问：药物微球的作用
- 答：微球制剂作为一种新悔兆毁型给药技术，既能通过调节和控制药物的释放速度实现长效的目的，又能保护药物不受体内酶的影响而降解，掩盖药物的不良口味，减少给药次数和药物刺激，降低毒性和不良反应，提高疗效。 此外，微球还与某碧备些细胞组织有特殊亲和性， 能被器官组织的网状内皮系猜仔统所内吞或被细胞融合， 集中于靶区逐步扩散释出药物或被溶酶体中的酶降解而释出药物, 从而起到靶向治疗的作用. 我国在微球制剂领域的研究开始于20世纪70年代。
问：微球的用途之一：抗肿瘤药物载体
- 答：抗肿瘤药物载体：抗肿瘤药物制成微球制剂，可提高药物对肿瘤细胞的靶向性，使药物主要浓集培脊在肿瘤部位，长时间滞留缓慢释放，延长药效同时减少全身毒副作用；还可利用现代新技术如介入疗法，将药物微球栓塞在肿瘤动脉末耐中前梢血管处，一方面切断癌细胞的血液供应，另一方面可使药物缓慢释放，提高局部浓度，从而杀死肿瘤细胞，以达到治疗目的。如阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为昌清治疗晚期癌症提供有效途径。
问：微球的制备的方法有哪几种
- 答：微球是药物和其他活性成分溶解或分散在、蛋白等高分子材料基质中，经固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，不同粒径范围的微球针对性地前竖销作用于不同的靶组织。
根据载体材料的性质、微球释药性能以及临床给药途径可选择不同的微球制剂的制备方法。目前，微球制剂常用的制备方法主要有四种。
乳化－化学交联法是利用纤则带有氨基的慧游高分子材料易和其他化合物相应的活性基因发生反应的特点，交联制得微球。这些高分子材料包括明胶、淀粉、等。国内报道较多的是用本法制备的明胶微球，因为其成品圆整度好，粒径范围在7～30微米，水中分散性好。莪术油明胶微球的制备即用此法。
乳化－加势固化法是利用蛋白遇热变性的性质制备微球，将含药白蛋白水溶液缓慢滴入油相中乳化，再将滴入已经预热至120℃～180℃的油中，搅拌固化、分离、洗涤，即得微球，如蛋白微球的制备。
液中干燥法（乳化－溶剂蒸发法）的基本原理是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂发挥除去，成球材料析出，固化成微球。常用于（pla）、聚乳酸－共聚物（plga）等琢－羟基酸类微球的制备，如利福平微球的制备。
喷雾干燥法以白蛋白为材料，将药物分散在材料的溶液中，再用喷雾法将此混合物喷入热气流中使液滴干燥固化得到微球。此法已成功用于白蛋白微球的制备，方法简便快捷，药物几乎全部包裹于微球中，是微球制备工业化最有希望的途径之一。
微球包裹缓释技术，是用特殊的材料将药物制成微球制剂，使药物的缓慢释放，延长吸收和分布及作用的时间，减少血药浓度忽高忽低带了的副作用。
