一、国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验（论文文献综述）
严其顺[1]（2009）在《复方烟酸诺氟沙星注射液的制备及药效学研究》文中研究表明目的:为了更好的预防和治疗由临床致病菌株引起的动物性疾病,提高药物疗效,及避免细菌耐药性的产生,特将烟酸诺氟沙星、TMP及乳酸按一定比例混合,研制出诺氟沙星的一种新剂型:复方烟酸诺氟沙星注射液,并对该注射液进行了性状、稳定性及含量检测。在此基础上对该新剂型进行了体外抗菌活性的检测（MIC和MBC）,筛选出复方烟酸诺氟沙星注射液的最佳pH值,并对其进行人工感染仔猪大肠杆菌病的疗效观察。结果:将烟酸诺氟沙星和TMP按4:1的比例配比在适量乳酸的溶解下制备出的复方烟酸诺氟沙星注射液在272nm处有最大吸收波长,且在放置24h后,其吸收度基本不变。并将本品放置6个月,其溶液澄清透明,无沉淀,稳定性好。对大肠杆菌的MIC低于0.125ug/ml;对巴氏杆菌及沙门氏菌的MIC为0.5ug/ml;对链球菌及金葡菌的作用较弱,其MIC值分别为1ug/ml、2ug/ml。复方烟酸诺氟沙星注射液对大肠杆菌的杀菌效果最好,其MBC值为0.125ug/ml,其次是对巴氏杆菌及沙门氏菌的MBC为1ug/ml。对金葡菌及链球菌的杀菌效果最差。复方诺氟沙星注射剂以10mg/kg的剂量注射,2次/,连用3d,对猪大肠杆菌感染引起的仔猪黄白痢疗效好。结论:新制备的复方烟酸诺氟沙星注射液性状良好,且稳定性好。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌抑菌作用强于对金葡菌及链球菌的作用,但对大肠杆菌的最低抑菌浓度及杀菌浓度最好。该注射剂以10mg/ml用于人工感染仔猪黄白痢的治疗,效果强于单方烟酸诺氟沙星注射液。
范爱兰,周黎明,杨芳炬,王浴生[2]（2002）在《国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验》文中进行了进一步梳理目的 :对国产司帕沙星颗粒剂的体内外抗菌作用进行试验考察。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定司帕沙星颗粒对临床分离 2 90株革兰阳性、阴性细菌的体外抗菌活性及体内保护作用 ,并与司帕沙星原料及环丙沙星进行比较。结果 :司帕沙星颗粒剂体内外均具有其原料药相同的抗菌作用。对所试甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）和甲氧西林耐药金葡菌 （MRSA）菌株及表皮葡萄球菌、嗜血流感杆菌均具有较强抗菌活力 ,MIC50 依次为 0 .1 2 5、0 .1 2 5、0 .0 6,0 .0 6mg·L 1;本品对革兰氏阴性杆菌的MIC50 <0 .5 （0 .0 3～ 0 .5 ）mg·L 1。司帕沙星颗粒剂口服对金葡菌 981 92 ,铜绿假单胞菌 982 1 2感染小鼠的ED50 分别是 0 .3 0mg·kg和 7.1mg·kg 1与原料药的 0 .2 9mg·kg 1与 7.2mg·kg基本相同。 结论 :国产司帕沙星颗粒和司帕沙星原料有相同的体内外抗菌作用
二、国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验（论文提纲范文）
（1）复方烟酸诺氟沙星注射液的制备及药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究的目的和意义 |
| 2 氟喹诺酮类药物研究进展 |
| 2.1 氟喹诺酮类药物的作用机理及构效关系 |
| 2.2 氟喹诺酮类药物在国内外的发展概况 |
| 2.3 氟喹诺酮类药物的作用特点 |
| 2.4 氟喹诺酮类药物的发展特点 |
| 2.5 氟喹诺酮类药物的分类及抗菌活性 |
| 2.6 氟喹诺酮类药物的不良反应及注意事项 |
| 2.7 药物动力学及残留研究进展 |
| 3 诺氟沙星的研究进展 |
| 3.1 诺氟沙星的理化性质特点 |
| 3.2 药效学及药物剂型研究进展 |
| 3.3 使用情况及不良反应 |
| 4 复方烟酸诺氟沙星的研究进展 |
| 第二章 复方烟酸诺氟沙星注射液的制备及质量控制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 复方诺氟沙星注射液 |
| 2.2 紫外分光光度法测定其含量 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 各配方作用特点 |
| 3.2 烟酸诺氟沙星与 TMP |
| 3.3 稳定性测定 |
| 第三章 复方烟酸诺氟沙星的体外抑菌作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体外抑菌作用 |
| 2.2 MIC和MBC结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 复方烟酸诺氟沙星注射液的抗菌活性 |
| 3.2 复方烟酸诺氟沙星注射液的MIC和MBC |
| 第四章 复方烟酸诺氟沙星注射液的临床疗效 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 仔猪人工感染大肠杆菌治疗试验 |
| 2.2 治疗结果 |
| 3 分析 |
| 3.1 烟酸诺氟沙星与TMP得配合 |
| 3.2 pH值对药物的溶解度、稳定性、生物利用度的影响 |
| 3.3 目前认为喹诺酮类药物耐药机制主要有以下三种方式 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
四、国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验（论文参考文献）
- [1]复方烟酸诺氟沙星注射液的制备及药效学研究[D]. 严其顺. 湖南农业大学, 2009(S1)
- [2]国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验[J]. 范爱兰,周黎明,杨芳炬,王浴生. 四川生理科学杂志, 2002(04)