一、穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染30例（论文文献综述）
邓怡平[1]（2021）在《穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究》文中认为穿心莲（Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees）为一年生草本,药用部位为其地上部分,具有清热解毒,凉血消肿之效,是我国的传统中药。其主要成分穿心莲内酯（Andrographolide,AD）是一种二萜内酯类化合物,具有抗炎、抗病毒、抗血栓生成、镇静、抗生育、保肝、抗癌、调节免疫和糖尿病的作用。尤其是以它的高抗炎作用,以及对上呼吸道感染的治疗特性而被广泛认可,有“中药消炎药”、“天然抗生素”的美誉。但其脂溶性较低、水溶性极低,生物利用度低,这制约了其药效的发挥。且穿心莲内酯味极苦,服用较大剂量时会导致胃脘不适。将其制备成聚合物后,可以改善穿心莲内酯的吸收和分布,同时提高肺部和结肠的抗炎效果,降低毒副作用,丰富穿心莲内酯的剂型选择,提高穿心莲内酯稳定性;还可以减少病人用量,节约中药资源,进而可以减少穿心莲栽培量,节约宝贵的土地资源。为了达到穿心莲有效成分高值化利用的目的,本研究中选用穿心莲叶为原料,利用超声微波辅助胶束提取法来提取穿心莲有效成分,并将其中的穿心莲内酯进行纯化。将穿心莲内酯与甘露低聚糖进行共价连接形成两亲性的聚合物,其可以在水中形成稳定的胶束,并考察了其理化表征、体外和体内评价以及抗炎活性。本研究中选择十二烷基二甲基甜菜碱作为表面活性剂并利用超声微波辅助胶束提取法来提取穿心莲有效成分。在超声功率为固定的50 W的基础上,最终确定了穿心莲提取的最优条件为:表面活性剂用量为3%,料液比为1:20,微波功率为800 W,微波时间为8 min。在该条件下,最终的穿心莲内酯提取率为2.41%,脱水穿心莲内酯的提取率为1.32%。将穿心莲提取液用盐沉降后,所得的提取液用乙酸乙酯萃取,并经过脱色纯化后,得到了纯度为97.85%的穿心莲内酯结晶,总收率为70.62%。将穿心莲内酯与琥珀酸酯反应形成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯（DAS）,与甘露低聚糖链通过共价键连接形成两亲性聚合物结构,即脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯-甘露低聚糖聚合物（DAS-Man）。通过高效液相色谱、红外光谱和核磁共振氢谱检测其化学结构,发现制备成的DAS-Man成功将甘露低聚糖和穿心莲内酯通过琥珀酸酐连接到了一起。以DAS-Man的临界胶束浓度作为考察标准,确定了 DAS-Man的最佳制备比例为,穿心莲内酯和甘露低聚糖单个糖单元之间的摩尔比例为2:1,反溶剂类型为乙酸乙酯,所得产物的收率为28.79%,载药量为9.78%,临界胶束浓度为0.43 mg/mL。通过激光粒度仪的检测可以发现,DAS-Man胶束的平均粒径为115.1±13.74 nm,冻干后复溶的DAS-Man胶束的平均粒径为133.0±11.86 nm。电镜结果表明,DAS-Man粉体为40-70 nm小微粒构成的疏松的块状,DAS-Man胶束粒子为球形,部分粒子可以观察到明显的核壳结构,冻干使DAS-Man胶束的粒径变大,但对其分散性和溶解性无明显影响。XRD和DSC图谱中显示出,穿心莲内酯是典型的晶体结构,DAS-Man和DAS-Man冻干粉是以无定形态存在。穿心莲内酯吸热时伴随着失重,说明穿心莲内酯在熔融过程中同时伴有分解。DAS-Man和冻干DAS-Man的失重曲线与甘露低聚糖的类似,其原因可能是穿心莲内酯在DAS-Man中的载药量偏低导致。同时说明,DAS-Man溶解冻干后对其热稳定性无明显影响。DAS-Man中乙酸乙酯和DMSO的残留量分别为0.06%和0.09%,远小于中国药典中对Ⅲ类溶剂的要求,可以安全使用。体外溶出、释放、稳定性和模拟消化结果表明,DAS-Man可在水溶液中形成稳定的胶束,且在去离子水,人工胃液和人工肠液中的溶出度均接近完全溶出,在人工胃液中的释放率低于其他两种介质。DAS-Man的化学键和其形成的胶束在这三种溶剂体系中均稳定存在,其结构不易在水中被破坏,这有助于其以整体的胶束状态被摄入细胞,同时有助于其以完整状态进入结肠发挥作用。体外模拟消化实验表明,DAS-Man在模拟体液中以胶束状态存在。在经历了口腔、胃、小肠、大肠阶段的模拟消化以后,口腔中的游离的穿心莲内酯含量仅为投药量的 0.02±0.01%,在胃中为 0.17±0.02%,在小肠中为 0.63±0.02%,在大肠中为 16.63 ±1.82%。DAS-Man在口腔、胃、小肠中的粒径稳定,释放量低;在大肠中粒径变大、游离药物量增加,其原因可能是聚合物结构受到模拟大肠液中的细菌作用,部分共价键被破坏,穿心莲内酯被释放出来一部分,同时其胶束结构也受到影响,粒径增大。说明DAS-Man的胶束结构和聚合物结构在口腔到小肠阶段中非常稳定,而在大肠阶段中在细菌作用下被破坏,穿心莲内酯被释放,达到结肠给药的效果。生物利用度结果表明,DAS组和DAS-Man组的AUC值分别是是穿心莲内酯组的0.59倍和1.85倍,DAS-Man出峰时间比穿心莲内酯组晚,且存在双峰现象。组织分布实验结果表明,穿心莲内酯组在达到脾脏、肾脏和小肠峰值的时间为0.5 h,达到心脏、肝脏、肺脏中的达峰时间为1h,在脑、脊髓、大肠中达到峰值的时间为4 h。DAS-Man组在心脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠中的达峰时间为1h,在肝脏中的达峰时间为2 h,在大鼠脑、脊髓、大肠中的达峰时间为4 h。其原因可能是有部分DAS-Man以聚合物或者胶束的状态被摄取入细胞,并在肝脏中代谢成游离穿心莲内酯,另外有一部分在大肠中被分解后形成游离穿心莲内酯后再进入血液循环。DAS-Man组的肝肾中药物含量高于穿心莲内酯组,原因可能是其血流丰富,同时其也是穿心莲内酯的代谢部位。除肝肾外,DAS-Man在肺中的穿心莲内酯含量也高于穿心莲内酯组,其原因除了血药浓度高于穿心莲内酯组外,穿心莲内酯连接的亲水端甘露糖对肺部的靶向性也应该是其中一个原因,这对其在用于肺部炎症和感染的时候提高药效有一定作用。以脂多糖（LPS）致肺炎小鼠和恶唑酮（OXZ）致结肠炎作小鼠为模型动物对穿心莲内酯和DAS-Man的抗炎作用进行了考察。DAS-Man和穿心莲内酯能够降低LPS致急性肺炎小鼠肺组织的湿/干比、脾脏系数和髓过氧化物酶（MPO）活性,同时也能够降低血清和组织中的TNF-α、IL-6和IL-1β炎症因子含量,改善肺组织病理状态。DAS-Man 和穿心莲内酯能够延长 OXZ 致结肠炎小鼠生存时间,降低炎症小鼠结肠组织的DAI评分,减轻结肠缩短,降低脾脏系数,同时也能够降低血清和组织中的MPO活性、NO、TNF-α、IL-4和IL-1β炎症因子含量,降低水肿程度,改善结肠病理状态。DAS-Man对肺炎小鼠和结肠炎小鼠抗炎效果好于穿心莲内酯,提示DAS-Man对LPS所致的急性肺损伤和OXZ所致的结肠炎症具有一定的保护作用,其作用机制可能与穿心莲内酯可以抑制细胞炎症因子分泌有关。
段郁峰[2]（2019）在《开肺益黄汤治疗毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价》文中进行了进一步梳理目的:本研究通过对开肺益黄汤治疗小儿毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价,为中医治疗小儿毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）提供安全且有效的治疗方案。方法:选取72名符合纳入标准的儿童随机分成2组,均在基础治疗的基础上,治疗组36名给予开肺益黄汤口服,对照组36名给予苏子降气汤口服,两组均以5天为1个疗程,通过观察两组患儿临床症状的改善情况,并进行中医证候疗效评价。结果:治疗组中中医证候总有效率为94.44%,疾病的总有效率为97.22%,均高于对照组药物苏子降气汤（P<0.05）,且在改善患儿喘息、大便、饮食、舌象等临床证候方面治疗组好于对照组（P<0.05）。结论:开肺益黄汤治疗小儿毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效确切,无明显的不良反应及副作用,是一种治疗本病安全、有效的药物。
戎萍,马融,刘全慧,闫海虹,胡思源,李新民,张喜莲,郑文科[3]（2017）在《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染研究述评》文中研究表明急性上呼吸道感染是小儿呼吸系统最常见的感染性疾病,其病原体以病毒为主,可占原发上呼吸道感染的90%以上。然而,目前尚无专门针对本病的特异性抗病毒药物,此外还存在过度、广泛使用甚至滥用抗生素的现象。长期临床实践已证实中医药在治疗小儿急性上呼吸道感染方面安全有效。笔者检索多个数据库的相关文献,从中成药的临床研究、实验基础研究的角度,初步例证了中成药治疗小儿急性上呼吸道感染的优势,并提出了目前中成药治疗小儿急性上呼吸道感染所存在的问题以及可能的研究方向。
刘媛[4]（2013）在《加味定喘汤治疗毛细支气管炎的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的：通过观察加味定喘汤治疗毛细支气管炎（痰热闭肺证）的疗效，探讨毛细支气管炎的中西医结合治疗方法。方法：将实际观察的60例符合纳入标准的患儿，随机分为两组：观察组30例，对照组30例。两组患儿均给予常规治疗，观察组加用加味定喘汤治疗，而对照组加用肺热咳喘口服液治疗。结果：观察组治愈率为73.3%，总有效率为96.7%，对照组的治愈率为53.3%，总有效率为93.3%，提示观察组疗效优于对照组（P＜0.05）。观察组在改善发热、咳嗽、三凹征、喉中痰鸣、喘憋、紫绀、肺部罗音方面优于对照组（P＜0.05），两组主要症状、体征消失时间比较也具有显着性差异（P＜0.05），提示观察组对临床症状、体征的改善优于对照组。结论：运用加味定喘汤治疗毛细支气管炎可以有效减少炎症渗出、提高临床疗效、减少抗生素的应用、缩短住院时间，是值得临床广泛推广的有效方法。
韦凤,胡稀[5]（2013）在《中药注射剂雾化吸入的临床应用进展》文中研究指明超声雾化疗法是利用超声波发生器所产生的超生能,破坏雾化管内液体的表面张力和惯性,击散液体,产生雾滴,形成直径5μm以下的雾滴颗粒,使药物直接作用于病患处而产生治疗作用。此疗法不仅具有药物的直接作用,减轻药物对全身的副作用,而且可以根据病情需要随时加减药物。目前,中药雾化液在临床广泛应用,治疗效果肯定。本文就近年
胡世民[6]（2011）在《野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察》文中提出目的:临床观察野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染的治疗效果,为下一步的临床应用提供理论依据。方法:在2009年1月1日—2010年12月31日2年期间,选我科住院的急性上呼吸道感染疾病患儿,共100例,随机平分为A、B两组,每组50例,A组给予抗感染、对症等常规治疗,B组在A组基础上加用野菊花联合地塞米松超声雾化治疗,治疗两周后观察两组患者的治疗效果,并对结果进行统计分析。结果:A组50例患儿中,有效患者42例（有效率84.00%）;B组50例患儿中,有效患者49例（有效率98.00%）。两组患儿治疗效果比较,差别有统计学意义（P<0.05）。结论:野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好,有一定的临床推广应用价值。
张红英,安博[7]（2010）在《野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察》文中指出目的观察野菊花联合地塞米松雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染的治疗效果。方法将136例急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组和对照组,每组68例。治疗组在常规治疗基础上给予野菊花加地塞米松雾化吸入治疗。对照组单纯进行常规治疗。结果治疗组（有效率97%）疗效优于对照组（有效率82%）,差异有统计学意义（p<0.01）。结论野菊花联合地塞米松雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短病程,疗效显着。
徐蓉,徐孝麟[8]（2005）在《穿琥宁注射液的临床应用进展》文中提出
张艳[9]（2004）在《穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染30例》文中指出
李甘叶[10]（2002）在《穿琥宁超声雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染84例》文中进行了进一步梳理
二、穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染30例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染30例（论文提纲范文）
（1）穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 穿心莲简介 |
| 1.2.1 穿心莲的生物学特性 |
| 1.2.2 穿心莲的生长特性 |
| 1.2.3 穿心莲资源分布 |
| 1.2.4 穿心莲化学成分研究 |
| 1.2.5 穿心莲有效成分含量的影响因素 |
| 1.2.6 穿心莲的药理作用 |
| 1.2.7 穿心莲有效成分的提取方法 |
| 1.3 穿心莲内酯研究概况 |
| 1.3.1 穿心莲内酯结构和理化性质 |
| 1.3.2 穿心莲内酯的药理作用及其临床应用 |
| 1.4 聚合物胶束研究进展 |
| 1.4.1 pH响应性聚合物胶束 |
| 1.4.2 还原响应性聚合物胶束 |
| 1.4.3 温度响应性聚合物胶束 |
| 1.4.4 光响应性聚合物胶束 |
| 1.4.5 酶响应性聚合物胶束 |
| 1.4.6 多响应性聚合物胶束 |
| 1.4.7 聚合物前药胶束 |
| 1.5 课题研究意义、内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 2 穿心莲中有效成分的提取和纯化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 HPLC法检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量 |
| 2.3.2 穿心莲原料内有效成分含量的确定 |
| 2.3.3 表面活性剂的选择 |
| 2.3.4 超声微波辅助胶束提取穿心莲有效成分的工艺优化 |
| 2.3.5 提取率计算 |
| 2.3.6 穿心莲内酯的纯化 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯标准曲线的绘制 |
| 2.4.2 穿心莲原料中有效成分含量测定 |
| 2.4.3 提取工艺优化结果 |
| 2.4.4 穿心莲内酯纯化结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯-甘露低聚糖聚合物(DAS-Man)的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的制备 |
| 3.3.2 DAS-Man的制备 |
| 3.3.3 制备体系中高沸点溶剂的去除 |
| 3.3.4 DAS-Man制备条件优化 |
| 3.4 材料表征和评价方法 |
| 3.4.1 HPLC法检测脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量 |
| 3.4.2 傅里叶红外光谱的检测(FTIR) |
| 3.4.3 紫外吸收光谱检测 |
| 3.4.4 核磁共振氢谱检测(~1H NMR) |
| 3.4.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 DAS标准曲线的绘制 |
| 3.5.2 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的合成结果 |
| 3.5.3 DAS-Man的合成结果和收率 |
| 3.5.4 DAS-Man的红外光谱 |
| 3.5.5 DAS-Man的紫外光谱 |
| 3.5.6 DAS-Man的核磁共振氢谱结果 |
| 3.5.7 临界胶束浓度(CMC)的测定结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 DAS-Man的理化性质和溶剂残留 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 粒径检测 |
| 4.3.2 扫描电镜检测(SEM) |
| 4.3.3 透射电镜检测(TEM) |
| 4.3.4 原子力显微镜检测(AFM) |
| 4.3.5 X射线衍射检测(XRD) |
| 4.3.6 示差扫描热量分析(DSC) |
| 4.3.7 热重分析(TG) |
| 4.3.8 溶剂残留检测 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 粒径检测结果 |
| 4.4.2 扫描电镜结果 |
| 4.4.3 透射电镜结果 |
| 4.4.4 原子力显微镜结果 |
| 4.4.5 X射线衍射结果 |
| 4.4.6 示差扫描热量分析结果 |
| 4.4.7 热重分析结果 |
| 4.4.8 溶剂残留检测结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 DAS-Man自组装胶束的体外评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 HPLC法和UV法检测药物浓度 |
| 5.3.2 穿心莲内酯的饱和溶解度检测 |
| 5.3.3 溶出度检测 |
| 5.3.4 释放率检测 |
| 5.3.5 稳定性检测 |
| 5.3.6 体外消化稳定性 |
| 5.3.7 体外毒性检测 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 DAS-Man标准曲线的绘制 |
| 5.4.2 饱和溶解度检测 |
| 5.4.3 溶出度检测 |
| 5.4.4 释放率检测结果 |
| 5.4.5 稳定性检测结果 |
| 5.4.6 体外模拟消化结果 |
| 5.4.7 毒性实验结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 DAS-Man胶束的体内药代动力学研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 HPLC法检测药物浓度 |
| 6.3.2 生物利用度测定 |
| 6.3.3 组织分布测定 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 生物利用度测定结果 |
| 6.4.2 组织分布测定结果 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 DAS-Man胶束对LPS致肺炎小鼠的抗炎活性评价 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料与仪器 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 实验仪器 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.3.1 LPS致小鼠肺炎模型的制备和给药 |
| 7.3.2 样品处理和含量测定 |
| 7.3.3 含量测定 |
| 7.4 实验结果与讨论 |
| 7.4.1 小鼠肝脏系数检测结果 |
| 7.4.2 小鼠脾脏系数检测结果 |
| 7.4.3 肺湿/干比检测结果 |
| 7.4.4 MPO含量测定 |
| 7.4.5 NO含量测定 |
| 7.4.6 TNF-α含量测定 |
| 7.4.7 IL-6含量测定 |
| 7.4.8 IL-1β含量测定 |
| 7.4.9 肺脏HE染色结果 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 DAS-Man胶束对恶唑酮致结肠炎小鼠的抗炎活性评价 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验材料与仪器 |
| 8.2.1 实验材料 |
| 8.2.2 实验仪器 |
| 8.3 实验方法 |
| 8.3.1 OXZ致小鼠结肠炎模型的制备和给药 |
| 8.3.2 疾病活动指数评价(DAI) |
| 8.3.3 样品处理 |
| 8.3.4 含量测定 |
| 8.4 实验结果与讨论 |
| 8.4.1 小鼠存活数量 |
| 8.4.2 小鼠DAI评分 |
| 8.4.3 小鼠结肠形态 |
| 8.4.4 小鼠肝脏系数检测结果 |
| 8.4.5 小鼠脾脏系数检测结果 |
| 8.4.6 MPO含量测定 |
| 8.4.7 NO含量测定 |
| 8.4.8 TNF-α含量测定 |
| 8.4.9 IL-4含量测定 |
| 8.4.10 IL-1β含量测定 |
| 8.4.11 结肠HE染色结果 |
| 8.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学 博士学位论文修改情况确认表 |
（2）开肺益黄汤治疗毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第一章 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 病例剔除与脱落标准 |
| 2 临床试验方法 |
| 2.1 临床研究方法 |
| 2.2 观察项目 |
| 2.3 临床疗效判定 |
| 3 统计学处理方法 |
| 4 研究结果与分析 |
| 第二章 结论 |
| 1 小儿毛细支气管炎发作期(痰湿闭肺型)的病因病机 |
| 2 组方依据及方药分析 |
| 2.1 组方依据 |
| 2.2 方药分析 |
| 3 疗效分析 |
| 4 不足与展望 |
| 5 讨论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（3）中成药治疗小儿急性上呼吸道感染研究述评（论文提纲范文）
| 1 目前的问题 |
| 2 中医药的价值 |
| 3 文献研究的原则和方法 |
| 4 文献分析 |
| 4.1 文献概况 |
| 4.2 治疗情况分析 |
| 4.2.1 辨证使用中成药 |
| 4.2.1. 1 风寒证 |
| 4.2.1. 2 风热证 |
| 4.2.1. 3 风热夹滞证 |
| 4.2.1. 4 表里俱热证 |
| 4.2.1. 5 气虚证 |
| 4.2.2 未辨证使用中成药 |
| 5 临床优势与证据分析 |
| 6 基础研究分析 |
| 6.1 实验研究 |
| 6.1.1 抗病毒作用 |
| 6.1.1. 1 鼻病毒 |
| 6.1.1. 2 呼吸道合胞病毒 |
| 6.1.1. 3(副)流感病毒 |
| 6.1.1. 4 柯萨奇病毒 |
| 6.1.2 抑菌作用 |
| 6.1.3 改善免疫功能 |
| 6.1.4 镇咳祛痰作用 |
| 6.1.5 解热抗炎 |
| 6.2 既往相关指南 |
| 7 问题与展望 |
（4）加味定喘汤治疗毛细支气管炎的疗效观察（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 一、研究对象 |
| （一）病例来源 |
| （二）病例选择标准 |
| 二、研究方法 |
| （一）分组方法 |
| （二）治疗方法 |
| （三）观测指标及方法 |
| （四）疗效判断标准 |
| （五）统计学方法 |
| 结果 |
| 一、临床资料分析 |
| 二、疗效分析 |
| 三、安全性检测 |
| 讨论 |
| 一、加味定喘汤治疗毛细支气管炎的理论基础 |
| 二、加味定喘汤处方依据及现代药理研究 |
| 三、加味定喘汤治疗毛细支气管炎痰热闭肺证的临床资料的探讨 |
| 四、疗效分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
| 详细摘要 |
（5）中药注射剂雾化吸入的临床应用进展（论文提纲范文）
| 1 呼吸系统疾病 |
| 1.1 上呼吸道感染 |
| 1.2 支气管炎 |
| 1.3 支气管哮喘 |
| 1.4 肺部感染 |
| 2 心血管疾病 |
| 3 眼科疾病 |
| 4 讨论 |
（7）野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 疗效判断 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）穿琥宁注射液的临床应用进展（论文提纲范文）
| 1 治疗小儿上呼吸道感染 |
| 2 治疗婴幼儿喘憋性肺炎 |
| 3 治疗急性病毒性心肌炎 |
| 4 治疗流行性腮腺炎 |
| 5 治疗病毒性淋巴结炎 |
| 6 治疗肝癌肝动脉栓塞后发热 |
| 7 治疗带状疱疹 |
| 8 治疗小儿疱疹性咽峡炎 |
| 9 治疗小儿急性扁桃体炎 |
| 10 治疗婴幼儿秋冬季腹泻 |
| 11 治疗副伤寒甲 |
四、穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染30例（论文参考文献）
- [1]穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究[D]. 邓怡平. 东北林业大学, 2021(09)
- [2]开肺益黄汤治疗毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价[D]. 段郁峰. 长春中医药大学, 2019(02)
- [3]中成药治疗小儿急性上呼吸道感染研究述评[J]. 戎萍,马融,刘全慧,闫海虹,胡思源,李新民,张喜莲,郑文科. 中国中药杂志, 2017(08)
- [4]加味定喘汤治疗毛细支气管炎的疗效观察[D]. 刘媛. 山东中医药大学, 2013(04)
- [5]中药注射剂雾化吸入的临床应用进展[J]. 韦凤,胡稀. 广西中医药大学学报, 2013(01)
- [6]野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察[J]. 胡世民. 求医问药(下半月), 2011(04)
- [7]野菊花联合地塞米松超声雾化治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察[J]. 张红英,安博. 现代医院, 2010(09)
- [8]穿琥宁注射液的临床应用进展[J]. 徐蓉,徐孝麟. 现代临床医学, 2005(04)
- [9]穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染30例[J]. 张艳. 现代中西医结合杂志, 2004(01)
- [10]穿琥宁超声雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染84例[J]. 李甘叶. 中国全科医学, 2002(03)