一、丹参酮ⅡA对大鼠出血性休克再灌注肾损伤的保护作用(论文文献综述)
史颖轩[1](2019)在《基于PI3K/Akt信号通路的复肾煎对肾缺血再灌注损伤保护作用的临床与实验研究》文中提出目的:通过临床观察及动物实验研究,观察复肾煎治疗肾缺血再灌注导致的急性肾损伤的临床疗效及作用机制,阐明中医在肾缺血再灌注损伤治疗中的特色和优势及其作用机理。方法:(1)临床试验:将符合纳入标准的60例病例随机分为试验组和对照组,对照组给予西医对症治疗,试验组在西医对症治疗的基础上给予复肾煎治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者治疗前后Cys-c、Scr、UREA、e GFR、TP、ALB、24HUPRO、中医证候积分、中医证候疗效等的变化。(2)动物实验:SPF级SD雄性大鼠80只2周洗脱期后随机分为4组:1.假手术组(shame组),2.实验组(复肾煎组),3.模型组(IR组),4.对照组(WT组),每组20只。采用预先给药的方式,除实验组每日给予复肾煎浓缩液灌胃外,其余三组均给予生理盐水灌胃,共2周。4组大鼠中模型组、实验组采用肾IR模型复制方法造模。shame组游离双侧肾蒂血管后不作结扎,其他处理同IR组。WT组不做处理。假手术组于48h时点处死动物,取血同时获取肾脏组织。检测Scr和Bun、血清Cys-c、β2-MG含量水平。TUNEL法检测肾小管上皮细胞的凋亡情况。磷酸化Akt、磷酸化Bad、Bcl-2采用Western blot法测定的蛋白的定量表达,Caspase-3、Caspase-9采用免疫组织化学法检测。结果:(1)临床试验:最终剔除3例,两组共纳入57例。两组治疗后比较,Scr和e GFR、中医证候积分有显着统计学差异(<0.01),Cys-c、UREA具有统计学差异(<0.05);中医证候疗效方面,试验组有效率为96.55%、对照组为78.57%,两组比较具有显着统计学差异(<0.01);TP、ALB、24HUPRO两组治疗后差异不大。说明试验组在保护患者肾功能、改善临床症状方面,疗效优于对照组,在改善TP、ALB、24HUPRO方面,试验组与对照组疗效相近。(2)动物实验:WT组与shame组在Scr、Bun、Cys-c指标上,无统计学差异,说明手术不对实验结果造成影响。Scr、TUNEL、P-Akt、P-Bad、Bcl-2及Caspase-9结果示shame组与IR组相比,统计学意义显着(<0.01),Bun、及Caspase-3结果示shame组与IR组相比较具有差异(<0.05),说明造模成功。复肾煎大鼠HE染色结果优于IR组,同时复肾煎组在降低Scr、BUN、减少凋亡指数、提高P-Akt、P-Bad、Bcl-2表达、减少caspase-9表达方面较IR组具有显着优势与统计学差异(<0.05)。结论:(1)复肾煎治疗气虚瘀浊证AKI具有良好效果且安全无副作用,可以保护肾功能、改善实验室指标、缓解中医临床症状。(2)复肾煎可以很好保护IR大鼠的肾脏结构与功能,其作用机制推测可能是通过提高PI3K/Akt信号通路中P-Akt、Bcl-2、P-Bad表达、降低caspase-9表达来实现。
陈晓宇,席加喜,叶冬梅[2](2018)在《丹参酮ⅡA治疗肾损伤临床应用的研究进展》文中研究指明丹参酮ⅡA是从中药丹参中提取的脂溶性有效成分,国内外大量实验研究与临床试验证实其具有心血管保护、抑菌、抗肿瘤、护肝等作用。近年研究表明,丹参酮对各种原因导致的肾脏损伤均有保护作用。该文就近年来丹参酮ⅡA治疗肾损伤的相关研究进展进行综述。
陈宗平,梁国标,杨亦彬,谢智慧,杨垒,曹瑞[3](2012)在《HIF-1α在肾缺血-再灌注损伤及高压氧、丹参酮ⅡA治疗中的表达及意义》文中研究表明目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在肾缺血-再灌注损伤及其治疗中的表达及意义。方法:选用Wistar大鼠84只,随机分为空白对照组、缺血组、缺血-再灌注组(1,3,5 h)、高压氧组(1,3,5 h)、丹参酮ⅡA组(1,3,5 h)及假手术组(1,3,5h)。空白对照组和缺血组及其余各组的每一时间点各6只。各组均先切除右肾,取左肾研究。取左肾部分皮髓质用4%的多聚甲醛固定并制作蜡块,行石蜡切片免疫组化检测各组肾HIF-1α蛋白的表达,另一部分提取总RNA,采用荧光定量PCR检测各组肾HIF-1αmRNA的表达。取肾后通过下腔静脉采血,检测MDA、TNF-α、Urea及Scr。结果:(1)Urea、HIF-1α蛋白表达及HIF-1αmRNA表达分别在假手术组5,3,1 h增高与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Urea、Scr、MDA、TNF-α在缺血-再灌注组(1,3,5 h)增高与空白对照组、缺血组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。HIF-1αmRNA在缺血组呈高表达,缺血-再灌注组呈低表达,HIF-1α蛋白在缺血组和缺血-再灌注组均呈高表达。(3)经高压氧、丹参酮ⅡA治疗后,Urea、Scr、MDA、TNF-α降低,HIF-1αmRNA增高,与缺血-再灌注组比较,差异有统计学意义(P<0.05),HIF-1α蛋白的表达经丹参酮ⅡA治疗后降低,差异有统计学意义(P<0.05),而经高压氧治疗后变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:(1)手术本身的创伤对BUN的含量和HIF-1α的表达有影响。(2)HIF-1α在肾缺血-再灌注损伤中其基因的表达水平与蛋白的表达水平不同步。肾缺血-再灌注后,MDA和TNF-α含量增高以及肾组织中HIF-1α蛋白的过度表达是加重肾功能损害的重要原因。(3)抑制再灌注后氧自由基和致炎因子的产生是丹参酮ⅡA和高压氧产生肾保护效应的共同通路。丹参酮ⅡA对肾组织中HIF-1α蛋白的表达具有明显的抑制作用,这可能是肾缺血-再灌注后丹参酮ⅡA产生肾保护效应的另一重要机制。而高压氧对肾组织中HIF-1α蛋白的表达无明显的抑制作用,表明再灌注后高压氧可能没有通过HIF-1α环节发挥肾保护作用。
张超群,周德生[4](2011)在《丹参治疗心脑血管疾病机制的研究进展述略》文中研究指明[目的]综述丹参对心脑血管疾病作用机制的进展。[方法]查阅近年有关丹参治疗心脑血管疾病的药理作用文献。[结果]丹参防治心脑血管疾病的机制是多部位、多层面和多靶点促进组织的缺血再灌注以及防治缺血再灌注损伤。[结论]丹参治疗心脑血管疾病具有多种药理作用,具有广阔的研究价值和应用前景。
粟玉刚[5](2010)在《丹参注射液对糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的研究》文中进行了进一步梳理本文采用生化试剂盒测定和分子生物学相结合的方法研究丹参注射液对糖尿病大鼠血糖以及血脂的影响。通过观察正常大鼠、模型大鼠的生长状况运用统计学方法分析各组大鼠脏器体重比,评价丹参注射液对大鼠生长的宏观影响。再采用血糖、胰岛素放射免疫试剂盒检测大鼠血糖及血清胰岛素水平,观察丹参注射液对各组大鼠的降糖效果。最后采用试剂盒法检测大鼠血脂并采用荧光定量PCR方法对大鼠降脂基因的表达情况进行分析。其实验结果如下:用链脲佐菌素对38只大鼠造模,36只造模成功。将实验大鼠分为六组:模型高剂量组、模型低剂量组、模型盐水组、正常高剂量组、正常低剂量组、正常盐水组。通过对各组大鼠生长情况的观察发现,正常高、低剂量组以及正常盐水组大鼠的采食量、饮水量、体重均随时间的延长而增加。模型高、低剂量组大鼠以及模型盐水组大鼠的采食量增长平缓,饮水量激增,模型高、低剂量组大鼠体重随时间的延长而减轻,而模型盐水组大鼠的体重增长缓慢。通过对各组大鼠内脏与体重的比较发现,丹参注射液使模型鼠心脏与体重、肝脏与体重、肾脏与体重的比值增大。采用葡萄糖试剂盒及胰岛素放免试剂盒检测各组大鼠血糖和胰岛素水平,模型高剂量组血糖下降10.5%,模型低剂量组、正常高剂量组、正常低剂量组血糖分别上升4.6%、7.6%、3.8%。胰岛素放免试剂盒检测模型高、低剂量组胰岛素分别比模型盐水组的低12%、25%,正常高、低剂量组大鼠的血清胰岛素分别比正常盐水组低48%、55%。血脂试剂盒检测六组大鼠血清中的血脂水平其结果显示,用药后模型高剂量组的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比模型盐水组分别高出25%、46%、25%、4%;模型低剂量组的总胆固醇、甘油三酯比模型盐水组分别高出4%、37%,而高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比模型盐水组分别下降20%、4%;正常高剂量组的总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋比正常盐水组升高3%、2%、52%,而甘油三酯比正常盐水组下降140%;正常低剂量组的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白比正常盐水组下降4%、144%、1%,而低密度脂蛋比正常盐水组上升45%。采用荧光定量PCR法检测大鼠肝脏组织中甘油三酯水解酶(TGH)基因的表达进行分析其结果为低剂量丹参注射液处理的正常大鼠其肝脏中TGH基因表达水平比处理前提高了3.75和3.73倍;而低剂量丹参注射液处理的模型大鼠其肝脏中TGH基因表达水平比未处理的模型大鼠仅提高1和0.97倍。
陈宗平[6](2010)在《HIF-1α基因在大鼠缺血—再灌注肾组织中表达的意义以及高压氧、丹参酮ⅡA对其表达影响的实验研究》文中研究表明目的:通过建立大鼠肾缺血-再灌注损伤(IRI)模型,观察低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在缺血-再灌注肾组织中的表达变化,并采用高压氧(HBO)和丹参酮ⅡA(TanⅡA)对肾IRI进行干预,深入研究肾IRI的发生机制以及高压氧和丹参酮ⅡA对肾IRI的影响,为临床应用HBO和TanⅡA防治肾IRI提供理论依据。材料和方法:Wistar大鼠84只,随机分为正常对照组、缺血组、缺血-再灌注组(1h、3h、5h组)、高压氧治疗组(1h、3h、5h组)、丹参酮ⅡA治疗组(1h、3h、5h组)以及假手术组(1h、3h、5h组),每组6只。各组均先切除右肾。正常对照组在切除右肾的同时切取左肾备用,假手术组不阻断左肾动脉,其余各组则建立左肾IRI模型进行研究。之后,分别于相应时点切取左肾,其部分皮髓质经4%多聚甲醛固定后石蜡包埋,切片行HE染色和免疫组化检测HIF-1α蛋白的表达;另一部分则采用实时荧光定量PCR检测HIF-1αmRNA的表达。取肾后经下腔静脉采血,采用全自动生化分析仪和放射免疫法分别检测血中BUN、SCr、MDA和TNF-α的含量。结果:①BUN在假手术组5h、HIF-1α蛋白表达在假手术组3h、HIF-1αmRNA表达在假手术组1h增高与正常对照组比较,差异有显着性(P<0.05)。②BUN、SCr、MDA、TNF-α均分别按正常对照组、缺血组、缺血-再灌注组(1h、3h、5h组)依次增高,差异有显着性(P<0.05)。HIF-1αmRNA的表达按缺血-再灌注组1h、缺血-再灌注组5h、正常对照组、缺血-再灌注组3h、缺血组依次增高,其中缺血-再灌注组5h与正常对照组比较差异无显着性(P>0.05),其余各组比较差异有显着性(P<0.05)。HIF-1α蛋白的表达在缺血组和缺血-再灌注组均呈高表达,与正常对照组比较,差异有显着性(P<0.05)。③经高压氧处理后,与缺血-再灌注组比较:血中BUN、SCr、MDA和TNF-α的含量显着降低,HIF-1αmRNA的表达水平增高,差异有显着性(P<0.05),而HIF-1α蛋白的表达变化不明显(仍呈高表达),差异无显着性(P>0.05)。④经丹参酮ⅡA处理后,与缺血-再灌注组比较:血中BUN、SCr、MDA和‘TNF-α的含量以及肾组织HIF-1α蛋白的表达水平均显着降低,而HIF-1αmRNA的表达水平增高,差异有显着性(P<0.05)。⑤相关性分析:根据肾组织HIF-1αmRNA和HIF-1α蛋白的表达水平和血BUN、SCr、MDA、TNF-α结果行相关分析,发现MDA与BUN(r=0.0.633,P<0.01),MDA与SCr (r=0.475,P<0.01), TNF-α与BUN(r=0.702, P<0.01), TNF-α与SCr(r= 0.706, P<0.01), TNF-α与MDA(r= 0.577, P<0.01), TNF-α与HIF-1α蛋白的表达水平(r=0.257,P<0.037)和BUN与SCr(r=0.514,P=0.000)具有显着的正相关性,而BUN与HIF-1αmRNA的表达水平具有显着的负相关性(r=-0.260,P<0.035)⑥病理结果:与正常对照组比较,假手术组的组织结构变化不明显,缺血组则出现肾间质、肾小球小血管淤血和肾小管上皮细胞水肿。再灌注1h时,肾小管上皮细胞明显水肿,而且肾小球和肾间质充血明显;再灌注3h、5h时,除见充血、水肿外,另见肾小管上皮细胞脂肪变性及细胞内玻璃样变,个别肾小管腔内见蛋白管型。高压氧处理后与缺血-再灌注组比较,仅在5h时见组织充血明显减轻,而1h和3h时组织变化不明显。丹参酮ⅡA处理后,在各时间点仅个别标本中见肾小管上皮细胞水肿、细胞内玻璃样变及脂肪变性、肾间质和肾小球充血以及蛋白管型,总体病变程度较高压氧治疗组和缺血-再灌注组轻。结论:①手术本身的创伤对BUN的含量和HIF-1α的表达有影响。②肾缺血-再灌注后,MDA和TNF-α含量增高以及肾组织中HIF-1α蛋白的高表达是加重肾功能损害的重要原因。③丹参酮ⅡA对肾组织中HIF-1α蛋白的表达具有明显的抑制作用,这可能是肾缺血-再灌注后丹参酮ⅡA产生肾保护效应的重要机制。而抑制再灌注后氧自由基和TNF-α的产生则是丹参酮ⅡA和高压氧产生肾保护效应的共同通路。④高压氧对肾组织中HIF-1α蛋白的表达无明显的抑制作用,表明再灌注后高压氧可能没有通过HIF-1α环节发挥肾保护作用。⑤丹参酮ⅡA和高压氧虽然能促进再灌注后肾组织中HIF-1αmRNA的表达,但是丹参酮ⅡA能明显抑制HIF-1α蛋白的表达,说明丹参酮ⅡA对HIF-1α的表达可能具有双向调节作用。
康然[7](2010)在《丹参预防雄性大鼠草酸钙结石的实验研究》文中认为目的:应用乙二醇和氯化铵,诱导形成大鼠草酸钙结石模型,并且通过检测各组大鼠的24h尿草酸浓度(Ox)、钙离子浓度Ca2+、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、钙离子(Ca2+)、磷(P)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、肾组织的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、肾组织病理及免疫组织化学测定骨桥蛋白(OPN),初步了解丹参对大鼠肾草酸钙结石的预防效果并且探讨其作用机制。方法:24只远交群( Sprague Dawley,SD)健康雄性大鼠随机分为3组,每组8只:(1)对照组,实验中正常颗粒饲料及自来水喂养,并腹腔注射等量的生理盐水;(2)诱石组,实验中饮用含1%氯化铵和1%乙二醇溶液的自来水和正常颗粒饲料,并腹腔注射等量的生理盐水;(3)丹参干预组,实验中饮用含1%氯化铵和1%乙二醇溶液的自来水和正常颗粒饲料,并每天腹腔注射丹参注射液2ml /kg/d。2周后,检测各组大鼠的24h尿Ox浓度、Ca2+浓度,血BUN、Cr、Ca2+、P、MDA含量、SOD活力,肾组织的MDA含量、SOD活力含量,肾组织行HE染色,光镜下观察各组肾小管腔内的结石晶体及肾小管扩张情况,免疫组织化学检测各组大鼠肾组织OPN蛋白的表达水平。结果:1.诱石组和丹参干预组的24h尿Ox浓度,24h尿Ca2+浓度明显高于对照组,差异有显着性意义(P<0.05);丹参干预组与诱石组比较,24h尿Ox浓度及24h尿Ca2+浓度明显下降,差异也有显着性意义(P<0.05)。2.诱石组和丹参干预组的血清BUN、Cr浓度,明显高于对照组,差异有显着性意义(P<0.05);丹参干预组的血清Cr浓度,明显低于诱石组,差异有显着性意义(P<0.05);丹参干预组的血清BUN浓度与诱石组相比,差异无显着性(P﹥0.05)。各组间血清Ca2+、P浓度比较,组间差异无显着性意义(P>0.05)。3.诱石组血清及匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性最低,与对照组相比,差异有显着性意义(P<0.05);丹参干预组SOD活性较诱石组高,差异有显着性意义(P<0.05).;与对照组相比,丹参干预组大鼠血清SOD活力降低无显着性意义(P﹥0.05),丹参干预组大鼠匀浆SOD活力降低有显着性意义(P<0.05)。4.诱石组血清及匀浆丙二醛(MDA)含量最高,与对照组相比,差异有显着性意义(P<0.05);丹参干预组MDA较诱石组低,差异有显着性意义(P<0.05);与对照组相比,丹参干预组大鼠血清MDA含量明显增高(P<0.05),差异有显着性意义,丹参干预组大鼠匀浆MDA含量增加无显着性意义(P﹥0.05)。5.对照组肾小管正常,诱石组肾小管腔可见大量成片草酸钙结晶存在,管腔明显扩张;丹参干预组肾小管腔可见散在草酸钙结晶存在,少数呈片状,管腔轻度扩张。结石晶体评分提示丹参组结石晶体明显较成石组减少,差别有统计学意义(P<0.05)。6.免疫组化结果提示,对照组中可检测到OPN蛋白的微弱表达,诱石组大鼠肾组织中OPN表达明显增强。丹参干预组大鼠肾组织中OPN表达强度低于诱石组。OPN表达强度评分提示丹参组OPN蛋白表达较成石组减少,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:1.丹参可以使饮用诱石剂大鼠的肾草酸钙结石形成减少。2.丹参可能是通过抗氧化反应,减少自由基对肾小管上皮细胞的损伤,而减少饮用诱石剂大鼠草酸钙结石的形成。3.丹参可能也能够通过降低骨桥蛋白的表达,减少饮用诱石剂大鼠草酸钙结石的形成。
孙健,腊岩[8](2010)在《丹参及其组分的药理作用以及在肾脏病的最新应用进展》文中提出
李博,朱平先,吴清华[9](2009)在《丹参酮心血管药理作用及临床应用进展》文中认为
于敏,王姣,史耀勋,文娜,刘容锐[10](2009)在《丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾衰竭的可能机制探析》文中指出笔者认为,慢性肾衰竭(CRF)的病机关键为脾肾衰败,浊毒瘀血内蕴,损伤肾络。瘀毒贯穿于CRF发生、发展过程的始终,早期即使用活血化瘀药治疗CRF,对延缓其病程进展非常重要。丹参酮ⅡA磺酸钠注射液具有抑制血小板聚集、改善微循环、降血脂的作用,且可清除自由基、促进细胞恢复、抑制微炎症反应、抗肾间质纤维化等作用,可延缓其走向终末期肾病的进程。
二、丹参酮ⅡA对大鼠出血性休克再灌注肾损伤的保护作用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丹参酮ⅡA对大鼠出血性休克再灌注肾损伤的保护作用(论文提纲范文)
(1)基于PI3K/Akt信号通路的复肾煎对肾缺血再灌注损伤保护作用的临床与实验研究(论文提纲范文)
提要 |
abstract |
引言 |
第一部分 临床研究 |
1 研究方案 |
1.1 研究对象 |
1.2 分组方式 |
1.3 研究方法 |
1.4 诊断标准 |
1.5 纳入标准 |
1.6 排除标准 |
1.7 病例的剔除和脱落标准 |
2 治疗方案 |
2.1 对照组治疗 |
2.2 试验组治疗 |
2.3 治疗周期 |
3 观察指标 |
3.1 中医证候积分 |
3.2 实验室检查指标 |
3.3 中医证候疗效评定标准 |
3.4 安全性指标 |
4 终止试验标准 |
5 统计学方法 |
6 结果 |
6.1 一般情况比较 |
6.2 实验室检查 |
6.3 中医证候积分比较 |
6.4 中医证候疗效比较 |
6.5 不良反应 |
7 小结 |
第二部分 动物实验研究 |
1 研究方案 |
1.1 实验动物及分组 |
1.2 实验药品及仪器 |
1.3 实验方法 |
2.观察指标 |
2.1 肾功能检测 |
2.2 肾脏组织病理检查:HE染色 |
2.3 用TUNEL法检测肾小管上皮细胞的凋亡 |
2.4 采用Western blot法测定磷酸化Akt(P-Akt)、磷酸化Bad(P-Bad)、Bcl-2的蛋白的定量表达 |
2.5 采用免疫组织化学法检测Caspase-3、Caspase-9 表达 |
3 统计学处理方法 |
4 结果 |
4.1 全生化自动分析仪测定Scr、Bun、Cys-c、β2-MG含量 |
4.2 HE染色 |
4.3 TUNEL法检测肾小管上皮细胞的凋亡 |
4.4 Western blot法测定P-Akt、P-Bad、Bcl-2 的蛋白的定量表达 |
4.5 免疫组织化学法检测Caspase-3、Caspase-9 表达 |
5 小结 |
第三部分 讨论 |
1 西医对急性肾损伤及肾缺血再灌注损伤的认识 |
1.1 急性肾损伤西医研究现状 |
1.2 AKI的防治 |
1.3 肾缺血再灌注与肾脏再生修复机制 |
1.4 PI3K/Akt信号通路与RIRI保护 |
2 中医认识 |
2.1 病名探讨 |
2.2 诸医家对AKI的认识 |
2.3 气虚瘀浊型AKI的提出依据 |
2.4 复肾煎方药分析 |
3 复肾煎疗效分析 |
3.1 改善实验室指标 |
3.2 改善中医临床症状 |
3.3 安全性分析 |
3.4 保护肾脏结构改变 |
3.5 抗凋亡起到RIRI保护作用 |
结语 |
参考文献 |
综述 肾缺血再灌注损伤中西医研究进展 |
1 RIRI西医研究进展 |
1.1 RIRI作用机制 |
1.2 RIRI的治疗 |
2 中医辨证论治 |
2.1 中医病因病机 |
2.2 中医治疗 |
3 小结 |
参考文献 |
附录1 |
附录2 |
附录3 |
致谢 |
发表论文 |
(3)HIF-1α在肾缺血-再灌注损伤及高压氧、丹参酮ⅡA治疗中的表达及意义(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 药品与试剂 |
1.2 仪器 |
1.3 动物 |
2 方法 |
2.1 动物分组与造模 |
2.2 标本采集 |
2.3 荧光定量PCR |
2.3.1 反转录反应操作 |
2.3.2 荧光定量PCR扩增仪操作 |
2.3.3 PCR转录水平的表达 |
2.4 MDA含量的检测 |
2.5 TNF-α含量的检测 |
2.6 肾功能检测 |
2.7 免疫组化 |
2.8 统计学分析 |
3 结果 |
3.1 各组大鼠肾功能测定 |
3.2 各组大鼠血MDA和TNF-α测定 |
3.3 各组大鼠肾组织HIF-1α |
3.4 各组肾组织HIF-1α蛋白表达的免疫组化结果 |
4 讨论 |
(5)丹参注射液对糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 文献综述 |
1 丹参生物学特征 |
2 丹参化学成分研究 |
3 丹参药理作用研究进展 |
第二章 丹参注射液对大鼠生长的影响 |
1 材料和方法 |
2 结果与分析 |
2.1 动物体况 |
2.2 采食量情况 |
2.3 饮水量情况 |
2.4 体重情况 |
2.5 各组内脏指数比较 |
3 讨论 |
3.1 药物 |
3.2 剂量 |
3.3 动物和注射途径 |
3.4 丹参注射液对模型动物的影响 |
第三章 丹参注射液对大鼠血糖的影响 |
1 材料和方法 |
2 结果与分析 |
2.1 丹参注射液对大鼠血糖的影响 |
2.2 丹参注射液对糖尿病大鼠胰岛素的影响 |
2.3 组织形态学检查 |
3 讨论 |
第四章 丹参对大鼠降脂基因表达的影响 |
1 材料和方法 |
2 结果与分析 |
2.1 丹参注射液对糖尿病大鼠血脂的影响 |
2.2 总RNA纯度 |
2.3 RNA的完整性检测结果 |
2.4 实时荧光PCR的结果 |
3 讨论 |
全文总结与创新 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
个人简历 |
(6)HIF-1α基因在大鼠缺血—再灌注肾组织中表达的意义以及高压氧、丹参酮ⅡA对其表达影响的实验研究(论文提纲范文)
1 HIF-1α基因在大鼠缺血-再灌注肾组织中表达的意义以及高压氧、丹参酮ⅡA对其表达影响的实验研究 |
1.1 缩略词表 |
1.2 中文摘要 |
1.3 英文摘要 |
1.4 前言 |
1.5 材料与方法 |
1.6 结果 |
1.7 讨论 |
1.8 结论 |
1.9 参考文献 |
2 综述 |
2.1 参考文献 |
3 致谢 |
4 附录 |
(7)丹参预防雄性大鼠草酸钙结石的实验研究(论文提纲范文)
主要中英文缩略语索引 |
中文摘要 |
英文摘要 |
正文 |
引言 |
材料与设备 |
实验方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
攻读学位期间所发表的论文 |
致谢 |
(8)丹参及其组分的药理作用以及在肾脏病的最新应用进展(论文提纲范文)
1 丹参的主要化学成分 |
1.1 脂溶性丹参酮类 |
1.2 水溶性丹参酚酸类 |
2 丹参的主要药理作用 |
2.1 清除自由基和抗脂质氧化作用 |
2.2 抗血小板聚集和抗血栓形成 |
2.3 抗肿瘤作用 |
3 丹参在肾脏疾病的应用 |
3.1 肾缺血再灌注损伤 |
3.2 糖尿病肾病 (diabetic nephropathy, DN) |
3.3 肾病综合征 (NS) |
3.4 肾间质纤维化 |
(9)丹参酮心血管药理作用及临床应用进展(论文提纲范文)
1 抗氧化作用 |
2 心血管药理作用 |
2.1 抗动脉粥样硬化 |
2.2 缩小心肌梗死面积 |
2.3 降低心肌耗氧量 |
2.4 在心肌缺血-再灌注损伤中对心肌的保护 |
2.5 抗心律失常 |
2.6 对高血压左室肥厚的作用 |
2.7 对慢性心力衰竭心输出量的影响 |
2.8 对肺血管平滑肌细胞增殖的作用 |
2.9 间接心血管作用 (其他心血管作用) |
3 对出血性休克再灌注肾损伤的保护作用 |
4 对神经细胞保护作用 |
四、丹参酮ⅡA对大鼠出血性休克再灌注肾损伤的保护作用(论文参考文献)
- [1]基于PI3K/Akt信号通路的复肾煎对肾缺血再灌注损伤保护作用的临床与实验研究[D]. 史颖轩. 山东中医药大学, 2019(06)
- [2]丹参酮ⅡA治疗肾损伤临床应用的研究进展[J]. 陈晓宇,席加喜,叶冬梅. 中国临床新医学, 2018(03)
- [3]HIF-1α在肾缺血-再灌注损伤及高压氧、丹参酮ⅡA治疗中的表达及意义[J]. 陈宗平,梁国标,杨亦彬,谢智慧,杨垒,曹瑞. 中国医院药学杂志, 2012(04)
- [4]丹参治疗心脑血管疾病机制的研究进展述略[J]. 张超群,周德生. 实用中医内科杂志, 2011(01)
- [5]丹参注射液对糖尿病大鼠降血糖、降血脂作用的研究[D]. 粟玉刚. 湖南农业大学, 2010(03)
- [6]HIF-1α基因在大鼠缺血—再灌注肾组织中表达的意义以及高压氧、丹参酮ⅡA对其表达影响的实验研究[D]. 陈宗平. 遵义医学院, 2010(04)
- [7]丹参预防雄性大鼠草酸钙结石的实验研究[D]. 康然. 南华大学, 2010(05)
- [8]丹参及其组分的药理作用以及在肾脏病的最新应用进展[J]. 孙健,腊岩. 中国中西医结合肾病杂志, 2010(01)
- [9]丹参酮心血管药理作用及临床应用进展[J]. 李博,朱平先,吴清华. 江西医学院学报, 2009(06)
- [10]丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾衰竭的可能机制探析[J]. 于敏,王姣,史耀勋,文娜,刘容锐. 中国中医急症, 2009(05)