一、食品中罂粟壳残留检测方法（论文文献综述）
华向美,周迎春,刘少博[1]（2021）在《碱提取-UPLC-MS/MS-内标法测定食品中5种罂粟壳生物碱》文中指出样品中5种罂粟壳生物碱经碱液提取、净化包净化,再经色谱柱分离,内标法定量,建立了一种碱提取-UPLC-MS/MS-内标法测定食品中5种罂粟壳生物碱的方法。结果表明:罂粟碱、那可丁、蒂巴因在1.00～40.00μg/L浓度范围内线性良好,吗啡、可待因在5.00～200.00μg/L浓度范围内线性良好,r均大于0.997,检出限为0.1～1.25μg/kg,定量限为0.3～3.75μg/kg,5种罂粟壳生物碱的平均回收率为73.1%～111.0%之间,相对标准偏差（RSD）为0.4%～3.9%。所建立的检测方法操作简单、回收率好、检测效率高,适用于各种食品中5种罂粟壳生物碱的快速检测。
睢超霞,陈蕾,徐娜[2]（2020）在《离子对液相色谱法检测烹调香料中非法掺杂的罂粟壳》文中进行了进一步梳理烹调香料调味品中掺杂罂粟壳会造成健康危害,液相色谱是鉴别调味品中违法添加罂粟壳的最佳方法。该研究采用己烷磺酸钠为离子对试剂,通过优化流动相条件和选择最佳检测波长,建立液相色谱分析方法检测罂粟壳中标志性成分罂粟碱的含量,在0.05～5.0μg/mL质量浓度范围内,罂粟碱含量与液相色谱峰面积线性相关,方法检出限为0.01μg/mL,样品检测精密度<1.5%,加标回收率为78.5%～91.2%。建立的离子对液相色谱法具有仪器简单、定性和定量结果准确可靠的优点,加入的己烷磺酸钠和罂粟碱形成中性离子对,改善了罂粟碱在烷基C18柱上的保留,该方法适用于烹调香料中违法添加罂粟壳的快速鉴别与筛查,可供基层实验室参考借鉴。
张玲,曹叶中,李晓芹,王伟,蔡文,叶湖[3]（2020）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测汤料食品中罂粟壳成分》文中指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法（ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS）定性定量检测市售麻辣烫、火锅底料及牛肉汤等汤料食品中罂粟碱、吗啡、可待因、那可丁和蒂巴因的分析方法。方法样品经0.1 mol/L HCl提取、混合阳离子（mixed-cation, MCX）固相萃取柱净化。选用Waters BEH HILIC（2.1 mm×100 mm, 1.7μm）色谱柱进行分离,以0.1%（V/V）甲酸-乙腈和0.1%甲酸-10mmol/L甲酸铵溶液为流动相,进行梯度洗脱。采用正离子源模式（positive electrospray ionization, ESI+）和多反应检测（multi reaction monitor, MRM）模式进行检测,内标法定量。结果在0.1～20μg/L（吗啡和可待因）以及0.1～4.0μg/L（蒂巴因、那可丁和罂粟碱）的浓度范围内, 5种罂粟壳物质线性良好,相关系数均大于0.995,检出限为0.1～0.5μg/L,方法回收率的范围在77.9%～95.5%之间,相对标准偏差1.75%～9.49%（n=6）。结论方法简单易行可操作,且精密度及准确度均较高,适用于汤料食品中罂粟壳的检测。
张虹艳,石晓峰,王小乔,许晓辉,李晨曦,潘秀丽,李赟[4]（2020）在《不同前处理方法对食品中罂粟壳检测效果对比》文中研究表明采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法作为检测方法,通过对比QuEChERS法和固相萃取法（Oasis PRiME HLB和Oasis MCX）对不同食品基质火锅底料、辣椒粉和肉汤中5种生物碱检测效果的影响,优选食品中罂粟壳检测的普适性前处理方法。结果表明:5种生物碱中罂粟碱、那可丁、蒂巴因在0.2～10μg/L,可待因、吗啡在1～50μg/L的浓度范围内呈现出良好的线性关系,决定系数（R2）均大于0.9994;采用QuEChERS法和固相萃取法（Oasis PRiME HLB和Oasis MCX）分别对样品进行前处理后,测得的基质效应分别为0.12%～0.44%,0.02%～0.82%,0.07%～0.41%,检出限分别为0.1～5.0、0.1～8.0、0.1～5.0μg/kg;回收率和相对标准偏差（RSDs）分别为70.6%～105.3%,64.2%～116.9%,73.6%～102.5%和2.0%～8.5%,1.6%～8.3%,1.6%～7.8%（n=6）。同时本研究对50批次市售火锅底料、辣椒粉、肉汤等样品进行检测,发现1批次石锅鸡汤含有那可丁、罂粟碱、蒂巴因和吗啡4种生物碱,所检出的生物碱成分与高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱仪的一级质谱匹配度良好。因此,固相萃取法（Oasis MCX）更适用于食品中罂粟壳检测的提取和净化,能够满足对不同基质食品中罂粟壳的定性、定量分析。
张子臣,杜国辉,曹宁,刘建洋,朱爱国[5]（2019）在《超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分》文中研究表明目的建立超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分的分析方法。方法罂粟壳经乙腈提取后,经PCX固相萃取柱净化,选择BEH HILIC柱（粒径1.7μm, 2.1 mm×100 mm）,以含0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和甲酸乙腈溶液（0.1%）作为流动相进行梯度洗脱,在0.3mL/min流速下,以多反应监测（multiple reaction monitoring, MRM）扫描模式进行检测,外标法定量。结果吗啡、可待因在25～250μg/kg添加浓度范围内,回收率为68.30～80.81%。罂粟碱、那可丁、蒂巴因在0.5～2.5μg/kg添加浓度范围内,回收率为68.34%～78.91%。本方法罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因定量限分别为0.5、0.5、0.5、25、25μg/kg。结论该方法简便、快速、可靠,可用于各种食品中罂粟壳生物碱的快速筛查与确证。
宁焕焱,黄秀丽,赖政炀,罗月珍,赵智锋[6]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量》文中研究指明建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定调味料中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁5种生物碱含量的分析方法。0.2%甲酸的乙腈提取样品,采用QuEChERS方法处理及净化,经乙酸乙酯-环己烷（2∶8,V/V）脱脂,Waters UPLC HSS T3色谱柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）分离,以含0.1%甲酸10 mmol/L甲酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾电离正离子（ESI+）、多反应监测（MRM）模式分析测定,外标法定量。结果表明,5种生物碱5 min内出峰完全,且分离度及各峰型良好。精密度试验结果相对标准偏差（RSD）为0.43%～1.85%,平均回收率为65.7%～108.2%,RSD为1.24%～8.71%。吗啡、可待因的检出限（LOD）和定量限（LOQ）分别为3.0μg/kg、10.0μg/kg;蒂巴因、罂粟碱和那可丁的LOD和LOQ分别为0.6μg/kg、2.0μg/kg。该方法简单、快捷、准确,可用于调味料等食品中罂粟壳生物碱的定性与定量分析。
彭文浩[7]（2019）在《QuEChERs-气质联用法测定火锅汤料中的罂粟碱和吗啡》文中认为目的建立QuEChERs（quick快速、easy简单、cheap廉价、effective有效、rugged可靠、 safe安全）前处理技术,结合气相色谱质谱联用仪（GC/MS）同时检测火锅汤料中吗啡和罂粟碱的方法。方法将样品中吗啡和罂粟碱在酸性溶液中水解溶出后,在中性溶液中用乙腈提取,脱水离心后取其上清液用PSA、无水硫酸镁、C18的混合试剂净化,取上清液检测。结果吗啡和罂粟碱能很好地分离,最低检出限分别为0.005 mg/L和0.008 mg/L,加标回收率分别为85.5%～91.4%和81.2%～89.7%,RSD分别为3.6%～4.0%和4.7%～6.2%。结论本法能测定火锅汤料中罂粟壳中的吗啡和罂粟碱,结果的灵敏度、重现性良好,准确度、精密度高,能满足分析要求,可用于实际检测分析。
刘畅,孙安敏[8]（2019）在《QuEChERS方法在食品非法添加物检测中的应用》文中研究表明食品中非法添加物的种类繁多、样品基质复杂,前处理过程工作量大、检测成本高,QuEChERS方法是近年来非常热门的前处理方法,具有快速、简单、便宜、有效、可靠、安全等优点,己被逐渐应用到食品非法添加物的检测中.简述QuEChERS方法的基本原理、常规操作步骤;有针对性地介绍食品非法添加物的危害及QuEChERS方法在食品非法添加物检测中的应用和研究成果.在已有研究的基础上,分析QuEChERS方法在检测过程中容易出现的问题,并对QuEChERS方法在食品非法添加物检测中的应用前景进行展望.
徐飞[9]（2019）在《混合模式磁性吸附剂的制备及其对食品中有毒和有害物质的富集性能研究》文中研究表明食品污染物主要包括兽药、农药、天然毒素和非法添加等。由于各种污染物在食品中的残留量较低,且复杂的样品基质中存在的色素、酚类、脂类和蛋白质等杂质也会给检测工作带来严重的干扰。因此,整个食品污染物残留的定量和定性分析过程都需要有效的前处理和准确的仪器分析方法。液质联用技术（LC-MS/MS）是实用、快速和准确的现代仪器技术之一,但是,LC-MS/MS检测中普遍存在基质效应,影响检测结果的可靠性。固相萃取技术被认为是消除或减小基质效应最有效的方法之一,但是,已报道的吸附剂大多数是反相或离子交换等单一模式的吸附材料,对目标物缺乏选择性,不能最大程度消除杂质干扰和基质效应对检测结果带来的影响。本论文针对食品污染物中较为突出的问题,根据各类有毒和有害物质的结构特点,从吸附剂和目标物作用机理的角度出发,设计了4种与目标物有协同作用的混合模式吸附剂,提高了目标物质的富集选择性,减小了LC-MS/MS检测中的基质效应,成功应用于食品中蘑菇毒素、贝类毒素、氟喹诺酮类抗生素和鸦片生物碱等化合物的分析和测定。主要研究内容包括:1.根据鹅膏和鬼笔多肽结构上具有邻羟基这一特点（γ-鹅膏多肽除外）,制备了新型反相/硼酸亲和（RP/PBA）混合模式磁性二氧化硅微球作为前处理用吸附剂,结合超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法（UPLC-MS/MS）对蘑菇和中毒样品中6种鹅膏和鬼笔多肽进行了测定。Fe3O4@SiO2@POSS磁性微球表面具有苯基和苯硼酸基,可以通过可以通过疏水、π-π和硼酸亲和作用力选择性吸附鹅膏和鬼笔多肽,提高了吸附容量,显着降低了LC-MS/MS分析中基质效应。建立的MSPE-UPLC-MS/MS分析方法具有良好的线性r>0.9930,较低的方法检出限（蘑菇样品:0.5μg/kg;尿液样品:0.01 ng/mL）和满意的加标回收率（蘑菇样品:97.6114.2%;尿液样品:81.398.7%;RSD<10%）。相对已报道的其他方法,该方法还具有吸附剂的用量较低,磁性固相萃取（MSPE）操作简单、快速和高效等优点。所建立的分析方法已成功应用于一起由误食肉褐鳞环柄菇（Lepiota brunneoincarnata）引起的中毒的检测工作。2.按照脂溶性贝类毒素结构上具有羧基这一特点,合成了新型反相/弱阴离子交换（RP/WAX）混合模式磁性介孔二氧化硅微球,消除了UPLC-MS/MS检测过程中存在的基质效应。RP/WAX磁性介孔微球具有适合目标物大小的孔径结构,孔内具有C18和NH2等具有反相和阴离子交换基团,与带有羧基的目标物之间通过疏水和静电作用力相互吸附,提高了吸附容量。建立的MSPE-UPLC-MS/MS分析方法具有良好的线性r>0.9980,方法检出限为0.41.0μg/kg,加标回收率为82.8118.6%（RSD<12%）。结果表明,该方法具有一定的适用性,满足贝类样品中亲脂性海洋生物毒素分析的要求。3.依照氟喹诺酮类抗生素结构上具有哌嗪基这一结构特点,设计了新型反相/弱阳离子交换（RP/WCX）混合模式磁性二氧化硅微球作为前处理吸附剂,功能化材料表面上具有大量的苯基和四唑基,可以通过疏水、静电和π-π作用力有选择性的和高效的吸附氟喹诺酮类抗生素,结合稳定同位素内标校正,显着降低了LC-MS/MS检测过程中的基质效应。MSPE-LC-QqQLIT-MS/MS分析方法具有较低的方法检出限（0.5μg/kg）,良好的线性r>0.9960,满意的加标回收率（88.6118.3%,RSD<12%）。结果表明,所建立的分析方法可以用于猪肉中氟喹诺酮类抗生素的富集和检测。4.结合鸦片生物碱是强极性化合物这一特点,采用新型反相/亲水型（RP/HILIC）金刚烷胺磁性二氧化硅微球通过氢键、疏水和π-π作用力吸附目标物。金刚烷胺型吸附材料对分析物具有较高的吸附容量,显着降低了LC-MS/MS检测过程中的基质效应。在LC-QqQLIT-MS/MS分析过程中,结合使用稳定同位素内标校正,进一步消除了检测过程中存在的基质效应。该方法具有良好的线性（r>0.9980）,满意的加标回收率（80.1115.3%,RSD<11%）,较低的方法检出限（0.050.8μg/kg）和定量限（0.252.5μg/kg）。结果表明,所建立的方法具有一定的适用性,可用于火锅底料样品中鸦片生物碱的分析。
黄宁,丁建兰,黄恩堂,杨希[10]（2018）在《餐饮食品中罂粟壳的快速测定方法》文中研究表明目的:建立餐饮食品中罂粟壳的快速测定方法。方法:通过测定餐饮食品中吗啡、那可汀、可待因、蒂巴因及罂粟碱5种生物碱来判断是否添加罂粟壳,采用理化反应法、薄层色谱法进行快速筛选,用液-质联用法进行确认并定量。液-质联用法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（规格为2.1 mm×100 mm,5μm）,柱温40℃,流速0.2 mL·min-1,以乙腈与0.01 mol·L-1乙酸铵溶液（pH4.3）为流动相,进行梯度洗脱,质谱ESI离子源用正扫描,MRM多反应监测模式。结果:吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因及那可汀在线性范围内与其峰面积均呈良好线性关系,相关系数r=0.997 1～0.999 4,定量限（LOQ）为2.4×10-2、2.4×10-2、6×10-4、6×10-4 mg·kg-1及6×10-4 mg·kg-1,回收率、重复性、稳定性均良好。结论:建立了餐饮食品中罂粟壳的快速测定方法,该方法经济快捷,定量准确稳定,易于推广,为保障人民饮食安全,加强餐饮食品非法添加的监管提供技术支撑。
二、食品中罂粟壳残留检测方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、食品中罂粟壳残留检测方法（论文提纲范文）
（1）碱提取-UPLC-MS/MS-内标法测定食品中5种罂粟壳生物碱（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验条件 |
| 1.3.1 色谱条件 |
| 1.3.2 质谱条件 |
| 1.3.3 样品前处理 |
| 1.3.4 线性方程、检出限与定量限测定 |
| 1.3.5 准确度和精密度 |
| 1.3.6 实际样品验证 |
| 1.3.7 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 前处理条件优化 |
| 2.1.1 提取试剂的选择 |
| 2.1.2 净化方法的选择 |
| 2.2 超高效液相色谱条件优化 |
| 2.3 质谱条件优化 |
| 2.4 方法学验证 |
| 2.4.1 标准曲线线性、检出限及定量限 |
| 2.4.2 回收率及精密度 |
| 2.5 实际样品检测 |
| 3 结论 |
（2）离子对液相色谱法检测烹调香料中非法掺杂的罂粟壳（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.4 样品处理方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 罂粟碱的光谱性能 |
| 2.2 流动相的选择 |
| 2.3 校正曲线的建立 |
| 2.4 方法的验证 |
| 2.4.1 样品的提取 |
| 2.4.2 加标样品的检测 |
| 3 结论 |
（3）超高效液相色谱-串联质谱法检测汤料食品中罂粟壳成分（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 罂粟壳物质标准溶液的配制 |
| 2.2.2 样品前处理 |
| 2.2.3 测定条件 |
| (1)液相色谱条件 |
| (2)质谱条件 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 流动相洗脱梯度的优化 |
| 3.2 质谱条件的优化 |
| 3.3 固相萃取柱的选择 |
| 3.4 检测方法的线性关系和检出限 |
| 3.5 方法回收率及精密度 |
| 3.6 实际样品检测 |
| 4 结论与讨论 |
（4）不同前处理方法对食品中罂粟壳检测效果对比（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 质谱条件 |
| 1.2.2.1 LC-MS/MS质谱条件 |
| 1.2.2.2 LC-Q-TOF/MS质谱条件 |
| 1.2.3 混合对照品溶液的配制 |
| 1.2.4 样品前处理 |
| 1.2.4.1 QuEChERS法 |
| 1.2.4.2 固相萃取法(Oasis PRiME HLB) |
| 1.2.4.3 固相萃取法(Oasis MCX) |
| 1.2.5 方法学验证 |
| 1.2.5.1 标准曲线的绘制 |
| 1.2.5.2 检出限 |
| 1.2.5.3 回收率和精密度 |
| 1.2.6 基质效应 |
| 1.2.7 方法的应用与验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 方法学考察结果 |
| 2.2 不同前处理方法的基质效应 |
| 2.3 方法应用与结果验证 |
| 3 结论 |
（5）超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 仪器、试剂与材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品前处理 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 3.1 结果与分析 |
| 3.1.1 提取液的选择 |
| 3.1.2 净化方法的选择 |
| 3.2 液相色谱柱的选择 |
| 3.3 质谱条件的优化 |
| 3.4 线性范围和检出限 |
| 3.5 回收率 |
| 4 结论 |
（6）超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 标准溶液配制 |
| 1.3.2 样品处理方法 |
| 1.3.3 液相色谱条件 |
| 1.3.4 质谱条件 |
| 1.3.5 方法学考察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 提取、净化方法的选择优化 |
| 2.2 色谱条件的优化 |
| 2.3 质谱条件的优化 |
| 2.4 方法验证 |
| 2.4.1 线性范围和检出限 |
| 2.4.2 回收率、精密度试验 |
| 2.4调味料中罂粟壳生物碱的检测 |
| 3结论 |
（7）QuEChERs-气质联用法测定火锅汤料中的罂粟碱和吗啡（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与样品 |
| 1.3 样品QuEChERs法前处理 |
| 1.3.1 提取 |
| 1.3.2 净化 |
| 1.4 标准溶液配制 |
| 1.5 仪器条件 |
| 1.5.1 色谱条件 |
| 1.5.2 质谱条件 |
| 2 结 果 |
| 2.1 实验条件优化 |
| 2.1.1 前处理优化 |
| 2.1.2 色谱条件优化 |
| 2.2 方法学验证 |
| 2.2.1 标准曲线、最低检出限、平均回收率及精密度 |
| 2.2.2 标准物质和样品SIM谱图 |
| 3 讨 论 |
（8）QuEChERS方法在食品非法添加物检测中的应用（论文提纲范文）
| 1 QuEChERS方法介绍 |
| 2 QuEChERS方法在食品非法添加物检测中的应用 |
| 2.1 在工业染料检测中的应用 |
| 2.2 在生物碱检测中的应用 |
| 2.3 在药物非法添加检测中的应用 |
| 2.4 在合成抗氧化剂检测中的应用 |
| 3 小结与展望 |
| 3.1 QuEChERS方法提取试剂的选择 |
| 3.2 QuEChERS方法净化试剂的选择 |
| 3.3 与其他仪器相结合 |
（9）混合模式磁性吸附剂的制备及其对食品中有毒和有害物质的富集性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 食品中污染物分析的方法 |
| 1.1.1 气相色谱法 |
| 1.1.2 气相色谱-质谱法 |
| 1.1.3 高效液相色谱法 |
| 1.1.4 毛细管电泳法 |
| 1.1.5 酶联免疫吸附法 |
| 1.1.6 表面增强拉曼光谱法 |
| 1.2 液质联用方法的优缺点 |
| 1.2.1 液质联用方法的优点 |
| 1.2.2 基质效应 |
| 1.2.3 液质联用在食品安全中的应用 |
| 1.3 前处理在液质联用分析中的重要性 |
| 1.3.1 样品前处理的意义 |
| 1.3.2 样品的制备和贮存 |
| 1.3.3 样品的均匀化 |
| 1.3.4 提取和净化的类型 |
| 1.4 本论文的研究目的、意义及主要内容 |
| 1.4.1 研究的目的和意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 反相/硼酸亲和型混合模式磁性吸附剂的制备及其用于蘑菇和尿液中鹅膏和鬼笔多肽的富集 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂、耗材与仪器 |
| 2.2.2 样品来源 |
| 2.2.3 中毒事件 |
| 2.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@POSS@POB@PBA磁性微球的制备 |
| 2.2.5 提取净化 |
| 2.2.6 基因测序鉴定 |
| 2.2.7 液相色谱-三重四级杆串联质谱参数 |
| 2.2.8 吸附剂的吸附选择性 |
| 2.2.9 吸附剂的吸附容量 |
| 2.2.10 MSPE条件的优化 |
| 2.2.11 磁性微球批量重复性 |
| 2.2.12 方法学考察 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 色谱和质谱条件的优化 |
| 2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@POSS@POB@PBA磁性微球的结构表征 |
| 2.3.3 吸附剂与目标物的作用机理 |
| 2.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@POSS@POB@PBA磁性微球的吸附选择性 |
| 2.3.5 Fe_3O_4@SiO_2@POSS@POB@PBA磁性微球的吸附容量 |
| 2.3.6 最佳的吸附条件 |
| 2.3.7 磁性微球批量重复性 |
| 2.3.8 MSPE的基质效应 |
| 2.3.9 标准曲线、相关系数、LOD和 LOQ |
| 2.3.10 方法的加标回收率及精密度 |
| 2.3.11 尿液样本的方法学考察 |
| 2.3.12 实际样品的检测分析 |
| 2.3.13 与文献报道的分析方法比较 |
| 2.3.14 中毒蘑菇的种类鉴定 |
| 2.3.15 肉褐鳞环柄菇及病人尿液中毒素分析 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 反相/弱阴离子交换混合模式磁性介孔微球的制备及其用于贝类中脂溶性贝类毒素的富集 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂、耗材与仪器 |
| 3.2.2 样品来源 |
| 3.2.3 Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@C18@NH2 磁性介孔微球的制备 |
| 3.2.4 提取净化 |
| 3.2.5 液相色谱-三重四级杆串联质谱参数 |
| 3.2.6 吸附剂的吸附选择性 |
| 3.2.7 吸附剂的吸附容量 |
| 3.2.8 MSPE条件的优化 |
| 3.2.9 磁性微球批量重复性 |
| 3.2.10 方法学考察 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 色谱和质谱条件的优化 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@C18@NH2 磁性介孔微球的结构表征 |
| 3.3.3 吸附剂与目标物的作用机理 |
| 3.3.4 Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@C18@NH2 磁性介孔微球的吸附选择性 |
| 3.3.5 Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2@C18@NH2 磁性介孔微球的吸附容量 |
| 3.3.6 最佳的吸附条件 |
| 3.3.7 磁性介孔微球批量重复性 |
| 3.3.8 MSPE的基质效应 |
| 3.3.9 标准曲线、相关系数、LOD和 LOQ |
| 3.3.10 方法的加标回收率及精密度 |
| 3.3.11 实际样品的检测分析 |
| 3.3.12 与文献报道的分析方法比较 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 反相/弱阳离子交换混合模式磁性吸附剂的制备及其用于猪肉中氟喹诺酮类抗生素的富集 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂、耗材与仪器 |
| 4.2.2 样品来源 |
| 4.2.3 主要试剂和标准溶液的配制 |
| 4.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@TZ@Ph磁性微球的制备 |
| 4.2.5 提取净化 |
| 4.2.6 液相色谱-三重四级杆串联质谱参数 |
| 4.2.7 吸附剂的吸附选择性 |
| 4.2.8 吸附剂的吸附容量 |
| 4.2.9 MSPE条件的优化 |
| 4.2.10 磁性微球批量重复性 |
| 4.2.11 方法学考察 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 色谱和质谱条件的优化 |
| 4.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@TZ@Ph磁性微球的结构表征 |
| 4.3.3 吸附剂与目标物的作用机理 |
| 4.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@TZ@Ph磁性微球的吸附选择性 |
| 4.3.5 Fe_3O_4@SiO_2@TZ@Ph微球的吸附容量 |
| 4.3.6 最佳的吸附条件 |
| 4.3.7 磁微球批量重复性 |
| 4.3.8 MSPE的基质效应 |
| 4.3.9 标准曲线、相关系数、LOD和 LOQ |
| 4.3.10 方法的加标回收率及精密度 |
| 4.3.11 实际样品的检测分析 |
| 4.3.12 与文献报道的分析方法比较 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 反相/亲水型混合模式磁性吸附剂的制备及其用于火锅底料中鸦片生物碱的富集 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂、耗材与仪器 |
| 5.2.2 样品来源 |
| 5.2.3 标准溶液的配制 |
| 5.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@ADME磁性微球的制备 |
| 5.2.5 提取净化 |
| 5.2.6 液相色谱-三重四级杆串联质谱参数 |
| 5.2.7 吸附剂的吸附容量 |
| 5.2.8 MSPE条件的优化 |
| 5.2.9 磁性微球批量重复性 |
| 5.2.10 方法学考察 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 色谱和质谱条件的优化 |
| 5.3.2 吸附剂与目标物的作用机理 |
| 5.3.3 Fe_3O_4@SiO_2@ADME磁性微球的结构表征 |
| 5.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@ADME磁性微球的吸附容量 |
| 5.3.5 最佳的吸附条件 |
| 5.3.6 磁性微球批量重复性 |
| 5.3.7 MSPE的基质效应 |
| 5.3.8 标准曲线、相关系数、LOD和 LOQ |
| 5.3.9 方法的加标回收率及精密度 |
| 5.3.10 实际样品的检测分析 |
| 5.3.11 与文献报道的分析方法比较 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 作者简介 |
（10）餐饮食品中罂粟壳的快速测定方法（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 试验条件的选择 |
| 2.1 理化反应试剂的选择 |
| 2.2 薄层色谱条件的选择 |
| 2.2.1 薄层板的选择 |
| 2.2.2 展开剂的选择 |
| 2.2.3 显色剂的选择 |
| 2.2.4 检视条件的选择 |
| 2.2.5 结果 |
| 2.3 流动相的选择 |
| 2.4 柱温的选择 |
| 3 方法与结果 |
| 3.1 理化反应法 |
| 3.1.1 方法 |
| 3.1.2 结果判断 |
| 3.2 薄层色谱法 |
| 3.2.1 实验方法 |
| 3.2.2 结果判断 |
| 3.3 液-质联用法 |
| 3.3.1 标准曲线的制备 |
| 3.3.2 样品溶液的制备 |
| 3.3.3 色谱条件 |
| 3.3.4 质谱条件 |
| 3.3.5 测定法 |
| 3.3.6 结果判断 |
| 3.3.7 线性关系考察 |
| 3.3.8 定量限 |
| 3.3.9 精密度 |
| 3.3.1 0 稳定性试验 |
| 3.3.1 1 回收率试验 |
| 4 应用 |
| 5 讨论 |
四、食品中罂粟壳残留检测方法（论文参考文献）
- [1]碱提取-UPLC-MS/MS-内标法测定食品中5种罂粟壳生物碱[J]. 华向美,周迎春,刘少博. 中国食品添加剂, 2021(12)
- [2]离子对液相色谱法检测烹调香料中非法掺杂的罂粟壳[J]. 睢超霞,陈蕾,徐娜. 中国调味品, 2020(11)
- [3]超高效液相色谱-串联质谱法检测汤料食品中罂粟壳成分[J]. 张玲,曹叶中,李晓芹,王伟,蔡文,叶湖. 食品安全质量检测学报, 2020(12)
- [4]不同前处理方法对食品中罂粟壳检测效果对比[J]. 张虹艳,石晓峰,王小乔,许晓辉,李晨曦,潘秀丽,李赟. 食品工业科技, 2020(24)
- [5]超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分[J]. 张子臣,杜国辉,曹宁,刘建洋,朱爱国. 食品安全质量检测学报, 2019(23)
- [6]超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量[J]. 宁焕焱,黄秀丽,赖政炀,罗月珍,赵智锋. 中国酿造, 2019(11)
- [7]QuEChERs-气质联用法测定火锅汤料中的罂粟碱和吗啡[J]. 彭文浩. 海峡预防医学杂志, 2019(04)
- [8]QuEChERS方法在食品非法添加物检测中的应用[J]. 刘畅,孙安敏. 农业科学研究, 2019(02)
- [9]混合模式磁性吸附剂的制备及其对食品中有毒和有害物质的富集性能研究[D]. 徐飞. 西北大学, 2019(01)
- [10]餐饮食品中罂粟壳的快速测定方法[J]. 黄宁,丁建兰,黄恩堂,杨希. 现代食品, 2018(24)
标签：罂粟壳论文; 罂粟碱论文; 气相色谱-质谱联用仪论文; 基质效应论文; 仪器分析论文;