一、高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量(论文文献综述)
张丽[1](2013)在《高效液相色谱法测定市售棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量》文中提出目的:通过高效液相色谱分析,对棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯含量进行测定,从而对市售棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量进行准确测定。采用的检测方法:采用(250mm×4.6mm,5μm)的Waters X Bridge C18色谱柱,甲醇和水比例为45∶55,并采用磷酸调节pH值至3.0来作为流动相,波长为272nm作为检测波长,流速为1.0ml/min,30℃柱温,待测溶液进样量为20μl。检测结果显示:杂质没食子酸与棓丙酯主峰能达到基线分离,并且分离度符合要求。检测样品的浓度范围在19.02~57.06μg/ml之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),检测平均回收率为99.8%,RSD为0.39%,对结果进行分析,该厂生产的棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量符合相关规定。这种检测方法具有较强的专属性、结果比较准确、良好的重复性,可以采用做为棓丙酯氯化钠注射液对棓丙酯含量的质量控制。
胡克章,唐静,何本考,王新明,马大卫[2](2011)在《氯喹联用伯氨喹的不良反应分析》文中认为目的探讨氯喹联用伯氨喹引发不良反应的特点,为合理用药以及不良反应的防治提供参考。方法收集四川省内江市第一人民医院收治的氯喹联用伯氨喹引发不良反应的病例,分析不良反应累及系统和临床表现,不良反应的治疗方案和药物治疗情况等。结果联用两药时的不良反应发生率高达60.8%。不良反应主要累及神经系统、消化系统、循环系统,临床表现为头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、腹痛、心律失常等。联用两药还可能导致肝肾功能、血脂、血糖、心电图等检测指标的异常改变。可通过及时洗胃、催吐、减少药物吸收,补液和酸化尿液加快药物排泄,有利于不良反应症状的消除。结论氯喹联用伯氨喹时不良反应发生率高,损害程度重,应尽量避免联合用药。
徐幸民,李健和,伍晓群,彭六保,曹俊华,罗霞[3](2009)在《高效液相色谱法测定棓丙酯注射液含量及有关物质》文中研究指明目的:建立棓丙酯注射液含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法:采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45)(用磷酸调pH值为3.0),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:没食子酸与棓丙酯主峰达到基线分离,分离度符合要求。没食子酸最低检出量为0.8ng,棓丙酯最低检出量为0.9ng。3批样品中有关物质的平均含量为0.11%。样品浓度在19.02~57.06μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.8%,RSD为0.39%。结论:本检测方法专属性强、结果可靠、重复性良好,可用于棓丙酯注射液的质量控制。
秦向阳,赵英永,姜茹,王巧峰,刘鹏,李慕琼,孙晓莉,李晓晔[4](2011)在《RP-HPLC法测定注射用棓丙酯的含量及有关物质》文中认为目的:建立注射用棓丙酯含量和有关物质的RP-HPLC测定方法。方法:采用Agilent SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以pH2.51的磷酸盐缓冲液-甲醇(6∶4)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长274 nm,柱温25℃。结果:棓丙酯主要成分峰与其相关物质峰完全分离,棓丙酯浓度在5~30μg.mL-1范围内呈良好线性关系,最低检测限(S/N≥3)为2.5 ng.mL-1。结论:该方法专属性好,精密度、稳定性符合要求,方法可靠,可用于棓丙酯含量及其有关物质的测定。
罗亚虹[5](2010)在《β-内酰胺类抗生素与其酶抑制剂复方制剂分析方法概述》文中提出β-内酰胺类抗生素是临床广泛应用的抗生素品种,为了抵抗细菌的耐药性,临床常与β-内酰胺类酶抑制剂联用,其中常用的有克拉维酸的联合制剂,舒巴坦的联合制剂和他唑巴坦的联合制剂。本文就上述三大类复方制剂的分析方法做一概述。
肖轶雯[6](2007)在《肌注苯巴比妥致固定型药疹1例》文中研究指明
二、高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量(论文提纲范文)
(1)高效液相色谱法测定市售棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
2.1.1 色谱条件 |
2.1.2 系统适应性试验 |
2.1.3 空白溶剂与空白辅料溶液试验 |
2.2 线性关系试验 |
2.3 稳定性试验 |
2.4 精密度试验 |
2.5 回收率试验 |
2.6 含量测定 |
3 讨论 |
(2)氯喹联用伯氨喹的不良反应分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 资料 |
1.2 方法 |
1.3 统计方法 |
2 结果 |
2.1 不良反应累及的系统和临床表现 |
2.2 相关指标检测结果 |
2.3不良反应的处理 |
3讨论 |
(3)高效液相色谱法测定棓丙酯注射液含量及有关物质(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器 |
1.2 试药 |
2 方法与结果 |
2.1 有关物质检查 |
2.1.1 溶液的制备 |
2.1.1.1 空白辅料溶液的制备 |
2.1.1.2 供试品溶液的制备 |
2.1.1.3 对照溶液的制备 |
2.1.2 色谱条件 |
2.1.3 系统适应性试验 |
2.1.4 空白溶剂与空白辅料溶液试验 |
2.1.5 棓丙酯与没食子酸最小检出量测定 |
2.1.6 没食子酸与棓丙酯的分离度试验 |
2.1.7 破坏性试验 |
2.1.7.1 酸破坏 |
2.1.7.2 碱破坏 |
2.1.7.3 氧化破坏 |
2.1.8 样品有关物质测定 |
2.2 含量测定 |
2.2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
2.2.2 线性关系试验 |
2.2.3 稳定性试验 |
2.2.4 精密度试验 |
2.2.5 回收率试验 |
2.2.6 含量测定 |
2.2.7 重复性试验 |
3 讨论 |
(4)RP-HPLC法测定注射用棓丙酯的含量及有关物质(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 溶液的制备 |
2.1 供试品溶液 |
2.2 对照品储备液 |
3 色谱条件 |
4 专属性试验 |
5 破坏性试验 |
6 线性范围、最低定量限和检测限 |
7 精密度、稳定性、重复性试验 |
8 回收率试验 |
9 含量测定 |
10 有关物质测定 |
11 讨论 |
11.1 有关物质的归属 |
11.2 检测波长的选择 |
11.3 流动相的选择 |
11.4 溶剂和柱温的选择 |
(5)β-内酰胺类抗生素与其酶抑制剂复方制剂分析方法概述(论文提纲范文)
1 克拉维酸的联合制剂 |
1.1 高效液相色谱法(HPLC) |
1.2 高效毛细管电泳(HPCE) |
2 舒巴坦的联合制剂 |
2.1 哌拉西林-舒巴坦 |
2.2 头孢哌酮-舒巴坦 |
2.4 阿莫西林-舒巴坦 |
3 他唑巴坦的联合制剂 |
3.1 高效液相色谱法 |
3.2 双波长紫外分光光度法 |
4 结语 |
(6)肌注苯巴比妥致固定型药疹1例(论文提纲范文)
1 病例介绍 |
2 讨论 |
四、高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量(论文参考文献)
- [1]高效液相色谱法测定市售棓丙酯氯化钠注射液中棓丙酯的含量[J]. 张丽. 科技风, 2013(23)
- [2]氯喹联用伯氨喹的不良反应分析[J]. 胡克章,唐静,何本考,王新明,马大卫. 解放军药学学报, 2011(06)
- [3]高效液相色谱法测定棓丙酯注射液含量及有关物质[J]. 徐幸民,李健和,伍晓群,彭六保,曹俊华,罗霞. 中国医药导报, 2009(18)
- [4]RP-HPLC法测定注射用棓丙酯的含量及有关物质[J]. 秦向阳,赵英永,姜茹,王巧峰,刘鹏,李慕琼,孙晓莉,李晓晔. 药物分析杂志, 2011(07)
- [5]β-内酰胺类抗生素与其酶抑制剂复方制剂分析方法概述[J]. 罗亚虹. 海峡药学, 2010(07)
- [6]肌注苯巴比妥致固定型药疹1例[J]. 肖轶雯. 中南药学, 2007(06)