一、β-环糊精和甲酚包结体动态结构及平衡常数的NMR研究（论文文献综述）
龙莹莹[1]（2021）在《两种滴眼液中药物与辅料成分的毛细管电泳高精度测定及羟丙基-β-环糊精与药物作用差异的研究》文中认为药用辅料是药物制剂中的重要组成部分,与活性成分一起经历体内过程,其质量和安全性同样至关重要。本文分别使用毛细管电泳法以及定量核磁共振氢谱法对药用辅料进行了分析研究,用高精度定量毛细管电泳法测定色甘酸钠滴眼液中有效成分色甘酸钠和抑菌剂辅料羟苯乙酯的含量,使用胶束毛细管电动色谱法测定了牛磺酸滴眼液中的牛磺酸和羟苯乙酯的含量;以及用毛细管电泳法对不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精与两种药物的结合常数进行测定,显示不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精与药物相互作用时存在差异,为了研究差异的原因,进一步使用核磁共振氢谱对羟丙基-β-环糊精的含量以及不同取代位置的取代度进行了初步研究。包括以下四部分的内容:1.建立了高精度定量毛细管电泳测定色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和辅料羟苯乙酯的方法。考察了实验条件对分离的影响,选择未涂层弹性石英毛细管柱75μm×60 cm（有效长度45 cm）、p H 9.0浓度15 mmol/L的硼砂电泳缓冲溶液、分离电压-15 k V、检测波长210 nm作为实验条件。实验结果表明,在选定的条件下各组分分离度好,色甘酸钠和羟苯乙酯峰面积的日内精密度相对标准偏差（RSD）均在1.9%以内,与使用经典的毛细管电泳仪器相比,重复性得到了显着改善。色甘酸钠（浓度范围为0.5～5.53 mg/ml）和羟苯乙酯（浓度范围为0.01～0.51 mg/ml）的相关系数分别为0.9929和0.9983。两组分的样品回收率在93.1%～100.6%,该方法精密度好,操作简单且分析速度快,实验结果准确可靠,已用于色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯含量的同时测定。2.建立了胶束毛细管电动色谱高精度测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和辅料羟苯乙酯含量的方法。选择实验条件为:未涂层弹性石英毛细管柱75μm×60 cm（有效长度45 cm）、pH 9.0浓度15 mmol/L的硼砂-硼酸（含20 mmol/L SDS）电泳缓冲溶液、分离电压-15 k V、检测波长210 nm。结果表明,在选定的条件下待测组分分离度好,牛磺酸和羟苯乙酯峰面积的日内精密度相对标准偏差（RSD）均在1.7%以内。牛磺酸（浓度范围为5.02～40.77mg/ml）和羟苯乙酯（浓度范围为0.05～0.33 mg/ml）相关系数分别为0.9987和0.9989,加标回收率为94.7%～102.6%。该方法精密度好,操作简单且分析速度快,实验结果准确可靠,可用于牛磺酸滴眼液中牛磺酸和羟苯乙酯含量的同时测定。3.用毛细管电泳淌度移动法分别测定了左氧氟沙星、维生素B2与羟丙基-β-环糊精的结合常数。以左氧氟沙星、维生素B2为样品,羟丙基-β-环糊精为缓冲液添加剂,在25℃下进行毛细管分离。根据各组分迁移时间的变化,由Scatchard方程计算药物与羟丙基-β-环糊精的结合常数Kb。各组分迁移时间的相对标准偏差均<0.8%。结果表明,不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精与同一药物的结合常数存在差异。4.建立了一种定量核磁共振波谱（qNMR）技术测定药用辅料羟丙基-β-环糊精的含量以及评价不同位置取代度的方法。将羟丙基-β-环糊精样品直接溶于氘代试剂中用1H-q NMR的测定。选择氘代二甲基亚砜为溶剂,基准试剂邻苯二甲酸氢钾为内标,选择脉冲宽度P1=14.1μs,延迟时间d1=7 s,扫描次数NS=32。结果表明不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精的含量为86.5%～92.6%。不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精在不同取代位置的取代程度存在差异,且该差异与结合常数的测定结果一致。本方法操作简单不需要复杂的样品前处理,能够用来测定HP-β-CD的含量和表征不同取代位置的取代程度。结合上述毛细管电泳淌度移动法测定结合常数可用于HP-β-CD质量与性能差异的评价。
任佰萍[2]（2020）在《环糊精与典型持久性有机污染物的相互作用及对其生物降解的影响》文中研究指明持久性有机污染物是具有长期残留性、生物富集性、半挥发性和高毒性的疏水有机化合物。多环芳烃和有机氯农药作为典型的持久性有机污染物导致我国耕地土壤大面积污染,已经严重威胁到农业生产及生态安全。由于该类有机污染物的自降解难,使得其污染土壤的修复成为我国长期而艰巨的任务。微生物修复法因具有成本低、环境中长期存在,边污染边治理等优势,成为被优先选择的土壤修复技术。但微生物修复法至今仍没有成为主流的土壤修复方法,其中的一个关键难点是具有强疏水性的持久性有机污染物与土壤中的有机质紧密结合,导致其生物利用率极低。环糊精对疏水性有机污染物具有较强的包结能力,作为环境友好的增溶剂已经被尝试用于污染土壤的微生物修复。但该方法对包结污染物生物可利用性的改善程度却存在较大差别,使其很难在污染土壤的生物修复中推广使用。目前,对于环糊精促污染物分子生物降解机理的研究尚处于初步阶段。尤其是污染物分子在环糊精影响下是如何接触并穿越细胞膜进入胞内被降解尚不清楚。此过程是否对污染物的生物降解起到决定性作用也了解甚少。本论文通过关注细胞膜体系,结合理论模拟和实验方法,系统研究了不同环境下环糊精与污染物超分子识别、环糊精/污染物包结物的细胞膜接触动力特性及能量变化,阐释了环糊精促污染物分子生物降解的分子机制。具体研究内容如下:首先,采用分子对接方法初步考察了疏水空腔尺寸和衍生物基团种类对环糊精（α-CD,β-CD,γ-CD,HP-β-CD和SBE-β-CD）与典型多环芳烃（萘、蒽、菲、芘）结合方式和结合能力的影响。萘、蒽、菲的分子体积较小,与α-CD具有较好的空间匹配和更高的结合能。芘与β-CD的疏水空腔尺寸适合,产生更强的结合能力。HP-β-CD和SBE-β-CD对萘、蒽、菲及芘的吸附强于三种天然环糊精,表明侧链衍生物基团取代可增强环糊精与多环芳烃相互作用。相关结果与实验相一致,阐释了环糊精对多环芳烃分子水溶性的促进和生物降解速率的影响。其次,利用分子模拟和自适应偏向力加强取样方法,以β-CD和菲为体系,系统研究了环糊精促进多环芳烃污染物生物降解的分子机理。通过模拟β-CD和菲单体及包结物与细胞膜的界面接触和穿膜过程,阐述了环糊精在促菲生物降解过程中的“载体”角色。β-CD/菲包结物经水相向细胞膜迁移,可稳定吸附于细胞膜表面。跨膜自由能曲线表明,环糊精及其包结物跨膜具有较大能垒,较难自发发生。菲在细胞膜上与环糊精分离,独自进入胞内被降解。相关结果强调了细胞膜对环糊精促污染物生物降解过程的重要作用。再次,以天然环糊精（α-CD,β-CD,γ-CD）和滴滴涕（DDT）分子为体系,结合分子模拟与生物降解实验,探索了疏水空腔尺寸影响环糊精促污染物分子生物降解的机理。实验结果表明,α-CD促进DDT生物降解,而β-CD和γ-CD不具有相同效果。模拟结果阐释了三种天然环糊精与DDT水相超分子识别过程。α-CD的疏水空腔较小,局部包裹DDT分子,形成同时具有亲水和疏水表面的两性包结物。β-CD和γ-CD的疏水空腔较大,完全包裹DDT分子,形成全亲水性包结物。两性包结物通过较强的细胞膜界面吸附允许复合物中DDT与细胞膜的直接接触。而亲水包结物与细胞膜吸附较弱,不利于DDT与细胞膜的接触。上述结果揭示了疏水空腔尺寸通过改变污染物结合方式进而影响其生物降解的分子机制。最后,以SBE-β-CD、HP-β-CD和菲为体系,研究了衍生物基团影响环糊精促污染物溶解度和生物降解的机制。生物降解实验已显示,SBE-β-CD在促进菲水溶性和生物降解效果上远优于HP-β-CD。模拟结果表明此差异来自于离子化衍生物基团和羟基化衍生物基团截然不同的动力学特性。离子化带电磺丁基衍生物基团因同种电荷相互排斥作用而减少分子内侧链交联,保持环糊精疏水空腔的开放形态,有利于菲的吸附。羟基化羟丙基衍生物基团长度较短且富集氢键位点和疏水甲基,易导致分子内缠绕堵塞疏水空腔,阻碍菲的吸附。此结果阐释了衍生物基团动力学特性对环糊精促污染物分子生物降解的直接影响。综上,本论文关注了水相和细胞膜体系,系统研究了环糊精促污染物生物降解的机理、环糊精与污染物的水相超分子识别、环糊精/污染物包结物在细胞膜界面上的动力学特性和能量变化。阐述了环糊精促污染物生物降解的分子机制,强调了细胞膜、疏水空腔尺寸和衍生物基团对此过程的重要影响。相关结果加深了对环糊精促环境污染修复的理解,并为环糊精的分子改造和合理应用提供了理论基础。
李雅兴[3]（2020）在《接枝淀粉树脂的制备及其对染料废水处理性能研究》文中研究表明本论文以淀粉为原料,通过不同的方法制备了三种不同的染料吸附材料:一种用于替代001×7离子交换树脂的不可降解的GSR和两种全降解接枝淀粉CS-βCD和CS-γCD。并优化了三种吸附材料合成的最佳条件,研究了其理化性能、对染料的吸附性能及其降解性能。GSR是以苯乙烯、甲基丙烯磺酸钠为单体,经过接枝共聚制备出的一种带有强酸型离子交换基团（磺酸基）的接枝淀粉树脂。GSR树脂具有良好的吸附与再生性能,在动态吸附中,其对亚甲基蓝、藏红T、孔雀石绿及罗丹明B组成的高浓度混合废水的首次脱色率高达99.85%,经三次再生循环后,脱色率仍为92.36%,不低于首次吸附的92.51%,在结构表征及耐酸碱酶性测试结果表明,GSR结构稳定难于降解,使得其在动态（柱床）连续化操作中表现出良好的适应性。CS-βCD与CS-γCD是以两种不同的交联剂合成的、新型的、全降解的环糊精接枝淀粉,柠檬酸为交联剂将β-环糊精接枝到淀粉大分子上,制备出一种新型的、全降解的β-环糊精接枝淀粉。CS-βCD对亚甲基蓝、甲基紫及碱性品红组成的混合废水的脱色率高达远90%,高于天然淀粉、硅藻土和沸石,不仅如此,CS-βCD的酶解率远低于CS及β-CD,可在较长时间内抵抗微生物分解,保持分子结构稳定,提高应用性能,是一种环保有效的染料废水处理剂。CS-γCD是以环氧氯丙烷为交联剂将γ-环糊精接枝到淀粉大分子上,制备出一种降解性能良好的高吸附性材料γ-环糊精接枝淀粉。γ-CD拥有比β-CD更大的空腔,对不同染料的包络性更强,增加了吸附的广谱性。CS-γCD对亚甲基蓝、甲基紫和刚果红组成的高浓度混合染料废水的脱色率可达87.15%,对不同种类染料的吸附性能较其它吸附材料显着改善,尤其对分子尺寸较大的阴离子染料刚果红的吸附量增加最为明显,GPC结果表明CS-γCD的分子量增加、结构呈网络状更加复杂,降解性能研究表明CS-γCD的酶解率远低于CS及γ-CD,分子不易于遭到破坏,但是可降解,是一种环保有效的废水处理剂。
吕启祥[4]（2019）在《β-环糊精磁性材料对双酚S的吸附性能研究》文中研究说明双酚S（BPS）用途广泛,但在生产和使用过程中对水环境存在污染问题,作为一种内分泌干扰物,容易引起人或动物雌激素异常、肥胖、内分泌功能紊乱等多种疾病,因此需要寻求高效的吸附剂从水溶液中将其去除。本论文在NaOH水溶液中,以环氧氯丙烷为交联剂,分别合成了β-环糊精/环氧氯丙烷聚合物（β-CDP）和磁性β-环糊精/环氧氯丙烷聚合物（β-CDP@Fe3O4）,用于研究吸附水溶液中的BPS的吸附性能,推测其吸附机理。主要内容如下:（1）通过单因素实验得出,在温度为298 K、pH为5.4、β-CDP用量为0.05 g、BPS初始质量浓度为100 mg·L-1、BPS溶液体积为50 mL、吸附时间为60 min的条件下,吸附量为73.6 mg·g-1,吸附率为73.6%。在pH为5.5,吸附时间为150 min,β-CDP@Fe3O4用量为0.075 g,BPS的浓度为50 mg·L-1的条件下吸附率为91.1%,吸附量为30.4 mg·g-1。（2）吸附动力学表明β-CDP和β-CDP@Fe3O4吸附BPS均符合准二级动力学模型,表明化学吸附为速率控制步骤。（3）β-CDP和β-CDP@Fe3O4吸附BPS均符合Langmuir吸附等温模型,表明吸附BPS在β-CDP表面上形成了单分子层覆盖;β-CDP吸附BPS为自发且放热过程。（4）解吸实验表明,两种吸附材料连续再生6次均能保持良好的吸附性能,但通过磁铁更容易使β-CDP@Fe3O4与BPS溶液分离。（5）动态实验表明,最佳吸附条件为体积空速20 h-1,BPS初始浓度为100 mg·L-1。在此条件下,与初次吸附时穿透时间（30 h）和饱和时间（56 h）相比,经过2次动态再生后穿透时间（24 h）和饱和时间（49h）没有明显缩短。在空速为20 h-1时,吸附50 mg·L-1、100 mg·L-1和150mg·L-1的BPS溶液,Thomas动态吸附模型计算平衡吸附量分别为81.4mg·g-1,93.8 mg·g-1,98.9 mg·g-1。（6）β-CDP和β-CDP@Fe3O4吸附BPS机理表明:通过BPS的羟基与β-环糊精形成氢键作为推动力,并借助β-环糊精空腔内部的疏水作用,使得BPS进入空腔形成包结物。
安坤[5]（2018）在《新型PDI抑制剂及P53-MDM2抑制剂的合成与乙酰天麻素/环糊精包合行为研究》文中研究说明含有查耳酮母核结构的化合物通常具有重要的生物活性,包括抗真菌,抗病毒,抗肿瘤,抗疟疾等活性,目前,含有查耳酮骨架的一些药物已经上市或者处于临床试验阶段。而螺环氧化吲哚类化合物在药物分子及天然产物中广泛存在,在新药设计中也常被当作有效的药效团。因此发展新的查耳酮类化合物和螺环吲哚类化合物的合成方法对新药研发具有重要意义。乙酰天麻素具有镇静安眠的功效,能平衡大脑皮层的兴奋与抑制,乙酰天麻素片是经国家药监局审核下的药品,具有治疗偏头痛的良好疗效。但是乙酰天麻素水溶性很差,在胃肠道的吸收较差,因此限制了乙酰天麻素在临床上的推广。而环糊精作为一种常用的药物辅料,与药物进行包结将改善药物的理化性质和提高其生物利用度。本论文主要进行了以下三方面的研究工作:第一章:用对乙酰基苯磺酰氯与多元环状亚胺在四氢呋喃和DIPEA的条件下反应生成对乙酰基苯磺酰胺类化合物,再与间位取代的苯甲醛在CBr4作催化剂的条件下无溶剂法反应合成了26个查耳酮类化合物,产率达78%～94%。并对其中部分化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选实验,结果表明所合成部分化合物具有较好的PDI抑制活性。第二章:本章节从靛红和脯氨酸及4,4-二甲氧基环戊二烯酮结构出发,三组分一锅法合成了一系列结构新颖的螺环氧化吲哚类化合物,其中19个化合物采用无溶剂法合成,7个化合物使用甲醇作溶剂合成,反应原子利用率高,绿色清洁,极大扩充了该类化合物的化合物库。并对其中部分化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选实验,结果表明部分化合物具有较好的P53-MDM2抑制活性。第三章:本章制备了乙酰天麻素/β-环糊精,乙酰天麻素/γ-环糊精,乙酰天麻素/HP-β-环糊精三种环糊精包合物。通过核磁共振、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、X-射线粉末衍射、扫描差示量热法以及扫描电镜等方法鉴定了包合物的形成和包合比并对其进行了表征。研究结果将为乙酰天麻素新剂型的研究提供理论依据。
祝功元[6]（2016）在《β-环糊精的非均相化及其对p-硝基苯酚的快速吸附性能研究》文中指出β-环糊精（β-CD）具有“内腔疏水,外壁亲水”的特殊结构和性质,可以包结吸附很多有机物,且廉价环保可再生,β-环糊精丰富的羟基官能团,可以被选择性地进行化学修饰引入新官能团,所以,β-环糊精广泛应用于构建有机污染物吸附材料中。本论文以三氯丙基三甲氧基硅烷和乙二胺为连接基,将β-CD固载于硅胶表面,构建快速吸附材料（CD@CPTMS@Si）,用于吸附水溶液中的p-硝基苯酚。通过FT-IR,XPS,水接触角测量,TGA,固体13C NMR,SEM和XRD表征分析证明固载已成功。在对p-硝基苯酚的吸附实验中,考察了溶液初始pH、吸附时间、吸附温度对吸附量的影响,系统研究了该吸附过程的吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学,可循环次数和吸附机理。研究表明,p-硝基苯酚在CD@CPTMS@Si表面的吸附是一个可以在在5 s内达到吸附平衡的快速吸附过程,快于大多数已见报道的基于β-CD的吸附材料,在pH≥8.5下达到41.5 mg/g的饱和吸附量。p-硝基苯酚在CD@CPTMS@Si表面的吸附符合准二级吸附动力学和Freundlich多分子吸附模型,是一个可行、自发、放热的吸附反应。机理研究显示CD@CPTMS@Si吸附能力来自于β-CD单元包结吸附性能和氢键作用力。此外,CD@CPTMS@Si循环使用五次仍能保持较佳的吸附能力,在p-硝基苯酚及其衍生物的吸附中有很大应用潜力。在CD@CPTMS@Si基础上,该论文以乙二胺为连接基,将β-CD固载于杂化硅表面,构建快速吸附材料（CD@Si）,用于吸附水溶液中的p-硝基苯酚。通过FT-IR,XPS,EDX,水接触角测量,TGA,固体13C NMR,SEM和XRD表征分析证明固载已成功。在对p-硝基苯酚的吸附实验中,考察了溶液初始pH、吸附时间、吸附温度对吸附量的影响。系统研究了该吸附过程的吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学,可循环次数和吸附机理。研究表明,p-硝基苯酚在CD@Si表面的吸附是一个可以在在15 s内可达吸附平衡的快速吸附过程,快于大多数已见报道的基于β-CD的吸附材料,在pH=7.0时达到69.6 mg/g的饱和吸附量。p-硝基苯酚在CD@Si表面的吸附符合准二级吸附动力学和Freundlich多分子吸附模型,是一个可行、自发、放热的吸附反应。机理研究显示CD@Si吸附能力来自于β-CD单元包结吸附性能和氢键作用力。此外,CD@Si循环使用五次仍能保持较佳的吸附能力,在p-硝基苯酚及其衍生物的吸附中有很大应用潜力,该工作也给如何提高基于β-CD的吸附材料的吸附速率提供了新思路。
姬文博[7]（2014）在《β-环糊精荧光增敏法在化学分析中的应用》文中研究说明环糊精作为超分子中不可或缺的主体，近年来被研究得越来越多。环糊精中β-环糊精因外亲水、内疏水的结构，能选择性包结客体分子形成包合物，改变客体分子物化性质，如光谱性质、水溶性、稳定性等，得到广泛应用。本文依据超分子化学理论基础，研究了β-环糊精荧光增敏法在化学分析测定中的应用，用以提高分析测定的检测限、灵敏度和准确度。利用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、红外光谱法对β-环糊精荧光增敏机理及影响因素进行探讨，同时采用分子模拟对实验结果进行验证。本文的主要工作内容如下：1、建立了荧光增敏亚甲基蓝测定安氯地平的新方法。在0.20mol·L-1硫酸溶液中，安氯地平对β-环糊精增敏高锰酸钾氧化亚甲基蓝体系的荧光具有增强作用，通过测定亚甲基蓝的荧光强度间接测定安氯地平的含量。该体系最大激发波长为λex660nm，最大发射波长λem678nm，线性范围0.05～3.8mg·L-1，检出限0.005mg·L-1，相对标准偏差1.8%。本方法操作简单,稳定性好,灵敏度高,该方法同样可用于实际样品中安氯地平的测定。2、研究发现，在碱性介质中葡萄糖与亚甲基蓝直接反应，使亚甲基蓝荧光猝灭。若换用β-环糊精—亚甲基蓝荧光探针，则体系的荧光猝灭强度大大提高，从而提高了测定灵敏度。据此，建立了以β-环糊精—亚甲基蓝为荧光探针直接测定葡萄糖的荧光分析新方法。该体系最大激发波长为λex660nm，最大发射波长为λem678nm，葡萄糖的质量浓度在0.02～26mg·L-1与其体系的荧光猝灭强度呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.002mg·L-1。本方法可直接用于实际样品中葡萄糖的测定,回收率在97.4%～101.0%之间，相对标准偏差（n=5）小于2.3%。3、合成了β-环糊精作为主体，亚甲基蓝作为客体的包合物。采用紫外-可见分光光度法、荧光光谱法和红外光谱法研究了β-环糊精和亚甲基蓝的包和作用，确定了包合物的化学计量比为1：1；考察了β-环糊精浓度，溶液pH，有机溶剂，离子强度及温度对包合物包合度及其稳定性的影响；并运用分子模拟的方法对此包合物进行分析研究，进一步验证了包合物的形成和包和方式。4、合成了以β-环糊精为主体，茜素紫为客体的包合物。采用紫外-可见分光光度法和红外光谱法研究了β-环糊精和茜素紫的包合作用，确定了茜素紫在pH10、11、12的缓冲溶液中分别以H2R2-，H2R2-和HR3-， HR3-的形式与β-环糊精形成包合物。考察了包合主体β-环糊精的浓度、有机溶剂及离子强度对包合物稳定性的影响。并运用热力学法分析了体系的温度和包合物包合常数的关系，得到包合过程中焓变，熵变及自由能变化；并通过分子模拟对包合物的包合形式进行分析，与实验结果相一致。
魏静娟[8]（2012）在《β-环糊精与有机染料分子的超分子作用研究》文中提出分子如果是一个房间，那么超分子就可以看做是一栋楼或者一个小区。原子靠共价键组成分子，分子由分子间作用力而形成超分子。这样的几十个原子、分子或成千个原子、分子借助分子间相互作用力"组合"在一起时，表现出不同于单个原子、分子的性质，就是超分子。环糊精做为超分子化学中不可或缺的主体，被广泛的应用于各个领域。本文在依据超分子化学理论的基础上，研究了β-环糊精与不同有机染料之间的相互作用，借助于紫外-可见光谱、荧光光谱、红外光谱和热力学参数对环糊精超分子体系的包合机理进行探讨，同时引入分子模拟，对包合物的包合形式进行进一步验证。本文的主要工作如下：1、在弱碱性环境中，建立了β-环糊精和中性红（NR）形成包合物，使NR增敏测定亚硝酸根的新方法。在酸性介质中，亚硝酸盐与中性红直接反应，生成不发荧光的亚硝胺物质，导致中性红荧光猝灭，但质子态的NR不与β-CD形成包合物，因此加入适量的NaOH和β-CD，使中性态中性红在提供的碱性环境中与β-CD发生包络作用，使中性红荧光强度增强，据此提出了荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。该体系最大激发波长为λex=451nm，最大发射波长为λem=576nm，线性范围为4～160μg/L，检出限是1.58μg/L，相对标准偏差为1.2%。2、在pH=4.0的条件下，建立了β-环糊精（β-CD）和亚甲基蓝（M B）形成包合物，增敏亚甲基蓝荧光猝灭测定抗坏血酸的新方法。在酸性条件下，抗坏血酸与亚甲基蓝形成不发荧光的离子缔合物，在适量β-CD的存在下，β-CD/MB使体系荧光强度大大增强，导致荧光猝灭值ΔF随抗坏血酸的加入而提高，从而提出了荧光猝灭法测定抗坏血酸的新方法。该体系最大激发波长为λex=660nm，最大发射波长为λem=678nm，线性范围为0.05～24mg/L，检出限为0.09688mg/L，相对标准偏差为3.9%。3、在pH=4.0的缓冲溶液中，内酯型荧光黄与β-环糊精形成1:1包合物，其紫外-可见和荧光强度均下降。探讨了pH值，离子强度及有机溶剂对包合物稳定性的影响；采用热力学法分析了温度和包合常数的关系，计算了包合过程的焓变，熵变及自由能变化；通过分子模拟和红外光谱法对包合物的包合形式进行理论探讨和研究。4、在pH=10/11/12时，通过紫外-可见光谱，确定了茜素紫与β-CD形成1：1包合物。同时，研究了不同pH值，环糊精浓度，离子强度及有机溶剂对茜素紫和环糊精形成包合物的影响；采用热力学法分析了pH10和12时温度和包合常数的关系，计算了包合过程的焓变，熵变及自由能变化；利用分子模拟对包合物的形成过程进行理论探讨和研究。
姜慧明[9]（2011）在《β-环糊精对典型芳香化合物的分子组装和识别研究》文中研究指明β-环糊精是一种具有疏水空腔和亲水表面的超分子主体化合物,具有分子识别功能,能够选择性地结合有机分子,形成主客体超分子化合物。由于环糊精的亲水亲油性,在与有机分子形成超分子化合物后,能够大大增加其水溶性,因此它在有机合成化学、环境科学、食品科学、药剂学等领域都具有广泛的应用。本论文用β一环糊精作为主体分子,对9种芳香族化合物苯甲醚、苯甲酸乙酯、间甲酚、对羟基苯甲酸乙酯、l,5-萘二胺、1,8-萘二胺、1,5-二氯萘、9,10-葸醌、葸酮和5种杂环芳香化合物N-苄基吗啉、N-苯甲酰吲哚、N-苯甲酰三唑、N,N’-二苯甲酰基邻苯二胺、N,N’-二苯甲酰基1,8-萘二胺进行分子组装和识别研究,并用核磁共振波谱和红外光谱对所形成的超分子组装体系进行了表征。根据主客体分子在包合前后的化学位移的变化,探索了在分子尺寸匹配或近似匹配的情况下p一环糊精的分子识别特点,总结了β.环糊精对芳香族化合物的识别规律,其中β-环糊精对芳香族底物和链接在上面的烷基基团具有不同的识别现象。与芳香族底物分子相比,烷基基团只受到了p一环糊精空腔环电流磁场的屏蔽作用而更容易靠近β-环糊精空腔的内壁,质子的化学位移变化较为敏感。而芳香族底物分子除了受到p一环糊精空腔环电流磁场的屏蔽作用,还受到了自身苯环的去屏蔽作用,同时感受到了苯环质子与p-环糊精空腔内质子（H-3和H-5）紧密接触产生的空间压迫效应,化学位移的变化呈现复杂化。超分子体系的核磁分析给出了主客体分子的化学计量比,其中N,N’-二苯甲酰基邻苯二胺和N,N’-二苯甲酰基1,8.萘二胺分别与p.环糊精形成了1：2的超分子体系,其余客体分子都与β-环糊精形成了1：1的超分子体系。与此同时,根据主客体分子化学位移的变化推导出了客体分子在β-环糊精空腔的构象,其中1,5-萘二胺、1,8-萘二胺、对羟基苯甲酸乙酯、1,5-二氯萘、苯甲醚、苯甲酸乙酯、N-苄基吗啉、N-苯甲酰吲哚、N-苯甲酰三唑、N,N’-二苯甲酰基邻苯二胺、N,N’-二苯甲酰基1,8-萘二胺在β-环糊精空腔内部形成了对称的构像；9,10-葸醌、蒽酮和间甲酚在β-环糊精空腔内形成了不对称的构像。将p一环糊精分别用二乙烯三胺和三乙烯四胺修饰,得到了单[6一（二乙烯三氨基）一6一脱氧卜β一环糊精（DTCD）和单[6一（三乙烯四氨基）一6一脱氧]一p一环糊精（TTCD）。它们分别和1,5一萘二胺／1,8一萘二胺、四种稀土金属离子（钐、钇、镱、钕）反应,制备了16种三元超分子配合物,并用核磁共振波谱和红外光谱进行了表征。修饰后p一环糊精侧臂的自包结作用降低了p一环糊精的有效空腔,使其与苯环相匹配,因此在这一系列三元超分子体系中,主客体分子之间的化学计量比为2：1,形成了“三明治”式三元超分子组装体系。同时研究了三元超分子化合物的荧光光谱性质。底物分子自身具有微弱的荧光,但在与DTCD或TTCD、稀土金属离子形成三元超分子组装体系后,客体分子的荧光强度大大提高,其中1,5-萘二胺系列的荧光吸收峰还伴随着显着的蓝移现象,而l,8-萘二胺系列的荧光吸收峰只发生了微小的红移现象。
张明明[10]（2011）在《β-环糊精包合萘普生及其NMR表征》文中研究表明近年来,环糊精成为超分子化学领域的研究热点,它是包合效果较好的材料之一,其分子识别和分子有序聚集体的研究对于环糊精化学的发展具有极其重要的意义。萘普生是一种毒性低,副作用小的非甾体消炎解热镇痛药,极微溶于水,限制其应用范围。利用β-环糊精的结构特点,将两者制备成萘普生-β-环糊精包合物（Nap-β-CD）,可改善萘普生在水中的溶解度,具有很好的临床应用价值。论文采用二维扩散排序核磁共振谱法测定自扩散系数来研究了β-环糊精与萘普生的包合反应,通过测定了在不同温度、水的体积、pH以及离子强度条件下主客体的自扩散系数值,来分析讨论萘普生与β-环糊精包合反应的机理。结果表明:萘普生与环糊精的包合反应为自发吸热的熵驱动过程,且随着温度的升高,萘普生自扩散系数逐渐增加,平衡常数也不断增加;在二甲基亚砜中,包合作用非常弱,随着溶液中水体积的增加,反应平衡常数增加,有利于包合反应的进行;溶液pH值的升高,萘普生的溶解度逐渐增加,平衡常数也逐渐增加,pH达到9时包合作用最强;溶剂离子强度的增加有利于包合反应的进行。然后利用了2D DOSY谱初步论证萘普生已经进入β-环糊精空腔形成包合物。用2D ROESY谱证明客体萘普生分子较深嵌入了β-环糊精空腔中,且萘普生的羧基端位于β-环糊精的大口端的腔外,甲氧基端位于β-环糊精的窄口端,进而确定了空间结合方式以及主客体的结合位点。通过萘普生及其包合物的13C-NMR谱表明甲氧基端碳受到的屏蔽效应更大,可能已经进入到β-环糊精的腔内。由此提出形成包合物时萘普生的甲氧基端只能从β-环糊精的宽口端（仲碳羟基环带）进入β-环糊精内腔,然后从β-环糊精的窄口端伸出,且萘普生的羧基端则位于β-环糊精大口端的腔外。最后,利用弛豫时间T1的变化提出了包合反应动力学过程可能发生的机理,并得到了β-环糊精与萘普生之间形成氢键的交换速率。扩大了核磁共振的在研究分子间弱相互作用上的应用范围。
二、β-环糊精和甲酚包结体动态结构及平衡常数的NMR研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、β-环糊精和甲酚包结体动态结构及平衡常数的NMR研究（论文提纲范文）
（1）两种滴眼液中药物与辅料成分的毛细管电泳高精度测定及羟丙基-β-环糊精与药物作用差异的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 药用辅料研究进展 |
| 1.1 药用辅料简介 |
| 1.2 药用辅料的分类 |
| 1.3 药用辅料常用的分析方法 |
| 1.3.1 高效液相色谱法 |
| 1.3.2 气相色谱法 |
| 1.3.3 毛细管电泳法 |
| 1.3.4 定量核磁共振氢谱法 |
| 1.3.5 其他方法 |
| 1.4 环糊精概述 |
| 1.4.1 环糊精的结构和性质 |
| 1.4.2 环糊精的衍生物 |
| 1.5 羟丙基-β-环糊精概述 |
| 1.5.1 HP-β-CD的结构、性质和合成方法 |
| 1.5.2 HP-β-CD的药剂学应用 |
| 1.6 毛细管电泳测定结合常数 |
| 1.6.1 毛细管电泳概述 |
| 1.6.2 结合常数 |
| 1.6.3 毛细管电泳测定结合常数的方法 |
| 1.7 本论文研究的内容与意义 |
| 第2章 色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯的高精度毛细管电泳同时定量测定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 溶液配制 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 毛细管电泳分离结果 |
| 2.3.2 缓冲溶液种类的选择 |
| 2.3.3 缓冲液浓度的影响 |
| 2.3.4 缓冲液pH的影响 |
| 2.3.5 分离电压的影响 |
| 2.3.6 检测波长的选择 |
| 2.3.7 毛细管柱温的影响 |
| 2.3.8 方法学验证 |
| 2.3.9 讨论 |
| 2.4 本章总结 |
| 第3章 胶束毛细管电动色谱高精度测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和辅料羟苯乙酯的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器、试剂与药品 |
| 3.2.2 溶液配制 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 毛细管电泳分离结果 |
| 3.3.2 缓冲溶液体系的选择 |
| 3.3.3 缓冲溶液浓度的选择 |
| 3.3.4 缓冲溶液pH的影响 |
| 3.3.5 添加剂浓度的选择 |
| 3.3.6 分离电压的选择 |
| 3.3.7 检测波长的选择 |
| 3.3.8 方法学验证 |
| 3.4 本章总结 |
| 第4章 毛细管电泳法测定左氧氟沙星、维生素B_2与羟丙基-β-环糊精的结合常数 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器、试剂与样品 |
| 4.2.2 溶液制备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 检测波长的选择 |
| 4.3.2 电渗流标记物的选择 |
| 4.3.3 分离电压的选择 |
| 4.3.4 缓冲液体系的选择 |
| 4.3.5 缓冲液浓度的选择 |
| 4.3.6 中性标记物丙酮以及维生素B_2迁移时间重现性的考察 |
| 4.3.7 HP-β-CD与左氧氟沙星、维生素B_2结合常数的电泳测试 |
| 4.3.8 不同厂家HP-β-CD产品测定结果 |
| 4.4 本章总结 |
| 第5章 核磁共振波谱测定羟丙基-β-环糊精的含量以及不同取代位置取代度 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 气相色谱检测 |
| 5.2.3 基质辅助激光解析-质谱分析 |
| 5.2.4 定量核磁共振波谱法测定HP-β-CD的总取代度 |
| 5.2.5 定量核磁共振波谱法测定HP-β-CD的含量和2.3位取代度 |
| 5.2.6 定量核磁共振参数的考察 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 样品杂质的GC-MS和 MALDI-MS分析 |
| 5.3.2 核磁共振波谱法对HP-β-CD的分析 |
| 5.3.3 不同取代位置取代度计算的讨论 |
| 5.4 本章总结 |
| 第6章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 |
（2）环糊精与典型持久性有机污染物的相互作用及对其生物降解的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩写词 |
| 1 绪论 |
| 1.1 持久性有机污染物 |
| 1.1.1 持久性有机污染物的种类 |
| 1.1.2 持久性有机污染物的危害 |
| 1.2 我国土壤中主要的持久性有机污染物 |
| 1.2.1 有机氯污染物(OCPs) |
| 1.2.2 多环芳烃污染物(PAHs) |
| 1.3 持久性有机污染物生物修复方法 |
| 1.3.1 持久性有机污染物生物修复的优势 |
| 1.3.2 持久性有机污染物生物修复法的主要影响因素 |
| 1.4 环糊精有效促进持久性有机污染物的生物降解 |
| 1.4.1 环糊精的性质 |
| 1.4.2 环糊精在环境领域的应用 |
| 1.5 环糊精促持久性污染物降解的理论研究 |
| 1.5.1 理论计算研究现状 |
| 1.5.2 主要理论计算研究方法 |
| 1.6 本文主要研究思路 |
| 2 环糊精与多环芳烃结合方式和结合能力研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 分子对接软件及方法 |
| 2.2.3 羟丙基-β-环糊精和磺丁基-β-环糊精对多环芳烃的增溶实验 |
| 2.2.4 多环芳烃分子的液相色谱分析 |
| 2.2.5 多环芳烃降解菌的复壮与驯化 |
| 2.2.6 两种环糊精对多环芳烃生物降解的影响 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 天然环糊精与多环芳烃分子的结合方式 |
| 2.3.2 环糊精衍生物与多环芳烃分子的结合方式 |
| 2.3.3 羟丙基-β-环糊精促进多环芳烃分子水溶性的实验研究 |
| 2.3.4 磺丁基-β-环糊精影响多环芳烃分子水溶性的实验研究 |
| 2.3.5 羟丙基-β-环糊精和磺丁基-β-环糊精对多环芳烃分子生物降解率的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 β-环糊精促进菲生物降解的分子机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及方法 |
| 3.2.1 β-环糊精与菲相互作用水相模拟体系的建立 |
| 3.2.2 β-环糊精/菲包结物与细胞膜相互作用体系模拟 |
| 3.2.3 分子动力学模拟方法及参数 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 β-环糊精与菲水相包结物的形成及性质 |
| 3.3.2 β-环糊精/菲包结物与细胞膜的相互作用 |
| 3.3.3 β-环糊精和菲单体及包结物的跨膜研究 |
| 3.3.4 菲在细胞膜上从β-环糊精中分离的分子模拟 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 疏水空腔尺寸影响环糊精促滴滴涕生物降解的机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 环糊精促进滴滴涕水溶性研究 |
| 4.2.3 环糊精促进滴滴涕生物降解研究 |
| 4.2.4 气相色谱分析滴滴涕的降解 |
| 4.2.5 滴滴涕的两相模拟 |
| 4.2.6 环糊精-滴滴涕的水相结合模拟 |
| 4.2.7 环糊精-滴滴涕的细胞膜吸附模拟 |
| 4.2.8 分子模拟方法及参数 |
| 4.2.9 平均力势自由能曲线计算 |
| 4.3 实验结果及讨论 |
| 4.3.1 环糊精促进滴滴涕水溶性研究 |
| 4.3.2 环糊精提高滴滴涕生物降解速率研究 |
| 4.3.3 环糊精/滴滴涕包结物形成的分子模拟 |
| 4.3.4 环糊精/滴滴涕包结物细胞膜吸附的分子模拟 |
| 4.3.5 滴滴涕从α-环糊精分离并跨越细胞膜的分子模拟 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 衍生物基团动力学特性影响环糊精促菲生物降解的机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及方法 |
| 5.2.1 磺丁基-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精与菲在水相的结合 |
| 5.2.2 细胞膜环境下的磺丁基-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精与菲包结物 |
| 5.2.3 分子模拟方法及参数 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 磺丁基-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精的衍生物基团动力学特性 |
| 5.3.2 磺丁基-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精与菲的吸附及包结物动力学特性 |
| 5.3.3 细胞膜环境下的环糊精衍生物/菲包结物 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 羟丙基-β-环糊精糖骨架主体和侧链力场参数 |
| 附录B 磺丁基-β-环糊精糖骨架主体和侧链力场参数 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
| 致谢 |
（3）接枝淀粉树脂的制备及其对染料废水处理性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 纺织染料废水污染的现状 |
| 1.2 纺织染料废水污染的治理方法 |
| 1.2.1 中和法 |
| 1.2.2 絮凝/混凝处理法 |
| 1.2.3 氧化脱色法 |
| 1.2.4 电解法 |
| 1.2.5 吸附法 |
| 1.3 吸附剂种类 |
| 1.3.1 无机吸附剂 |
| 1.3.2 有机合成高分子吸附剂 |
| 1.3.3 天然高分子吸附剂 |
| 1.4 淀粉基吸附剂 |
| 1.4.1 淀粉简介 |
| 1.4.2 淀粉衍生物 |
| 1.4.3 接枝共聚淀粉 |
| 1.4.3.1 引发体系的研究 |
| 1.4.3.2 接枝共聚淀粉的分类 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 |
| 1.6 本课题研究主要内容 |
| 第二章 接枝淀粉的制备 |
| 2.1 原料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 接枝淀粉的制备 |
| 2.3.1 GSR的制备 |
| 2.3.2 CS-βCD的制备 |
| 2.3.3 CS-γCD的制备 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 GSR的磺酸基含量测定 |
| 2.4.2 CS-βCD的接枝率的测定 |
| 2.4.3 CS-βCD羧酸基含量(CC)的测定 |
| 2.4.4 CS-γCD的接枝率的测定 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 GSR的合成原理及单因素实验结果分析 |
| 2.5.1.1 合成原理 |
| 2.5.1.2 引发剂浓度对GSR磺酸基含量及对亚甲基蓝吸附量的影响 |
| 2.5.1.3 温度对GSR磺酸基含量及对亚甲基蓝吸附量的影响 |
| 2.5.1.4 单体添加量对GSR磺酸基含量及对亚甲基蓝吸附量的影响 |
| 2.5.2 CS-βCD的合成原理及单因素实验结果分析 |
| 2.5.2.1 合成原理 |
| 2.5.2.2 反应温度对接枝率的影响 |
| 2.5.2.3 反应时间对接枝率的影响 |
| 2.5.2.4 CA添加量对接枝率的影响 |
| 2.5.2.5 反应物添加量对接枝率和羧基含量的影响 |
| 2.5.3 CS-γCD的合成原理及单因素实验结果分析 |
| 2.5.3.1 合成原理 |
| 2.5.3.2 p H对接枝率的影响 |
| 2.5.3.3 温度对接枝率的影响 |
| 2.5.3.4 时间对接枝率的影响 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 接枝淀粉的表征及理化性能研究 |
| 3.1 原料与试剂 |
| 3.2 仪器与设备 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.1 ~(13)C-NMR分析 |
| 3.3.2 IR/RAM分析 |
| 3.3.3 SEM及 XRD分析 |
| 3.3.4 GPC分析 |
| 3.3.5 耐酸碱酶性能的测试 |
| 3.3.6 粒径分析 |
| 3.3.7 孔径分析 |
| 3.3.8 溶解度测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 GSR的表征 |
| 3.4.1.1 GSR的~(13)C-NMR分析 |
| 3.4.1.2 GSR的 IR/RAM分析 |
| 3.4.1.3 GSR的 SEM及 XRD分析 |
| 3.4.1.4 GSR的 GPC分析 |
| 3.4.1.5 CS、GSR在酸碱酶溶液中的稳定性 |
| 3.4.1.6 CS、GSR失重率对比 |
| 3.4.1.7 GSR粒径分布分析 |
| 3.4.1.8 GSR孔径分布分析 |
| 3.4.2 CS-βCD的表征 |
| 3.4.2.1 CS-βCD的~(13)C-NMR分析 |
| 3.4.2.2 CS-βCD的 FT-IR分析 |
| 3.4.2.3 CS-βCD的 SEM和 XRD分析 |
| 3.4.2.4 CS-βCD的 GPC分析 |
| 3.4.2.5 CS-βCD的水溶性分析 |
| 3.4.3 CS-γCD的表征 |
| 3.4.3.1 CS-γCD的~(13)C-NMR光谱分析 |
| 3.4.3.2 CS-γCD的 IR/RAM光谱分析 |
| 3.4.3.3 CS-γCD的 SEM与 XRD分析 |
| 3.4.3.4 CS-γCD的 GPC分析 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 接枝淀粉的吸附性能 |
| 4.1 原料与试剂 |
| 4.2 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 接枝淀粉对不同染料的吸附性能 |
| 4.3.2 接枝淀粉的吸附动力学模型 |
| 4.3.3 接枝淀粉的吸附热力学模型 |
| 4.3.4 接枝淀粉对混合废水染料的吸附性能 |
| 4.3.5 接枝淀粉对混合废水染料的再生性能 |
| 4.3.6 不同规格的GSR对亚甲基蓝的吸附性能 |
| 4.3.7 GSR在不同p H下对染料的吸附性能 |
| 4.3.8 GSR的动态实验方法 |
| 4.3.9 GSR吸附后混合废水的色度 |
| 4.3.10 GSR吸附后混合废水的COD |
| 4.3.11 GSR吸附后混合废水的BOD |
| 4.3.12 GSR对混合废水的再生性能 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 GSR的吸附性能 |
| 4.4.1.1 不同规格的GSR对亚甲基蓝的吸附 |
| 4.4.1.2 GSR对不同染料的吸附 |
| 4.4.1.3 GSR在不同p H下对染料的吸附 |
| 4.4.1.4 GSR的吸附动力学模型 |
| 4.4.1.5 GSR的吸附热力学模型 |
| 4.4.1.6 GSR对混合废水的吸附性能 |
| 4.4.1.7 GSR对混合废水的再生性能 |
| 4.4.1.8 GSR对混合废水的脱色率与色度 |
| 4.4.1.9 GSR吸附后混合废水的BOD、COD去除率 |
| 4.4.1.10 GSR对混合废水的再生性能 |
| 4.4.2 CS-βCD的吸附性能 |
| 4.4.2.1 CS-βCD对三种不同染料吸附性能 |
| 4.4.2.2 CS-βCD吸附动力学 |
| 4.4.2.3 CS-βCD的吸附等温曲线 |
| 4.4.2.4 CS-βCD在染料废水处理中的应用 |
| 4.4.2.5 CS-βCD的再生吸附性能 |
| 4.4.3 CS-γCD的吸附性能 |
| 4.4.3.1 CS-γCD对三种不同染料的吸附性能 |
| 4.4.3.2 CS-γCD的吸附热力学模型 |
| 4.4.3.3 CS-γCD对混合染料废水的脱色性能 |
| 4.4.3.4 β-CD、γ-CD、CS、CS-βCD、CS-γCD 及 GSR 的降解性能分析 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本论文的创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（4）β-环糊精磁性材料对双酚S的吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 环境内分泌干扰物 |
| 1.2 双酚S的性质及用途 |
| 1.3 双酚S的危害性 |
| 1.4 双酚S在环境中的污染现状 |
| 1.5 去除水中BPS的方法 |
| 1.6 环糊精聚合物吸附水中酚类化合物的应用 |
| 1.6.1 交联型CD材料 |
| 1.6.2 固载型CD材料 |
| 1.7 选题依据和创新点 |
| 1.7.1 选题依据 |
| 1.7.2 创新点 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 BPS溶液的配置 |
| 2.3 BPS溶液标准曲线拟合 |
| 2.4 β-CDP的合成与表征 |
| 2.4.1 β-CDP的合成 |
| 2.4.2 β-CDP的表征 |
| 2.5 β-CDP@Fe_3O_4的合成与表征 |
| 2.5.1 β-CDP@Fe_3O_4的合成 |
| 2.5.2 β-CDP@Fe_3O_4的表征 |
| 2.6 β-CDP吸附BPS |
| 2.6.1 吸附时间对吸附效果的影响 |
| 2.6.2 pH对吸附效果的影响 |
| 2.6.3 不同BPS初始浓度对吸附效果的影响 |
| 2.6.4 β-CDP用量对吸附效果的影响 |
| 2.6.5 吸附动力学模型 |
| 2.6.6 吸附等温实验和热力学实验 |
| 2.6.7β-CDP再生实验 |
| 2.7 β-CDP@Fe_3O_4吸附BPS |
| 2.7.1静态实验 |
| 2.7.2动态实验 |
| 2.8 活性炭再生 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸附剂表征 |
| 3.1.1 β-CDP红外光谱分析 |
| 3.1.2 β-CDP@Fe_3O_4扫描电镜分析 |
| 3.2 β-CDP吸附双酚S |
| 3.2.1 吸附时间对吸附的影响 |
| 3.2.2 不同pH对吸附效果的影响 |
| 3.2.3 不同BPS初始浓度对吸附效果的影响 |
| 3.2.4 β-CDP用量对吸附效果的影响 |
| 3.2.5 吸附动力学 |
| 3.2.6 吸附等温线 |
| 3.2.7 吸附热力学 |
| 3.2.8 β-CDP的再生 |
| 3.2.9 小结 |
| 3.3 β-CDP@Fe_3O_4吸附双酚S |
| 3.3.1 静态吸附实验 |
| 3.3.2 动态吸附实验 |
| 3.3.3 小结 |
| 3.4 β-CDP@Fe_3O_4技术经济分析 |
| 3.4.1 β-CDP@Fe_3O_4和活性炭成本对比 |
| 3.4.2 β-CDP@Fe_3O_4和活性炭吸附性能对比 |
| 3.4.3 废弃物对环境影响的对比分析 |
| 3.4.4 小结 |
| 4 吸附机理 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（5）新型PDI抑制剂及P53-MDM2抑制剂的合成与乙酰天麻素/环糊精包合行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 新型查耳酮类PDI抑制剂的合成 |
| 1.1 前言 |
| 1.1.1 查耳酮类化合物的生物活性 |
| 1.1.1.1 抗疟活性 |
| 1.1.1.2 抗菌活性 |
| 1.1.1.3 抗炎活性 |
| 1.1.1.4 抗氧化活性 |
| 1.1.1.5 抗肿瘤活性 |
| 1.1.1.5 抗HIV活性 |
| 1.1.2 查耳酮类化合物的合成 |
| 1.1.3 PDI抑制剂的研究进展 |
| 1.2 新型查耳酮类PDI抑制剂的合成 |
| 1.2.1 选题思路 |
| 1.2.2 主要工作 |
| 1.2.2.1 对乙酰基苯磺酰胺类原料的合成 |
| 1.2.2.2 新型查耳酮类PDI抑制剂的合成 |
| 1.2.2.3 生物活性筛选 |
| 1.2.2.4 结果与讨论 |
| 1.3 实验部分 |
| 1.3.1 仪器和试剂 |
| 1.3.2 合成实验操作 |
| 2.3.2.1 对乙酰基苯磺酰环胺原料的合成 |
| 2.3.2.2 查耳酮结构的合成 |
| 1.3.3 结构表征 |
| 1.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 新型螺环氧化吲哚类P53-MDM2抑制剂的合成 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 螺环氧化吲哚类化合物的生物活性 |
| 2.1.1.1 抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性 |
| 2.1.1.2 抗肿瘤活性 |
| 2.1.1.3 抗菌活性 |
| 2.1.1.4 抗流感病毒活性 |
| 2.1.2 螺环氧化吲哚类化合物的合成 |
| 2.1.2.1 螺三元环的氧化吲哚的合成 |
| 2.1.2.2 螺四元环的氧化吲哚的合成 |
| 2.1.2.3 螺五元环的氧化吲哚的合成 |
| 2.1.2.4 螺六元环的氧化吲哚的合成 |
| 2.1.2.5 螺七元环的氧化吲哚的合成 |
| 2.1.2.6 涉及多组分反应合成螺环氧化吲哚 |
| 2.1.3 P53-MDM2抑制剂的研究进展 |
| 2.2 新型螺环氧化吲哚类P53-MDM2抑制剂的合成 |
| 2.2.1 选题思路 |
| 2.2.2 主要工作 |
| 2.2.2.1 实验方案的设计思路 |
| 2.2.2.2 化合物的合成条件筛选 |
| 2.2.2.3 反应机理的探究 |
| 2.2.2.4 生物活性筛选 |
| 2.2.2.5 分子模拟对接实验 |
| 2.2.2.6 结果与讨论 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器和试剂 |
| 2.3.2 合成实验操作 |
| 2.3.2.1 原料4,4-二甲氧基环戊二烯酮的合成 |
| 2.3.2.2 螺环氧化吲哚类化合物的合成 |
| 2.3.3 结构表征 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 乙酰天麻素与环糊精包合行为的研究与表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 环糊精概述 |
| 3.1.1.1 环糊精的结构性质 |
| 3.1.1.2 环糊精包合物的形成条件 |
| 3.1.1.3 环糊精包合物的制备方法 |
| 3.1.1.4 环糊精包合物的表征 |
| 3.1.1.5 环糊精在医药行业中的应用 |
| 3.1.2 乙酰天麻素的研究进展 |
| 3.1.2.1 乙酰天麻素的理化性质 |
| 3.1.2.2 乙酰天麻素的药化性质 |
| 3.2 乙酰天麻素与环糊精包合行为的研究 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 实验内容 |
| 3.2.2.1 实验原料 |
| 3.2.2.2 乙酰天麻素与环糊精包合物的制备 |
| 3.2.2.3 乙酰天麻素包合物检测 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 核磁共振(1H-NMR和 ROESY)谱图分析 |
| 3.2.3.2 红外光谱分析 |
| 3.2.3.3 紫外光谱分析 |
| 3.2.3.4 X-射线粉末衍射(XRD) |
| 3.2.3.5 热分析法 |
| 3.2.3.6 扫面电镜分析(SEM) |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（6）β-环糊精的非均相化及其对p-硝基苯酚的快速吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 环糊精的结构与性质 |
| 1.3 β-环糊精的固载及应用于环境污染物的吸附 |
| 1.3.1 无机材料作载体 |
| 1.3.2 合成高分子作载体 |
| 1.3.3 天然高分子作载体 |
| 1.4 本文研究思路与内容 |
| 1.4.1 本文研究思路 |
| 1.4.2 本文研究内容 |
| 1.5 本文创新点 |
| 第二章 CD@CPTMS@Si的制备及其对水相中p-硝基苯酚的吸附 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 CD@CPTMS@Si的制备 |
| (1)CPTMS@Si的制备 |
| (2)6-OTS-β-CD的制备 |
| (3)6-乙二胺-β-CD的制备 |
| (4)CD@CPTMS@Si的制备 |
| 2.2.3 表征 |
| 2.2.4吸附实验 |
| 2.2.5可重复性实验 |
| 2.2.6 数据分析 |
| (1)吸附动力学 |
| (2)吸附等温线 |
| (3)吸附热力学 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 表征分析 |
| (1)FT-IR分析 |
| (2)XPS元素分析 |
| (3)接触角 |
| (4)固体核磁共振谱 |
| (5)TGA曲线 |
| (6)SEM与 XRD形貌分析 |
| 2.3.2 溶液初始pH对饱和吸附量的影响 |
| 2.3.3 吸附时间对吸附量的影响 |
| 2.3.4 吸附动力学 |
| 2.3.5 吸附等温线 |
| 2.3.6 吸附热力学 |
| 2.3.7 可重复性 |
| 2.3.8 吸附机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CD@Si的制备及其对水相中p-硝基苯酚的吸附 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 CD@Si的制备 |
| (1)Cl@Si的制备 |
| (2)6-OTS-β-CD的制备 |
| (3)6-乙二胺-β-CD的制备 |
| (4)CD@Si的制备 |
| 3.2.3 表征 |
| 3.2.4吸附实验 |
| 3.2.5可重复性实验 |
| 3.2.6 数据分析 |
| (1)吸附动力学 |
| (2)吸附等温线 |
| (3)吸附热力学 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 表征 |
| (1)FT-IR分析 |
| (2)XPS与 EDX元素分析 |
| (3)接触角 |
| (4)固体核磁共振谱 |
| (5)TGA曲线 |
| (6)SEM与 XRD分析 |
| 3.3.2 溶液初始pH对 CD@Si吸附量的影响 |
| 3.3.3 吸附时间对吸附量的影响 |
| 3.3.4 吸附动力学 |
| 3.3.5 吸附等温线 |
| 3.3.6 吸附热力学 |
| 3.3.7 可重复性 |
| 3.3.8 吸附机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（7）β-环糊精荧光增敏法在化学分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 超分子化学概述 |
| 1.1.1 超分子简介 |
| 1.1.2 分子识别和自组装 |
| 1.2 β-环糊精概述 |
| 1.2.1 环糊精简介 |
| 1.2.2 β-环糊精的化学结构 |
| 1.2.3 β-环糊精的物化性质 |
| 1.2.4 β-环糊精的生化性质 |
| 1.2.5 β-环糊精的应用 |
| 1.3 β-环糊精荧光增敏法的原理及影响因素 |
| 1.3.1 β-环糊精与有机试剂反应类型 |
| 1.3.2 β-环糊精荧光增敏的现象与机理 |
| 1.3.3 β-环糊精荧光增敏的影响因素 |
| 1.4 β-环糊精包合物的制备及表征方法 |
| 1.4.1 β-环糊精包合物的制备 |
| 1.4.2 β-环糊精包合物的检测方法 |
| 1.4.3 β-环糊精包合比测定方法 |
| 1.5 分子模拟在β-环糊精荧光增敏中的作用 |
| 1.5.1 分子模拟中常用力场及自由能计算 |
| 1.5.2 分子模拟的理论计算 |
| 1.5.3 能量最小化方法和周期边界性条件 |
| 1.5.4 分子模拟在环糊精包合物方面的应用实例 |
| 1.6 本课题的研究内容 |
| 第二章 β-环糊精增敏增敏亚甲基蓝测定安氯地平 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 荧光光谱及紫外-可见光谱 |
| 2.2.2 反应机理推断 |
| 2.2.3 实验条件的优化 |
| 2.2.4 共存组分的干扰 |
| 2.2.5 工作曲线及检出限 |
| 2.2.6 样品的处理及测定 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 β-环糊精增敏亚甲基蓝测定葡萄糖 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与主要试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 荧光光谱及紫外可见光谱 |
| 3.2.2 实验过程及条件的优化 |
| 3.2.3 干扰实验 |
| 3.2.4 工作曲线及检出限 |
| 3.2.5 分析应用 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 β-环糊精和亚甲基蓝的包合作用研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 pH 值的影响 |
| 4.2.2 MB 在不同浓度β-CD 中荧光光谱 |
| 4.2.3 MB 在不同浓度β-CD 中紫外可见吸收光谱 |
| 4.2.4 离子强度的影响 |
| 4.2.5 有机溶液极性的影响 |
| 4.2.6 温度的影响 |
| 4.2.7 包合比和包合常数的确定 |
| 4.2.8 分子模拟 |
| 4.2.9 红外研究 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 不同 PH 对β-环糊精和茜素紫的包合作用影响 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 pH=10、11、12 下β-CD 浓度对 AV 吸收光谱实验 |
| 5.2.2 包合比和包合常数的确定 |
| 5.2.3 有机溶液极性实验 |
| 5.2.4 离子强度实验 |
| 5.2.5 温度实验 |
| 5.2.6 分子模拟实验 |
| 5.2.7 红外光谱实验 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 结论和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）β-环糊精与有机染料分子的超分子作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 超分子化学概述 |
| 1.2 环糊精构型及其基本性质 |
| 1.3 Β-环糊精与有机试剂的研究现状 |
| 1.3.1 β-环糊精与有机试剂反应类型 |
| 1.3.2 β-环糊精与有机试剂形成包合物的影响因素 |
| 1.3.3 β-环糊精与有机试剂形成包合物的研究手段 |
| 1.3.4 β-环糊精与有机试剂包合比测定方法 |
| 1.4 分子模拟在环糊精包合研究中的作用 |
| 1.4.1 分子模拟的理论计算 |
| 1.4.2 分子模拟中常用力场 |
| 1.5 本实验研究内容 |
| 第二章 Β-环糊精增敏中性红荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 激发与发射光谱 |
| 2.2.2 实验条件的优化 |
| 2.2.3 工作曲线及检出限 |
| 2.2.4 共存离子的干扰试验 |
| 2.3 样品分析 |
| 第三章 Β-环糊精增敏亚甲基蓝测定抗坏血酸 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 荧光光谱及紫外-可见光谱 |
| 3.2.2 实验条件的优化 |
| 3.2.3 工作曲线及检出限 |
| 3.2.4 共存物质的干扰 |
| 3.3 样品分析应用 |
| 第四章 内酯型荧光黄与Β-环糊精的包合作用研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 pH 值的影响 |
| 4.2.2 FY 在不同浓度β-CD 中荧光光谱 |
| 4.2.3 FY 在不同浓度β-CD 中紫外吸收光谱 |
| 4.2.4 包结比和包合常数的确定 |
| 4.2.5 有机溶液极性的影响 |
| 4.2.6 离子强度的影响 |
| 4.2.7 温度的影响 |
| 4.2.8 分子模拟 |
| 4.2.9 红外研究 |
| 第五章 茜素紫和Β-环糊精包合作用及光谱研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 缓冲溶液的配制 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.4 分子模拟理论研究 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 pH 值对吸收光谱的影响 |
| 5.2.2 pH=10/ 11/12 下β-CD/AV 包合物的吸收光谱 |
| 5.2.3 包合常数的计算 |
| 5.2.4 热力学法研究包和作用 |
| 5.2.5 溶剂极性对包合体系影响 |
| 5.2.6 离子强度对包合体系影响 |
| 5.2.7 分子模拟 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（9）β-环糊精对典型芳香化合物的分子组装和识别研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 环糊精的分子识别 |
| 1.1 环糊精研究的历史背景 |
| 1.2 环糊精的结构和性质 |
| 1.2.1 环糊精的结构和物理性质 |
| 1.2.2 环糊精的化学性质 |
| 1.3 环糊精的化学修饰 |
| 1.3.1 化学修饰环糊精的方法 |
| 1.3.2 化学修饰环糊精研究的意义 |
| 1.4 环糊精的超分子识别 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 环糊精单体用于分子识别 |
| 1.4.3 化学修饰性环糊精用于分子识别 |
| 1.4.4 交联环糊精聚合物应用于分子识别中 |
| 1.5 超分子化学研究中的物理方法 |
| 1.5.1 核磁共振波谱 |
| 1.5.2 紫外-可见和荧光光谱 |
| 1.6 环糊精的应用研究现状 |
| 1.7 本论文的设计思想 |
| 2 β-环糊精对芳香族底物分子的组装和光谱研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.2.2 包合物的通用合成方法 |
| 2.2.3 核磁共振实验 |
| 2.2.4 红外光谱实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 β-环糊精与苯衍生物的组装作用和分子识别 |
| 2.3.2 β-环糊精与萘衍生物的分子组装和识别作用 |
| (1) β-环糊精/1,5-萘二胺包合物的核磁共振分析 |
| (2) β-环糊精/1,8-萘二胺包合物的核磁共振分析 |
| (3) β-环糊精/1,5-二氯萘包合物的核磁共振分析 |
| 2.3.3 β-环糊精与蒽衍生物的分子组装和识别作用 |
| (1) β-环糊精/9,10-蒽醌包合物的核磁共振分析 |
| (2) β-环糊精/蒽酮包合物的核磁共振分析 |
| 2.3.4 β-环糊精与杂环芳香化合物的分子组装和识别作用 |
| (1) N-苄基吗啉 |
| (2) N-苯甲酰吲哚 |
| (3) N-苯甲酰三唑 |
| (4) N,N’-二苯甲酰基邻苯二胺 |
| (5) N,N’-二苯甲酰基1,8-萘二胺 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 多胺修饰β-环糊精/萘二胺的分子组装及荧光光谱研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器和试剂 |
| 3.2.2 合成实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单-[6-(二乙烯三氨基)-6-脱氧]-β-环糊精(DTCD)的谱图分析 |
| 3.3.2 单-[6-(三乙烯四氨基)-6-脱氧]-β-环糊精(TTCD)的谱图分析 |
| 3.3.3 DTCD-稀土金属-萘二胺三元超分子配合物的谱图分析 |
| 3.3.4 三元超分子配合物的构象分析 |
| 3.3.5 三元超分子配合物的荧光光谱 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 博士论文创新点摘要 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（10）β-环糊精包合萘普生及其NMR表征（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 环糊精概述 |
| 1.2.1 环糊精的化学和物理性质 |
| 1.2.2 包合物形成的条件 |
| 1.2.3 包合模式及包合机理 |
| 1.2.4 制备包合物的方法 |
| 1.2.5 包合物的表征方法 |
| 1.2.6 环糊精包合物在医药方面的应用 |
| 1.3 核磁共振光谱的基本原理 |
| 1.3.1 脉冲梯度场实验 |
| 1.3.2 DOSY 与自扩散 |
| 1.3.3 脉冲序列 |
| 1.3.4 减小DOSY 误差 |
| 1.3.5 弛豫原理 |
| 1.3.6 弛豫是时间的应用 |
| 1.4 论文的主要研究内容和研究方法 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验器材 |
| 2.1.1 主要化学试剂及材料 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.2 萘普生环糊精包合物的合成 |
| 2.3 实验与数据处理方法 |
| 2.3.1 实验的设定 |
| 2.3.2 数据处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 环糊精空腔内萘普生的扩散行为 |
| 3.1.1 2D DOSY NMR 谱与扩散系数拟合 |
| 3.1.2 主客比与自扩散 |
| 3.1.3 温度对包合物扩散系数的影响 |
| 3.1.4 水份对包合物平衡常数的影响 |
| 3.1.5 酸度对包合物平衡常数的影响 |
| 3.1.6 离子强度对包合物作用的影响 |
| 3.1.7 包合反应热力学分析 |
| 3.2 萘普生-环糊精包合物的合成与表征 |
| 3.2.1 Nap-β-CD 在不同氘代试剂中的研究 |
| 3.2.2 DOSY 的测定 |
| 3.2.3 不同比例萘普生与环糊精的氢谱图 |
| 3.2.4 碳谱的表征 |
| 3.2.5 ~1H-~1H ROESY |
| 3.3 弛豫时间的研究 |
| 3.3.1 弛豫时间的测量 |
| 3.3.2 弛豫速率的研究 |
| 3.4 理论计算与分子模拟 |
| 3.4.1 利用Chem3D 模拟分子结构 |
| 3.4.2 利用Gaussian 软件模拟分子间的距离 |
| 3.4.3 可能的反映机理 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、β-环糊精和甲酚包结体动态结构及平衡常数的NMR研究（论文参考文献）
- [1]两种滴眼液中药物与辅料成分的毛细管电泳高精度测定及羟丙基-β-环糊精与药物作用差异的研究[D]. 龙莹莹. 上海应用技术大学, 2021
- [2]环糊精与典型持久性有机污染物的相互作用及对其生物降解的影响[D]. 任佰萍. 大连理工大学, 2020(01)
- [3]接枝淀粉树脂的制备及其对染料废水处理性能研究[D]. 李雅兴. 天津工业大学, 2020(01)
- [4]β-环糊精磁性材料对双酚S的吸附性能研究[D]. 吕启祥. 辽宁石油化工大学, 2019(06)
- [5]新型PDI抑制剂及P53-MDM2抑制剂的合成与乙酰天麻素/环糊精包合行为研究[D]. 安坤. 云南大学, 2018(02)
- [6]β-环糊精的非均相化及其对p-硝基苯酚的快速吸附性能研究[D]. 祝功元. 浙江工业大学, 2016(05)
- [7]β-环糊精荧光增敏法在化学分析中的应用[D]. 姬文博. 河南师范大学, 2014(02)
- [8]β-环糊精与有机染料分子的超分子作用研究[D]. 魏静娟. 河南师范大学, 2012(12)
- [9]β-环糊精对典型芳香化合物的分子组装和识别研究[D]. 姜慧明. 大连理工大学, 2011(06)
- [10]β-环糊精包合萘普生及其NMR表征[D]. 张明明. 重庆大学, 2011(01)