶血病发生在第1胎的比例高于Rh溶血病[26%(8/31)与9%(6/64),χ2=4.487,P=0.034],但黄疸发生率[81%(25/31)与98%(63/64),χ2=9.686,P=0.002]、生后24 h内出现黄疸的比例[29%(9/31)与64%(41/64),χ2=10.279,P=0.001]及直接抗人球蛋白试验阳性率[39%(12/31)与100%(64/64),Fisher精确概率法,P=0.000]低于Rh溶血病。MN溶血病患儿高胆红素血症[58%(18/31)与66%(42/64),χ2=0.513]、重度高胆红素血症[23%(7/31)与36%(23/64),χ2=1.724]、贫血[81%(25/31)与89%(57/64),χ2=1.253]及重度贫血的发生率[29%(9/31)与34%(22/64),χ2=0.271]与Rh溶血病患儿差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论 MN及Rh溶血病新生儿通常临床表现严重,有明显贫血和/或黄疸。当直接抗人球蛋白试验阴性时,尤其要关注MN溶血病,及时查母间接抗人球蛋白试验有利于诊断。

杜娟,张勇萍,杨世明,安宁,李丹,杨琳,陈扬,穆士杰[9](2016)在《265例血型不规则抗体特异性及其临床分布情况的分析》文中研究表明目的探讨血型不规则抗体特异性和阳性率及其在临床科室的分布情况。方法采用微柱凝胶法对孕妇产前检查或拟输血治疗的患者进行血型不规则抗体筛查,对筛查阳性的血标本再用相同方法进行抗体特异性鉴定,统计分析血型不规则抗体的特异性和阳性率及其在临床科室的分布情况。结果265例血型不规则抗体阳性者中,男95例(35.8%),女170例(64.2%)。非特异性自身抗体32例(12.1%),特异性同种抗体233例(87.9%),其中Rh血型系统抗体201例(75.8%),MNS血型系统14例(5.3%),P血型系统1例(0.4%),Lewis血型系统11例(4.2%),Kidd血型系统3例(1.1%),Duffy血型系统3例(1.1%)。免疫球蛋白类型:IgG型204例(77.0%),IgM型58例(21.9%),IgG+IgM型3例(1.1%),抗体效价在4512之间。37℃反应性:+/-++++。血型不规则抗体在临床科室中的分布:妇产科、血液科及感染科的血型不规则抗体阳性率居前三位,分别为15.5%(41/265)、12.8%(34/265)及11.3%(30/265)。结论对孕妇或拟输血者进行血型不规则抗体筛查和特异性鉴定,对防治新生儿溶血病,保障患者手术和治疗及时用血及输血安全有重要意义。

徐志华,黄宏亮,贾红志[10](2013)在《献血者检出IgM、IgG性质抗-M抗体1例报告》文中研究表明献血者为女性,48岁,首次无偿献血,育有一子。ABO血型鉴定正定型为AB型,反定型为O型。红细胞血型鉴定、抗球蛋白试验、抗体筛选及鉴定均按文献方法进行。红细胞血型鉴定结果见表1。献血者ABO血型为AB型,MN血型为NN型。血浆抗体筛选采用上海血液中心生产的(1、2、3)号筛选细胞进行,盐水法1、2号筛选细胞阳性;二巯基乙醇灭活献血者血浆中IgM性质抗-M盐水

二、IgM+IgG型抗-M1例报告(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、IgM+IgG型抗-M1例报告(论文提纲范文)

(1)不同血型系统胎儿或新生儿溶血病的特点(论文提纲范文)

1 ABO血型系统
2 RhD血型系统
3 其他血型系统
    3.1 MNS血型系统
    3.2 Lewis血型系统
    3.3 Duffy血型系统
    3.4 Kidd血型系统
    3.5 Diego血型系统
    3.6 Kell血型系统
    3.7 Lutheran血型系统
    3.8 P血型系统
    3.9 Yt和Xg血型系统
4 小结

(2)M血型检测的影响因素及M抗原与Mur血型的关联性(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 仪器与试剂
    1.3 方法
        1.3.1 M/Mur抗原或抗体检测方法
        1.3.2 两步酶法(试管法)
2 结果
    2.1 广东中山地区献血者M和Mur血型频率
    2.2 M抗原与Mur抗原的关联性
    2.3 不同条件对人源性抗-M检测敏感性的影响
        2.3.1 温度对人源性抗-M的影响
        2.3.2 孵育时间对人源性抗-M的影响
        2.3.3 不同厂家试剂红细胞对人源性抗-M的影响
    2.4 不同厂家单克隆抗-M试剂比较
        2.4.1 不同温度对试剂敏感性的影响
        2.4.2 不同孵育时间对试剂敏感性的影响
    2.5 木瓜酶对M类抗体的影响
3 讨论

(3)抗-S抗体合并自身抗体引起配血不合1例(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 病例资料
    1.2仪器与试剂
    1.3 血清学方法
2 结果
    2.1 患者血型鉴定和直接抗球蛋白试验
    2.2 抗体筛选
    2.3 抗体鉴定
    2.4 抗-S抗体效价测定
    2.5 吸收放散
    2.6 交叉配血
3 讨论

(4)单中心原发性儿童IgA肾病临床及病理特征分析(附303例报告)(论文提纲范文)

1 研究对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 资料采集
    1.3 临床分型
    1.4 病理检查
    1.5 统计学处理
2 结果
    2.1 一般资料
    2.2 实验室检查
    2.3 病理表现
3 讨论

(5)济南地区肿瘤患者血型不规则抗体分布特点(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 分析方法
2 结果
    2.1 不同血型系统肿瘤患者不规则抗体分布
    2.2 不同部位肿瘤患者不规则抗体分布
    2.3 不同性别肿瘤患者不规则抗体分布
3 讨论

(6)儿童难治性肺炎支原体肺炎合并肺栓塞2例报告(论文提纲范文)

1 病例资料
    1.1 例1资料
    1.2 例2资料
2 讨论

(7)IgD型多发性骨髓瘤临床分析(论文提纲范文)

缩略词表
中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间发表论文章
致谢

(9)265例血型不规则抗体特异性及其临床分布情况的分析(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1一般资料
    1.2试剂与仪器
    1.3 检测方法
        1.3.1血型不规则抗体筛查
        1.3.2血型不规则抗体特异性鉴定
        1.3.3血型不规则抗体效价及37℃反应性的检测
2 结果
    2.1血型不规则抗体的特异性和Ig类型及37℃反应性
    2.2血型不规则抗体阳性在临床科室的分布
    2.3血型不规则抗体阳性与输血及妊娠的关系
3 讨论

四、IgM+IgG型抗-M1例报告(论文参考文献)

  • [1]不同血型系统胎儿或新生儿溶血病的特点[J]. 姚润,杨涓,李宁. 临床血液学杂志, 2021(12)
  • [2]M血型检测的影响因素及M抗原与Mur血型的关联性[J]. 李乔,廖艳婷,孙爱农. 检验医学与临床, 2021(09)
  • [3]抗-S抗体合并自身抗体引起配血不合1例[J]. 杜月娥,徐路琼. 检验医学与临床, 2020(22)
  • [4]单中心原发性儿童IgA肾病临床及病理特征分析(附303例报告)[J]. 鲍毓,沈辉君,路智红,傅海东,毛建华. 中国实用儿科杂志, 2020(08)
  • [5]济南地区肿瘤患者血型不规则抗体分布特点[J]. 周娜,李柯成,李京,吕红娟,潘英芳,宋永红,徐群. 山东医药, 2020(15)
  • [6]儿童难治性肺炎支原体肺炎合并肺栓塞2例报告[J]. 张晶,刘奉琴,郭春艳,梁燕,陈星. 中国实用儿科杂志, 2019(12)
  • [7]IgD型多发性骨髓瘤临床分析[D]. 王雪娇. 昆明医科大学, 2017(02)
  • [8]MN与Rh系统新生儿溶血病的临床特点比较[J]. 顾松,王亚娟,林影,杨彩云,钟雁,何建平,王慧欣,杨学芳. 中华围产医学杂志, 2016(04)
  • [9]265例血型不规则抗体特异性及其临床分布情况的分析[J]. 杜娟,张勇萍,杨世明,安宁,李丹,杨琳,陈扬,穆士杰. 国际检验医学杂志, 2016(07)
  • [10]献血者检出IgM、IgG性质抗-M抗体1例报告[J]. 徐志华,黄宏亮,贾红志. 山东医药, 2013(18)

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IgM+IgG型抗M一例报告
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