一、催芽油松种子贮藏方法的研究（论文文献综述）
魏洁[1]（2021）在《五台山地区油松育苗技术》文中研究说明油松是五台山地区的主要造林树种之一,苗木培育是保障苗木充足供应的关键。介绍了油松的生态适应性及裸根苗培育和容器苗培育两种常规育苗方式。
魏宁[2]（2020）在《油松与蒙古栎苗木质量及造林表现对苗圃施肥的响应差异研究》文中研究指明土壤肥力不足会限制植物的生长发育,树种通过长期的进化形成适应养分环境变化的策略,认识这种策略对于理解不同树种环境适应能力具有重要科学意义。苗木是树木发育最为脆弱的阶段,受环境影响最大,研究苗木对环境的敏感性是认识其种群建成的重要途径。该研究以常绿针叶树种油松（Pinus tabulaeformis）和落叶阔叶树种蒙古栎（Quercus mongolica）两种常见树种幼苗为对象,苗圃期以指数施肥方式自3月30日至7月27日每周1次向单株苗木累计添加50、250、500mg Peters Professional水溶复合肥（20%N+8.7%P+16.5%K+微量元素）设置低、中、高三个肥力水平,生长季末测定苗木生长、根系形态、矿质养分、非结构性碳等,第二年春季进行造林试验,连续观测两个生长季苗木成活率和生长表现,对比研究油松和蒙古栎苗木形态、根系发育、贮存物质及造林表现对肥力水平变化的响应差异,以期深入了解两树种适应土壤养分机制。试验结果如下:（1）油松苗木生长对肥力的敏感性高于蒙古栎苗木。土壤肥力显着影响油松生长,高肥水平下油松苗木生长最好,苗高、地径和单株生物量分别是7.4cm、2.25mm和0.897g,分别为低肥水平的1.4、1.2和1.7倍。蒙古栎生长对肥力变化的响应则较弱,苗高、地径、生物量分别为9.7～10.0cm、3.10～3.27mm、3.057～3.530g,仅地径高肥环境较低肥时有显着增加。（2）油松和蒙古栎幼苗根系发育对土壤肥力水平有显着响应。高肥水平时油松粗根长度、表面积、体积显着增大,达到2.4cm、1.8cm2、0.1cm3,较低肥分别增加128.2%、318.5%和366.7%。细根长度随肥力水平改善显着减小,在低肥力时达到744.18cm,较高肥时增加了24.7%。比根长和比表面积对肥力水平的变化响应为负,在低肥水平分别是26.4m/g、218.7cm2/g,较高肥时分别增加23.8%和53.5%。蒙古栎粗根大小随肥力水平的变化没有显着改变,细根长度、表面积对肥力水平有显着的负响应,低肥环境的蒙古栎细根长度和表面积达到1401.6cm和65.3cm2,较高肥时分别增加148.7%和56.7%。蒙古栎的比根长对肥力水平也有负响应,低肥环境的苗木比根长4.8m/g,较高肥时增加127.8%。（3）油松、蒙古栎幼苗矿质养分含量都对肥力水平的改善有积极响应。高肥水平时油松养分贮存量最大,单株氮含量、磷含量、钾含量分别是17.2mg、4.4mg和13.1mg,较低肥分别增加304.5%、209.3%和255.7%。高肥水平时蒙古栎体内氮含量显着增加,单株氮含量为35mg,较低肥时增加62.33%。磷含量9.2～12.1mg,钾含量22.8～28.9mg,变化都不显着。油松、蒙古栎苗木的器官贮存物质比重对肥力水平的响应不同。肥力条件不佳时油松分配最多的氮、钾和淀粉到根系,肥力条件较好时将最多的氮和钾贮存到针叶。无论低肥力还是高肥力,油松总是将大量的磷贮存于根系。蒙古栎近乎90%的矿质养分和非结构性碳都贮存于根系当中,土壤肥力不影响养分分配。（4）冬春季节是苗木成活率下降的关键时期,蒙古栎幼苗的造林表现优于油松。造林第一个生长季油松和蒙古栎成活率较好,油松和蒙古栎苗木成活率均大于90%。经过冬季寒冷和春季生理干旱的不良环境后,油松苗木成活率锐降至53.6%～67.1%,下降高达27.1%～36.4%;第二个生长季末,成活率为42.1%～60.7%,第二个生长季成活率下降幅度为6.4%～11.4%,冬季和春季是油松成活率下降的关键期,苗圃施肥有利于提高油松成活率。蒙古栎幼苗对环境适应性强于油松,蒙古栎度过冬春休眠期寒冷与生理干旱环境后,成活率下降至80.0%～82.9%,下降了8.3%～10.4%,下降幅度为油松的三分之一;第二个生长季末,蒙古栎幼苗成活率为78.3%～80.8%,下降了1.7%～2.1%;苗圃施肥对蒙古栎造林成活率并无增益,但提高了蒙古栎第二个生长季地上部分生长量。综上所述,油松幼苗生长、养分贮存对外界肥力水平的响应强于蒙古栎,表明其对外界养分的依赖性更强。油松和蒙古栎都是耐瘠薄树种,两个树种在养分不佳的环境中通过增大比根长、比表面积、细根表面积、细根长度提高对土壤养分的获取能力。常绿针叶树种油松幼苗针叶和根系中贮存大量物质,落叶阔叶树种蒙古栎幼苗总是将90%的物质贮存于根系。一年生蒙古栎容器苗的造林表现优于油松,苗圃期土壤肥力的改善能增加蒙古栎造林后的生长量。
邢彩[3]（2020）在《三种花卉种子的发芽特性及催芽研究》文中研究指明花是大自然赐予人类的一份美好礼物。花卉与人们的物质生活和精神生活息息相关,花卉产业已经成为集物质生活和精神生活为一体的绿色产业和公认的“黄金产业”。种子作为农业生产的基础资源,是影响花卉栽培生产的瓶颈因素,关乎花卉产业的发展前景和兴衰,被誉为“农业芯片”。本文对我国大宗化花卉美女樱、一串红、天竺葵的种子发芽率低、发芽不齐的问题进行探讨,旨在为这些花卉的栽培生产提供技术支撑。主要研究结果如下:1)种子活力不齐是影响美女樱、一串红、天竺葵的种子发芽率低、发芽不齐的根本原因。种子籽粒小,不同批次籽种籽粒饱满度不齐、成熟度不一,千粒重差异较大（2.19±0.39g、2.47±0.68g和4.46±0.42g）、生活力不稳定及不同品系遗传性差异是影响美女樱、一串红和天竺葵种子活力的主要原因;2)美女樱、一串红、天竺葵种子发芽期间吸涨吸水过程在8～10h之内基本达到饱和状态,再延长浸泡时间导致厌氧,影响种子活力,发芽率反而降低;3)合理采用催芽技术可以提高美女樱、一串红、天竺葵种子活力,提高发芽率,使种子发芽更快、更齐。但要把控好处理强度、时间等技术参数;4)利用过氧化氢、硫酸处理可以改善种皮透水性和透气性,提高发芽率,但处理时间不得长于15min,硫酸浓度不能大于50%。引发剂PEG-6000处理时间也不宜过长;低浓度GA3、6-BA处理显着提高被测试植物种子活力,促进发芽,但高浓度抑制发芽;5)适度热水浸种处理能够提高被测试植物种子发芽率,处理美女樱种子的最适水温为50℃,一串红为55℃,天竺葵为45℃;6)低温、高湿层积处理可显着增强美女樱,一串红,天竺葵种子活力,提高发芽率,处理最适时间依次为40d、30d和40d;7)利用激光和磁场催芽处理的关键因素是处理时间,时间稍长则干扰细胞正常生理活动,起到反作用;8)总结以上各项因素,育种改良、科学栽培及精准清选种子是确保美女樱,一串红,天竺葵种子高活力根本出路。
常馨月[4]（2019）在《巨柏种子质量和发芽测定条件的研究》文中研究表明巨柏（Cupressus gigantea）作为西藏林芝市雅鲁藏布江流域的特有孑遗树种,对研究藏东南地区的气候变化,更好地实施巨柏的人工扩繁与濒危保护具有重要的意义。本文以国家一级濒危物种巨柏为试验材料,对种子进行发芽试验和解剖,研究巨柏种子的发芽条件,以及影响巨柏种子质量的因素,结果表明:（1）浸种温度影响种子的吸水过程,浸种温度越高,种子吸水量越大,吸水速率加快,达到平衡的时间越短。浸种温度影响种子的发芽过程,巨柏种子浸种的适宜温度为50℃,浸种时间为36.5h。沙培法进行巨柏种子发芽率测定的条件为:25℃恒温,相对湿度为60%,发芽势测定时间为7d,持续发芽时间15天。如果水分条件可以得到保障,采用沙上法以控制光照;如果水分条件保障困难,则采用沙中法优先保障水分。（2）巨柏球果大小和部位、树冠方位和部位、树龄、立地类型和采种时间等因素影响巨柏种子质量。巨柏球果越大,种子质量越好;巨柏球果下部种子质量优于球果中部和上部的种子;不同树冠方位采集的巨柏球果,其种子质量表现为南面最高,且规律表现为南面>东面、西面>北面;巨柏树冠中部的种子质量优于树冠上部和下部的种子;胸径为22.80cm的巨柏母树,其种子质量优于胸径为96.75cm的巨柏母树;不同立地类型下,巨柏种子质量的规律为山麓坡地>阶地>阶地斜坡>水线。（3）巨柏种子成熟过程发生一系列形态变化,包括球果增大、种子增重、色泽变化等。巨柏开花授粉当年4～7月是巨柏球果的速生期,第二年早春3月种子重量明显增加;球果颜色最初为绿色,10月部分球果局部变棕色,第二年3月变为棕褐色。巨柏种子第二年3月形态成熟,4月生理成熟,具有发芽能力。（4）自然条件下巨柏种子中未发芽种子所占比率高达34.00%～62.67%,主要表现为正常未发芽、发育不全、虫粒、空粒、木栓和涩粒等6种类型,占未发芽种子的比率分别为17.30%～38.57%、4.14%～19.34%、0～8.62%、5.52%～27.40%、11.70%～38.40%和2.56%～24.47%;巨柏球果大小和部位、树冠方位和部位、树龄、立地条件等因素影响巨柏未发芽种子的数量。（5）巨柏种子的质量与球果大小和部位、树冠方位与部位、树龄、立地类型、采种时间等因素均有关系。综合主成分分析结果表明,其主要影响因子为采种时间、树冠部位、球果大小和树冠方位。
任立学[5]（2018）在《不同处理方法对油松种子萌发的研究》文中研究表明为了筛选油松（Pinus Tabulaeformis Carr.）种子的最佳催芽方式,试验以油松种子为研究对象,分别从物理和化学2方面对其进行了处理,物理层面设置了干藏、低温、混沙层积3种贮藏条件和30、50、80℃3个梯度的浸种温度;化学层面设置了6-苄基胺基嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）、ABT6号生根粉3种植物生长促进剂以及1、3、5d3个梯度的处理时间,进而探究了不同理化处理条件对油松种子发芽率和发芽势的影响。结果表明,油松种子萌发的最佳物理处理方式为混沙层积贮藏后80℃浸种,最佳植物生长调节剂处理方式为ABT6号生根粉浸泡处理5d。
庞洪涛[6]（2017）在《油松种子不同处理方法对苗木生长的影响》文中指出阜新地区气候干旱少雨,生态环境脆弱,植树造林是提高生态环境质量的最有效方法,油松就是最适宜当地生态的一种树种。以健康无病的母树的种子为研究对象,采用常温贮藏、低温贮藏、沙土贮藏和催芽移栽等4种方法育苗,研究不同种子处理方法对油松苗木生长的影响。结果表明:4种方法都对种子的各项指标产生不同的影响,以催芽移栽法最好,该方法在苗高和成活率上都显着高于其他的处理,所以在种子采集后采用催芽移栽法能提高成苗率,降低成本。
余佩伦[7]（2017）在《人工老化及引发对杜梨种子生理特性的影响》文中提出杜梨（Pyrus betulaefoia Bge.）是我国西北荒漠造林的先锋树种,广泛应用于我国北方,常作栽培梨的优良砧木以及行道树、园林绿化树,具有极高的利用价值与研究前景。杜梨主要依靠播种繁殖,种子发芽率低,且对于用于繁育的主要材料种子特性的研究却较少。本文通过开展人工老化试验及多种引发方法处理,对杜梨种子活力指标及生理特性变化研究,旨在得到促进杜梨种子萌发和提高种子活力的方法,研究结果如下:（1）随着老化时间的增加,种子发芽率、发芽势、活力指数、发芽指数变化趋势为先上升后下降,老化两天种子的发芽率最高,达到46.67±1.96%,说明新采杜梨种子在较短时间的高温高湿条件能提高活力;种子内SOD、POD、CAT、APX活性随老化时间的延长,呈现略有上升后显着下降的趋势,APX活性对于老化程度最为敏感;种子浸出液的相对电导率、种子可溶性糖、丙二醛含量变化一致,随老化时间延长而增加,可溶性蛋白含量不断下降。膜脂过氧化作用加剧是导致杜梨种子失活的一个重要因素。（2）不同试剂的引发作用存在差异,同时受到种子自身的影响。相同老化时间处理的杜梨种子,随PEG、水杨酸浓度升高,发芽率、活力指数呈先升高后降低的趋势,而随氯化钙浓度升高,发芽率、活力指数呈现升高的趋势。三种引发剂对不同老化时间处理的杜梨种子,在发芽指标上效果存在差异,三种试剂对老化3～4天杜梨种子效果显着,对于老化0～2天杜梨种子作用不显着。（3）30%浓度氯化钙引发效果最佳。氯化钙引发能有效促进各类杜梨种子萌发,其中老化4天的杜梨种子效果最为显着,发芽率由对照的11.33±0.54%上升至33.33±1.09%,提高了 194.17%。（4）氯化钙、PEG引发能有效提高种子POD、APX与SOD活性,水杨酸引发能提高种子POD与APX活性。水杨酸、PEG与氯化钙引发处理后种子丙二醛含量、相对电导率含量下降,可溶性糖与可溶性蛋白含量上升。表明经种子引发后,能有效减缓种子膜脂过氧化作用,实现一定程度的活力修复。（5）老化处理两天对于新采杜梨种子的发芽率的促进效果最为显着,达到46.67±1.96%,而杜梨种子经过引发处理后发芽率、活力指数、发芽势上与未引发种子不存在显着差异。表明对于新采杜梨种子来说,相较引发处理,老化处理可能起到决定性作用。新采的杜梨种子可以经过短期老化（两天）,能有效提高种子活力,促进杜梨种子萌发。
刘建国[8]（2015）在《陕北油松育苗与造林技术》文中进行了进一步梳理油松是我国北方地区栽培中经常使用的一种造林树种,它是建设水土保护林和用材林不可或缺的针叶常绿树种。本文主要从育苗和造林两方面论述了陕北地区油松育苗造林技术。
刘勇,李国雷,祝燕,吴雅婧,林娜,邹尚庆,蒋乐[9]（2011）在《中国林木种子生物学与种子经营技术进展》文中指出分别从林木种子生理生化、种子生产、种子处理等方面,总结我国林木种子培育理论和生产技术的最新进展,并根据前后2个10年的发展对比,总结出近10年的发展特点为:研究树种大幅度增加,研究深度达到分子水平,积极运用新技术,综合解决问题的意识不断增强等等。
张梦霞,张艳红[10]（2009）在《国内观赏植物种子采收、贮藏与催芽处理技术研究进展》文中指出种子是绝大多数观赏植物的繁殖材料。文章综述了国内在观赏植物的种子采收、贮藏、催芽处理等方面的技术要点以及观赏植物种子休眠的类型和原因。
二、催芽油松种子贮藏方法的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、催芽油松种子贮藏方法的研究（论文提纲范文）
（1）五台山地区油松育苗技术（论文提纲范文）
| 1 裸根苗培育 |
| 1.1 种子采集 |
| 1.2 圃地选择 |
| 1.3 种子处理 |
| 1.4 播种及管理 |
| 2 容器苗培育 |
| 2.1 育苗地选择 |
| 2.2 容器选择与营养土配制 |
| 2.3 种子处理与播种 |
| 2.4 日常管理 |
（2）油松与蒙古栎苗木质量及造林表现对苗圃施肥的响应差异研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 苗木质量对肥力水平变化的响应 |
| 1.1.1 苗木生长对肥力水平变化的响应 |
| 1.1.2 苗木根系发育对肥力水平响应的研究进展 |
| 1.1.3 养分贮存对肥力水平的响应 |
| 1.2 苗木造林效果对苗木质量的响应研究进展 |
| 1.3 油松和蒙古栎苗木培育研究现状 |
| 1.3.1 油松苗木培育研究现状 |
| 1.3.2 蒙古栎苗木培育研究现状 |
| 2 研究目的、内容及技术路线 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 试验材料与方法 |
| 3.1 苗圃期 |
| 3.1.1 种子贮藏及本底测定 |
| 3.1.2 温室环境及播种育苗 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 取样及指标测定 |
| 3.2 大田期 |
| 3.2.1 试验地环境 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 指标测定 |
| 3.3 数据分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 油松和蒙古栎容器苗苗圃期表现对肥力水平的响应 |
| 4.1.1 油松和蒙古栎容器苗生长对不同肥力水平的响应 |
| 4.1.2 油松和蒙古栎容器苗根系发育对不同肥力水平的响应 |
| 4.1.3 油松和蒙古栎容器苗矿质养分贮存对肥力水平的响应 |
| 4.2 油松和蒙古栎容器苗造林表现对肥力水平的响应 |
| 4.2.1 油松和蒙古栎根系生长潜力对肥力水平的响应 |
| 4.2.2 油松和蒙古栎造林成活率对肥力水平的响应 |
| 4.2.3 油松和蒙古栎造林生长表现 |
| 5 讨论 |
| 5.1 苗圃末期苗木表现对肥力水平的响应 |
| 5.1.1 苗木生长 |
| 5.1.2 苗木根系 |
| 5.1.3 养分贮存及分配 |
| 5.2 油松、蒙古栎容器苗造林表现对肥力水平的响应 |
| 5.2.1 根系生长潜力 |
| 5.2.2 造林成活率 |
| 5.2.3 生长量 |
| 6 结论 |
| 7 问题与建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（3）三种花卉种子的发芽特性及催芽研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外花卉产业发展现状 |
| 1.2.1 国外花卉产业发展现状 |
| 1.2.2 我国花卉产业发展现状 |
| 1.3 植物种子学研究进展 |
| 1.3.1 种子活力研究进展 |
| 1.3.2 种子休眠机制与调控 |
| 1.3.3 休眠种子的催芽处理 |
| 1.3.4 测试植物的研究进展 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 种子的消毒与发芽 |
| 2.3 种子活力的测定 |
| 2.4 不同催芽处理方式 |
| 2.4.1 不同化学法处理方式 |
| 2.4.2 不同物理法处理方式 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 3种植物种子发芽期间吸水动态 |
| 3.2 不同处理对3种植物种子活力的影响 |
| 3.3 不同化学法处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.1 用过氧化氢(H_2O_2)处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.2 用硫酸溶液处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.3 用PEG-6000 溶液浸种处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.4 不同浓度GA3 溶液浸种处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.5 不同浓度6-BA溶液浸种处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.6 不同化学处理方法间的比较 |
| 3.4 不同物理法处理对3种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.1 不同温度热水浸种处理对3 种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.2 低温、高湿沙基层积处理对3 种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.3 不同时间激光处理对3 种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.4 不同强度、不同时间磁场处理对3种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.5 不同物理处理方法间的比较 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学术期间发表的学术论文 |
（4）巨柏种子质量和发芽测定条件的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.2.1 研究目标 |
| 1.2.2 主要研究内容 |
| 1.3 技术路线 |
| 第二章 研究综述 |
| 2.1 巨柏种子研究现状 |
| 2.1.1 巨柏概述 |
| 2.1.2 巨柏研究概述 |
| 2.1.3 巨柏种子研究 |
| 2.1.4 总结 |
| 2.2 种子质量研究 |
| 2.2.1 种子质量评价 |
| 2.2.2 影响种子质量的因素 |
| 第三章 巨柏种子发芽条件的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 浸种温度和时间对巨柏种子萌发的影响 |
| 3.2.2 发芽床湿度和覆盖对巨柏种子萌发的影响 |
| 3.2.3 温度对巨柏种子萌发的影响 |
| 3.2.4 光照对巨柏种子萌发的影响 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 3.3.1 巨柏种子浸种的最适条件 |
| 3.3.2 巨柏种子萌发的最适条件 |
| 3.3.3 发芽试验条件讨论 |
| 第四章 影响巨柏种子质量的因素 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 球果大小对种子质量的影响 |
| 4.2.2 球果部位对种子质量的影响 |
| 4.2.3 树冠方位对种子质量的影响 |
| 4.2.4 树冠部位对种子质量的影响 |
| 4.2.5 树龄对种子质量的影响 |
| 4.2.6 立地类型对种子质量的影响 |
| 4.2.7 采种时间对种子质量的影响 |
| 4.2.8 巨柏未发芽种子的特点及其影响因素分析 |
| 4.2.9 影响巨柏种子质量相关因素的主成分分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 4.3.1 巨柏种子质量与其影响因素之间的关系 |
| 4.3.2 巨柏的成熟过程 |
| 4.3.3 巨柏球果成熟过程中的形态变化规律讨论 |
| 4.3.4 巨柏未发芽种子的类型 |
| 4.3.5 影响巨柏未发芽种子数量的因素 |
| 4.3.6 巨柏未发芽种子形成原因讨论 |
| 4.3.7 影响巨柏种子质量的主要因素 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（5）不同处理方法对油松种子萌发的研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 化学处理方法 |
| 1.2.2 物理处理方法 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同化学处理方式对油松种子萌发的影响 |
| 2.2 不同物理处理方式对油松种子萌发的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（6）油松种子不同处理方法对苗木生长的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试验地点 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 油松不同育苗方法苗木生长状况 |
| 2.2 不同育苗方法对油松苗木生长影响的显着性 |
| 3 结论 |
（7）人工老化及引发对杜梨种子生理特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 种子老化与引发的生理特性研究进展 |
| 1.1.1 国内外种子老化生理研究 |
| 1.1.2 种子活力及研究方法评述 |
| 1.1.3 不同贮藏方法种子生理特性变化 |
| 1.1.4 种子活力修复 |
| 1.2 杜梨种子的研究进展 |
| 2 研究目的与技术路线 |
| 2.1 研究目的与意义 |
| 2.2 技术路线 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.2.1 种子老化方法 |
| 3.2.2 种子引发处理 |
| 3.2.3 发芽试验 |
| 3.3 检测指标与测定方法 |
| 3.3.1 发芽指标 |
| 3.3.2 生理指标测定 |
| 3.4 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 人工老化对杜梨种子萌发与生理特性的影响 |
| 4.1.1 老化时间对杜梨种子萌发的影响 |
| 4.1.2 老化时间对杜梨种子保护酶活性的影响 |
| 4.1.3 老化时间对杜梨种子相对电导率的影响 |
| 4.1.4 老化时间对杜梨种子MDA含量的影响 |
| 4.1.5 老化时间对杜梨种子可溶性蛋白含量的影响 |
| 4.1.6 老化时间对杜梨种子可溶性糖含量的影响 |
| 4.1.7 种子活力评价 |
| 4.2 种子引发对杜梨种子萌发和生理特性的影响 |
| 4.2.1 引发对杜梨萌发的影响 |
| 4.2.2 引发对杜梨种子保护酶活性的影响 |
| 4.2.3 引发对杜梨种子相对电导率的影响 |
| 4.2.4 引发对杜梨种子MDA含量的影响 |
| 4.2.5 引发对杜梨种子可溶性蛋白含量的影响 |
| 4.2.6 引发对杜梨种子可溶性糖含量影响 |
| 4.2.7 种子引发效果评估 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.2 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（8）陕北油松育苗与造林技术（论文提纲范文）
| 1 油松育苗 |
| 1.1采集种子 |
| 1.2选择育苗地和整理土地 |
| 1.3处理种子和播种 |
| 1.4播种育苗和田间管理 |
| 2 造林 |
| 2.1整地 |
| 2.2植苗造林 |
| 2.3混交方式与造林密度 |
| 2.4抚育管理 |
| 3 结束语 |
（9）中国林木种子生物学与种子经营技术进展（论文提纲范文）
| 1 林木种子生理生化 |
| 1.1 种子发育生理 |
| 1.2 种子休眠生理 |
| 1.3 种子发芽生理 |
| 2 林木种子生产技术 |
| 2.1 良种生产 |
| 2.2 种子采集与调制 |
| 2.3 种子品质检验 |
| 2.4 种子贮藏 |
| 3 种子处理技术 |
| 4 我国林木种子研究的发展特点 |
（10）国内观赏植物种子采收、贮藏与催芽处理技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 观赏植物种子的采收与贮藏 |
| 1.1 观赏植物种子的采收 |
| 1.2 采收后的处理 |
| 1.3 种子的贮藏 |
| 1.3.1 干藏法 |
| 1.3.2 湿藏法 |
| 2 观赏植物种子休眠的类型和原因 |
| 2.1 强迫休眠 |
| 2.2 生理休眠 |
| 2.2.1 种 (果) 皮的限制引起的休眠 |
| 2.2.2 种胚未成熟引起的休眠 |
| 2.2.3 萌发抑制物的影响 |
| 3 观赏植物种子播种前的催芽处理 |
| 3.1 水浸处理 |
| 3.2 机械处理 |
| 3.3 药剂处理 |
| 3.4 层积处理 |
| 3.4.1 低温层积 (0~10 ℃) |
| 3.4.2 变温层积 |
| 3.4.3 高温层积 (10 ℃以上) , 又称暖层积 |
| 3.5 激素处理 |
| 4 结语 |
四、催芽油松种子贮藏方法的研究（论文参考文献）
- [1]五台山地区油松育苗技术[J]. 魏洁. 山西林业, 2021(S2)
- [2]油松与蒙古栎苗木质量及造林表现对苗圃施肥的响应差异研究[D]. 魏宁. 北京林业大学, 2020(02)
- [3]三种花卉种子的发芽特性及催芽研究[D]. 邢彩. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [4]巨柏种子质量和发芽测定条件的研究[D]. 常馨月. 西藏大学, 2019
- [5]不同处理方法对油松种子萌发的研究[J]. 任立学. 林业科技通讯, 2018(11)
- [6]油松种子不同处理方法对苗木生长的影响[J]. 庞洪涛. 防护林科技, 2017(11)
- [7]人工老化及引发对杜梨种子生理特性的影响[D]. 余佩伦. 北京林业大学, 2017(04)
- [8]陕北油松育苗与造林技术[J]. 刘建国. 农业与技术, 2015(16)
- [9]中国林木种子生物学与种子经营技术进展[J]. 刘勇,李国雷,祝燕,吴雅婧,林娜,邹尚庆,蒋乐. 林业科学, 2011(08)
- [10]国内观赏植物种子采收、贮藏与催芽处理技术研究进展[J]. 张梦霞,张艳红. 辽东学院学报(自然科学版), 2009(03)