一、印度洋西北海域鸢乌贼理化特性的初步分析（论文文献综述）
招春旭[1]（2021）在《南海鸢乌贼（Sthenoteuthis oualaniensis）生物学特性及栖息地特征研究》文中进行了进一步梳理鸢乌贼（Sthenoteuthis oualaniensis Lesson,1830）是南海具有较高资源开发潜力的大洋性经济头足类,具有生命周期短、生长速度快、繁殖力强和营养级高等特征,资源群体结构复杂且易受到环境波动的影响,给该资源的渔业合理可持续开发管理带来了困难。深入了解南海鸢乌贼的生物学特性和栖息生境,对管理和可持续开发该海域鸢乌贼有重要的科学和经济意义。本研究利用2018年逐月及2019年2月在南海采集的鸢乌贼生物样本和渔获产量数据,对其群体结构、生长、繁殖特性、摄食生态和栖息地特征等方面进行了研究。通过胴长频数分布对鸢乌贼群体结构进行分析;结合形态特征、线粒体COI基因和生态特性等作为依据探讨其群体划分;利用耳石进行研磨并估算其日龄,建立鸢乌贼生长模型,探究其日龄生长及其生长率的变化;根据性比、性腺成熟度指数和繁殖力测算,探明鸢乌贼繁殖高峰期和繁殖季节等特性;基于传统胃含物分析和碳氮稳定同位素对鸢乌贼摄食生态和营养级进行分析,解析了鸢乌贼各生长阶段的摄食习性并推测其食性转换的过程。基于环境遥感数据和渔获产量数据,采用广义可加性模型（Generalized additive model,GAM）分析环境因子和鸢乌贼单位捕捞努力量渔获量（Catch per unit effort,CPUE）之间的关系。（1）群体结构:南海区鸢乌贼个体相对较小,依据外部形态特征（发光器）可将其大致划分为中型群（Medium form）和微型群（Dwarf form）两个群体,并未发现大型群（Giant form）。通过线粒体CO I基因的群体遗传结构分析发现:南海区鸢乌贼可分为两个种群,一个种群完全由微型群个体组成,无发光器;另一个种群主要由具发光器的个体组成,混有少量无发光器的且为性腺未成熟的个体。基于稳定同位素分析表明,4个类群（有发光器雌性、有发光器雄性、无发光器雌性和无发光器雄性）δ13C无显着差异,说明各类群的营养生态位上无明显差异。南海区鸢乌贼中型群和微型群在形态上呈现一定的差异,但在栖息生境空间、食性和发育过程等方面均比较相似,在渔业资源管理上不需要区别对待。（2）日龄与生长:鸢乌贼胴长-体质量呈幂函数关系,生长参数b>3,属于正异速生长类型。南海区鸢乌贼日龄范围为45～90 days,相对其他海域较小,南海鸢乌贼具有较短的寿命,平均每日胴长增量为4 mm/day。雌性和雄性群体的生长模型分别以von Bertalanffy和幂函数生长模型方程最优,整体以Logistic生长模型方程最优。南海鸢乌贼雌雄群体的胴长和体质量生长率均呈现不同程度的下降趋势。（3）繁殖特性:雌性鸢乌贼胴长在90～109 mm范围内出现第一次性成熟,胴长大于160 mm出现第二次性成熟,这可能与鸢乌贼的两个群体相关;雄性样本在各胴长段均发生性成熟,且未发现胴长大于150 mm的雄性个体,性成熟可以作为区分两个群体重要标志。（4）摄食生态:鸢乌贼主要以鱼类为食,其次为头足类和甲壳类。不同胴长范围鸢乌贼摄食等级、空胃率、饱满指数和饵料组成存在一定差异,分析鸢乌贼摄食习性发生变化的转折点在胴长为100 mm,饵料中鱼类和头足类的出现频率在节点之前逐渐上升,空胃率逐渐下降;节点之后,鸢乌贼以鱼类和头足类为主要食物,出现频率分别为80.74%和65.68%,空胃率接近0。甲壳类在大部分生长阶段保持在20%左右,胴长大于160 mm的雌性鸢乌贼不再摄食甲壳类。δ13C和δ15N值变化说明鸢乌贼在下半年的食物来源较广且营养级较高。不同胴长范围个体碳氮稳定同位素分析发现,雌性鸢乌贼胴长范围在100～160 mm可能逐渐出现食性转换。（5）栖息地特征:在GAM模型分析中,海水表层温度（Sea surface temperature,SST）是最重要的影响因子,GAM模型的最佳拟合解析率为62.6%。纬度方向上,平均CPUE最高海域范围为12°～13°N,经度方向上平均CPUE变化并不明显。南海区鸢乌贼CPUE较高的环境条件为海水表层温度（SST）27～28℃、海平面高度异常（Sea surface height anomaly,SSHA）-0.05～0.05 m、叶绿素a浓度（Chlorophyll-a concentration,Chl-a）高于0.18μg/l。根据鸢乌贼最适栖息环境条件分析,调查海域的2月和3月的SST较为适合鸢乌贼生产作业;Chl-a从7月到次年3月较高,在高温影响下,4～6月出现贫营养状态;1～3月的SSHA较为平稳。
何静茹,陆化杰,陈炫妤,刘凯,王洪浩,陈新军[2]（2021）在《西北印度洋鸢乌贼角质颚外形变化的影响因素》文中研究说明根据2019年冬春季（2—5月）中国灯光罩网渔船在西北印度洋生产调查期间采集的1009尾鸢乌贼样本,分析了其角质颚外部形态变化的影响因素。结果表明:角质颚外形特征参数在不同性别、不同胴长组和不同性腺成熟度间均存在显着差异。胴长组201～250 mm以及雌性个体性腺成熟度Ⅱ期和雄性个体性腺成熟度Ⅲ期的各特征参数增幅达到峰值。除上翼长与上脊突长比值（UWL/UCL）和下头盖长与下脊突长比值（LHL/LCL）存在性别间显着差异外,其余特征参数与脊突长的比值均无性别间显着差异,各特征参数与脊突长的比值在不同性腺成熟度、不同胴长组间也无显着差异,比值保持稳定,表明角质颚各区域生长保持一致。研究表明,201～250 mm可能是西北印度洋鸢乌贼角质颚外部形态在胴长上的生长拐点,雌性个体性腺成熟度Ⅱ期和雄性个体性腺成熟度Ⅲ期可能对应角质颚外部形态在性腺成熟度上的生长拐点。
郑芯瑜,刘必林,孔祥洪,王雪辉[3]（2021）在《基于K-means动态聚类的鸢乌贼角质颚模式识别》文中认为本研究采用K-means动态聚类算法,对2014—2019年间采集于西北印度洋、热带东太平洋、中国南海的鸢乌贼（Sthenoteuthis oualaniensis）样本的角质颚进行识别。基于K-means动态聚类算法能够很好地区分来自3个海区的鸢乌贼,对数据进行z-score标准化后,任选2维角质颚形态学参数以曼哈顿距离和欧氏距离进行K-means动态聚类分析,总正确区分率分别为86.7%和88.7%。K-means动态聚类算法对于鸢乌贼角质颚的识别有很大的参考价值,后续改进优化K-means算法使其具有普适性,将会提高鸢乌贼种群的识别能力。
何静茹,陆化杰,陈炫妤,刘凯,王洪浩,陈新军[4]（2020）在《冬春季西北印度洋鸢乌贼角质颚外部形态及生长特性》文中研究指明角质颚是头足类重要的硬组织之一,被广泛用于研究头足类渔业生态学及资源评估等。根据2019年冬春季（2—5月）中国灯光罩网渔船于西北印度洋海域采集的1009条鸢乌贼样本,对其角质颚外部形态生长特征开展了研究。主成分分析表明,上头盖长（UHL）、上脊突长（UCL）、上侧壁长（ULWL）、下脊突长（LCL）、下翼长（LWL）和下侧壁长（LLWL）可作为角质颚外形变化特征指标。协方差分析表明,除UCL外所有外形特征参数与胴长（ML）的关系以及所有外形特征参数与体重（BW）的关系在性别间均存在显着性差异。根据方程拟合和赤池信息准则（AIC）,雌雄个体的LCL、UCL与胴长的关系均最适合用线性函数拟合;雌性个体的UHL、LWL与胴长的关系最适合用幂函数拟合,而ULWL和LLWL与胴长的关系则最适合用线性函数拟合;雄性个体的ULWL与胴长的关系最适合用幂函数表示,UHL、LLWL和LWL与胴长的关系则最适合用对数函数表示。雌性个体所有特征参数与体重的关系均最适合用幂函数拟合;雄性个体除ULWL与体重的关系最适合用幂函数拟合外,其余均最适合用对数函数拟合。特征参数及其与胴长和体重生长方程的确定,为后续利用角质颚研究印度洋鸢乌贼渔业生态学及资源评估提供了科学依据。
符明文,蔡燕萍,刘建华,吕飞,李志刚,丁玉庭,刘书来[5]（2020）在《印度洋鸢乌贼肌肉酸味相关物质的分析》文中研究指明对印度洋鸢乌贼（Symplectoteuthis oualaniensis）肌肉中酸味相关的化学物质进行测定,并通过感官减除实验对酸味相关物质的呈味特征进行评价分析。结果表明:游离氨基酸、核苷酸关联化合物、奥品、有机酸、无机离子和季铵盐类物质是鸢乌贼中主要的酸味相关物质。丙氨酸、牛磺酸、谷氨酸、精氨酸、ATP、ADP、β-丙氨奥品、meso-丙氨奥品、牛磺奥品、甜菜碱、乙酸、K+、Na+、NH4+含量较大。meso-丙氨奥品、β-丙氨奥品、牛磺奥品是鸢乌贼肌肉的特征酸味物质,其含量高低直接决定了酸味的强弱;谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸、酒石酸、乙酸、K+、Na+、NH4+、Cl-是构成酸味的次要因素。
刘玉,王雪辉,杜飞雁,刘必林,张鹏,刘梦娜,邱永松[6]（2019）在《基于耳石微结构的南海鸢乌贼日龄和生长研究》文中认为年龄和生长速度等参数是渔业资源评估和管理的基础。鸢乌贼生命周期短、生长速度快。为研究鸢乌贼的日龄和生长,利用2016年10月—2017年9月灯光罩网作业方式采集的南海鸢乌贼样本,通过耳石微结构研究南海鸢乌贼不同种群、性别间的日龄组成和生长的差异,结果表明:1)鸢乌贼中型群日龄范围48～125d,优势日龄61～80d,雌雄个体日龄组成差异显着;微型群日龄范围44～95d,优势日龄51～70d,雌雄个体日龄组成差异极显着。2)鸢乌贼中型群孵化时间为2016年7月—2017年7月, 1月和7—8月为孵化高峰期;微型群孵化时间为2016年6—10月和12月至翌年2月,1月和8月为孵化高峰期。3)中型群雌雄胴长、体质量与日龄分别符合对数和线性关系;微型群雌雄胴长与日龄分别符合对数和Logistic关系,而体质量与日龄符合Logistic关系。4)南海鸢乌贼微型群生长速度大于中型群,微型群雄性个体生长速度大于雌性,而中型群雄性个体生长速度小于雌性。通过对耳石生长纹的分析,了解鸢乌贼的日龄组成、推算孵化时间、选出合适的生长方程及估算生长速度,为渔业生物学提供基础资料。
陈新军,钱卫国,刘必林,陆化杰,方舟,李纲[7]（2019）在《主要经济大洋性鱿鱼资源渔场生产性调查与渔业概况》文中研究指明大洋性鱿鱼是重要的海洋生物资源,资源丰富开发潜力大。我国远洋鱿钓渔业始于1989年,经过近30年的发展,远洋鱿钓渔业已经成为我国远洋渔业的重要组成,我国已经成为世界规模和产量最大的国家。在近30年的发展过程中,通过产学研合作,持续对三大洋的大洋性鱿鱼资源进行生产性调查,一批新资源、被不断开发和利用,并得到商业化捕捞。根据2003—2017年我国鱿钓船对三大洋公海大洋性鱿鱼资源调查所收集的资料,对其基础生物学、资源渔场分布及其与水温等因子的关系进行分析,以便初步了解重要经济鱿鱼资源特性。研究概述我国远洋鱿钓渔业发展状况,并提出可持续开发世界大洋性鱿鱼资源的对策与建议。研究认为,通过对印度洋、太平洋和大西洋三大洋7个渔场的大洋性鱿鱼资源进行生产性调查,在国际上首次发现了4个鱿鱼新渔场,新增作业海域超过1×107 km2,估计新增渔场的资源蕴藏量在500万t以上,初步掌握了渔获个体大小等基础生物学特性、资源丰度空间分布及其与海表面温度的关系,发现不同作业渔场的渔获个体差异明显,渔场形成的适宜海表面温度有较大差异。研究建议,为了可持续开发和利用鱿鱼资源,建议开展系统科学的渔业资源国际合作调查,开展基于硬组织的大洋性鱿鱼年龄与生长、群体结构、生活史过程、洄游分布、高精度的渔情预报以及大洋性鱿鱼资源评估与管理策略研究。
黄佳兴[8]（2019）在《基于稳定同位素技术的南海中西部海域主要渔业生物营养结构研究》文中认为南海中西部海域是我国南海渔业开发的重点渔场之一。为了解该海域主要渔业生物的营养关系,应用碳、氮稳定同位素技术测定了该海域主要渔业生物样品的的δ13C和δ15N值,由此构建该海域主要渔业生物的连续营养谱,并分析其营养结构的季节变化。在此基础上,进一步分析了该海域的优势种—鸢乌贼不同胴长组的碳氮稳定同位素变化,以及两个鸢乌贼种群间的营养生态位差异。研究初步建立了南海中西部渔场主要渔业生物营养级的连续营养谱,旨在为了解该海域食物网结构提供基础资料和数据参考。主要研究结果如下:1、南海中西部海域主要渔业生物同位素比值变化幅度较大,其中鱼类的δ13C和δ15N值范围分别为-20.00‰～-16.51‰和7.94‰～11.81‰;头足类的δ13C和δ15N值范围分别为-18.84‰～-17.60‰和10.10‰～12.85‰。以浮游动物为基线生物计算各物种相应的营养级,鱼类处于2.41～3.53,头足类处于3.03～3.84,头足类的平均营养级要高于鱼类。通过对不同体长（胴长）的菱鳍乌贼（Thysanoteuthis rhombus）、红鳍圆鲹（Decapterus russelli）、细鳞圆鰺Decapterus lajang)和黄鳍金枪鱼（Thunnus albacares）的营养级进行比较分析,随着体长（胴长）增大其营养级有相应增大的趋势。南海中西部海域春季生物群落的δ13C差值（CR）和δ15N差值（NR）分别为3.49和4.91,生态位总面积（TA）为9.48,质心的平均距离（CD）为1.20,平均最近相邻距离（NND）及最近相邻距离的标准偏差（SDNND）分别为1.69和0.74,秋季生物群落的δ13C差值（CR）和δ15N差值（NR）分别为2.25和3.36,生态位总面积（TA）为2.63,质心的平均距离（CD）为0.84,平均最近相邻距离（NND）及最近相邻距离的标准偏差（SDNND）分别为1.26和0.60,表明南海中西部海域食物网初始食源较单一,营养层次较少,生态位宽幅度较小,营养冗余程度较高,季节性变化较明显。2、根据2017年4～5月对南海中西部海域进行灯光罩网采集的鸢乌贼渔获物,对不同胴长组鸢乌贼的碳、氮稳定同位素值和营养级随其生长发育的变化进行了研究。发现鸢乌贼摄食等级以3、4级为主,且雌、雄个体摄食等级均随胴长的增加而呈上升趋势,空胃个体只出现在低胴长组中,雌、雄鸢乌贼的空胃率（VI）分别为3.33%、3.14%;雌、雄鸢乌贼碳δ13C值范围分别为-18.31‰～-17.56‰、-18.52‰～-17.88‰,氮 δ15N 值范围分别为 9.67‰～11.41‰、9.41‰～10.86‰。δ13C、δ15N值均随胴长变化显着（P<0.01）。雌、雄鸢乌贼的营养级范围分别为2.90～3.41、2.83～3.25,平均营养级分别为3.16和3.07。不同胴长组的δ15N值和营养级显示,鸢乌贼营养级随其个体大小的变化明显。在大于130mm胴长时鸢乌贼不论雌雄其营养级都高于3,且鸢乌贼的δ15N值和营养级随着胴长的增大而增大,这可能与其食性变化有关。3、为了深入了解南海鸢乌贼不同种群间的碳氮稳定同位素特征及营养生态位之间的关系,根据2017年8月-9月在南海中西部海域采集的中型群和微型群鸢乌贼样品,测定了两个群体样品的碳氮稳定同位素值,分析两个鸢乌贼种群不同胴长组的碳氮稳定同位素值和营养级变化,并比较两个鸢乌贼种群的营养生态位差异。其中,中型群鸢乌贼的δ13C范围为-19.54‰～-18.10‰,δ15N范围为7.79‰～9.45‰,营养级范围2.72～3.21,平均营养级为2.90,生态位总面积（TA）为1.21,质心的平均距离（CD）为0.52;微型群鸢乌贼的δ13C范围为-19.69‰～-18.43‰,δ15N范围为8.02‰～8.9‰,微型群鸢乌贼营养级范围为2.79～3.08,平均营养级为2.91,生态位总面积（TA）为0.82,质心的平均距离（CD）为0.38。两个鸢乌贼种群间δ13C差异不显着,δ15N差异显着,胴长显着影响了鸢乌贼的δ13C与δ15N值,且随着胴长的增大,δ15N值有增大的趋势。中型群鸢乌贼的营养生态位宽幅和营养级的多样性程度都高于微型群。
陆化杰,童玉和,刘维,刘凯,董增祥,程馨,陈新军[9]（2018）在《厄尔尼诺年春季中国南海中沙群岛海域鸢乌贼的渔业生物学特性》文中认为根据厄尔尼诺年春季（2016年3—5月）我国灯光罩网渔船在中国南海中沙群岛海域生产调查期间采集的572尾鸢乌贼样本,对其渔业生物学特性进行了研究,初步探讨了厄尔尼诺现象对鸢乌贼渔业生物学特性的影响。结果显示,厄尔尼诺年间雌性鸢乌贼胴长范围为59.5207.5 mm,优势胴长组为90150 mm,占样本总数的66.24%;雄性胴长范围为56.5236.5 mm,优势胴长组为60120 mm,占样本总数的78.81%,雌雄样本优势胴长存在显着性差异。雌性样本体质量范围为7318 g,优势体质量组为20140 g,占样本总数的70.18%;雄性体质量范围为7381 g,优势体质量组为080 g,占样本总数的92.14%。雌性鸢乌贼净重比例范围为46.59%86.67%,平均为70.19%;雄性为42.86%91.11%,平均为73.12%。不同性别间鸢乌贼胴长与体质量、胴长与净重的生长关系存在显着性差异:雌性胴长与体质量、净重的生长均最适合用幂函数表示,而雄性则均适合用指数函数表示。全部鸢乌贼样本的性别比例为41.43∶58.57,雄性样本多于雌性样本;雌雄样本的性成熟度主要以Ⅰ期和Ⅱ期为主,分别占样本总数的61.7%和85.79%。样本胃饱满度以02级为主,胃含物主要包括头足类、中上层鱼类、软体动物以及甲壳动物等。厄尔尼诺年间中沙群岛海域的平均表温较上一年度偏低0.213°C,可能会对该海域鸢乌贼的渔业生物学特性产生影响,使其个体变小。
招春旭[10]（2017）在《南海鸢乌贼渔场时空分布及其预报模型构建》文中研究表明近年来近海渔业捕捞压力过大,渔业资源衰退较为严重。鸢乌贼作为大洋性头足类,在中国南海海域拥有较为丰富的资源生物量,发展远洋捕捞,鸢乌贼具有一定的经济价值,并有利于分担近海捕捞压力,以保护近海渔业资源。本研究利用南海渔业资源监测与评估中心的北斗渔业信息采集系统采集的鸢乌贼生产数据和法国凯撒遥感环境数据进行中国南海鸢乌贼渔场的研究。通过对其时空分布、渔场重心分布、环境与渔场的相关性和建立渔场预报模型等研究方法来较为全面的解析鸢乌贼渔场的特性。北斗渔业信息采集系统提供的数据包括2012年2014年在中国南海海域作业渔船的信息及其生产数据,共1361个案例;法国凯撒遥感系统提供的海洋环境遥感数据包括表层海水温度、表层海水盐度、海平面高度异常、温跃层深度和叶绿素a浓度,深层遥感数据包括20m、30m、50m、75m、100m、125m、150、200m、250m和300m水层的海水温度和盐度。研究结果如下:1.本研究中87.50%的灯光罩网渔船在9°12°N的海域作业。鸢乌贼中心渔场在中国南海北纬9°12°海域存在的可能性较高;中国渔业环境反映渔民更偏向于在北纬12°以南的中国南海海域进行作业生产,且渔船在中国南海捕捞鸢乌贼的CPUE在2000kg/（vessel·d）。2.中国南海海域鸢乌贼渔场重心在11°N,113°E海域。鸢乌贼渔场重心海域囊括南沙群岛附近海域;渔民主要集中在该海域附近作业;该海域存在较大的鸢乌贼渔场。重心海域平均CPUE为1596 kg/（vessel·d）,丰富海域平均CPUE为2018 kg/（vessel·d）,潜在海域平均CPUE为1617 kg/（vessel·d）。3.广义线性模型结果表明:时空因子中,年份与CPUE的影响程度最高,其次是经度、月份和纬度;环境因子中,海平面高度异常与CPUE的影响程度最高,其次是表层海水盐度、表层海水温度、叶绿素浓度和温跃层深度;交互因子中,年份与海平面高度异常和经度与海平面高度异常的影响程度较高,其它交互因子影响程度较低。时空因子与环境因子的交互作用在一定程度上比单因子的影响程度更能解释渔场的变化情况。4.五种环境因子在适当的范围内能够捕获较为可观的鸢乌贼产量。海平面高度异常在0m以下较为适合鸢乌贼的栖息;表层海水温度范围在2629℃,较其他学者观点差异不大;表层海水盐度范围在33.033.5‰,表层海水盐度变化较小;叶绿素浓度范围在0.050.10μg/L,近海以叶绿素浓度在0.3μg/L以上可获得较为可观的经济利益,远海捕捞与近海捕捞的叶绿素浓度的最适范围正好相反;温跃层深度范围在2040m,40m水深正好为灯光罩网渔船的作业范围。5.基于贝叶斯概率模型的南海鸢乌贼低产渔场的预测成功率较高,为65.90%;南海鸢乌贼高产渔场的预报成功率较低,为45.57%。贝叶斯概率模型的整体成功率为61.18%,较为可靠的预测了南海鸢乌贼渔场的情况。6.分类树模型个案判定为高产的成功率为43.36%,个案判定为低产的成功率为72.22%,个案整体成功率为55.58%;仅从预报值类别的平均CPUE来判断模型优劣,低产类别成功率为66.66%,高产类别成功率为88.88%,类别整体成功率为76.19%。准确的预报个案的渔场情况在复杂多变的海洋环境下是不太现实的,通过分类树模型累积的渔场信息对渔场类别进行较为准确的判断是可以达到较为可信的效果的。
二、印度洋西北海域鸢乌贼理化特性的初步分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、印度洋西北海域鸢乌贼理化特性的初步分析（论文提纲范文）
（1）南海鸢乌贼（Sthenoteuthis oualaniensis）生物学特性及栖息地特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 资源量及分布 |
| 1.2.2 种群结构 |
| 1.2.3 生活史特性 |
| 1.2.4 栖息地特征 |
| 1.3 研究内容及目的 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第2章 样本采集及处理 |
| 2.1 生物学样本采集 |
| 2.2 生物学样本测量及判别 |
| 第3章 南海鸢乌贼种群结构及划分 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 形态分析 |
| 3.1.2 分子遗传分析 |
| 3.1.3 生态习性分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 群体胴长结构 |
| 3.2.2 形态分析 |
| 3.2.3 分子遗传分析 |
| 3.2.4 生态习性分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 南海鸢乌贼群体结构状况 |
| 3.3.2 南海鸢乌贼群体划分依据 |
| 第4章 南海鸢乌贼基础生物学特性 |
| 4.1 南海鸢乌贼日龄结构与生长研究 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 结果 |
| 4.1.3 讨论 |
| 4.2 南海鸢乌贼繁殖特性研究 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.3 南海鸢乌贼摄食生态研究 |
| 4.3.1 材料与方法 |
| 4.3.2 结果 |
| 4.3.3 讨论 |
| 第5章 南海鸢乌贼资源与环境关系 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 渔获数据 |
| 5.1.2 环境遥感数据 |
| 5.1.3 方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 环境条件的时空变化 |
| 5.2.2 鸢乌贼CPUE的时空变化 |
| 5.2.3 最适环境条件筛选 |
| 5.2.4 鸢乌贼CPUE与环境关系 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 南海鸢乌贼时空分布规律 |
| 5.3.2 南海鸢乌贼CPUE与环境关系 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究特色与创新性 |
| 6.3 不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间科研成果情况 |
（2）西北印度洋鸢乌贼角质颚外形变化的影响因素（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本来源 |
| 1.2 生物学测定 |
| 1.3 角质颚提取和外形数据测量 |
| 1.4 数据处理 |
| 1.4.1 特征参数筛选 |
| 1.4.2 角质颚形态影响因素筛选 |
| 1.4.3 角质颚相对尺寸变化分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 角质颚外部形态特征 |
| 2.2 外部形态参数 |
| 2.3 角质颚外部形态的影响因素 |
| 2.3.1 不同性别间角质颚外部形态差异 |
| 2.3.2 不同胴长组间角质颚外部形态差异 |
| 2.3.3 不同性腺成熟度间角质颚外部形态差异 |
| 2.4 角质颚外部形态相对变化 |
| 2.4.1 性别对不同部位与脊突长比值的影响 |
| 2.4.2 性腺成熟度对不同部位与脊突长比值的影响 |
| 2.4.3 不同部位与脊突长比值和胴长的关系 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 角质颚与外部形态 |
| 3.2 角质颚外部形态的影响因素 |
| 3.2.1 不同性别间角质颚的差异 |
| 3.2.2 不同胴长组间角质颚的差异 |
| 3.2.3 不同性腺成熟度间角质颚的差异 |
| 3.2.4 角质颚外部形态相对变化分析 |
（4）冬春季西北印度洋鸢乌贼角质颚外部形态及生长特性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本来源 |
| 1.2 生物学测定 |
| 1.3 角质颚提取 |
| 1.4 角质颚外部形态测量 |
| 1.5 生长模型选择 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 角质颚外部形态参数 |
| 2.2 主成分分析 |
| 2.3 角质颚外部形态参数与胴长的关系 |
| 2.4 角质颚外部形态参数与体重的关系 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 角质颚外形特征参数选取 |
| 3.2 角质颚外形参数与胴长的关系 |
| 3.3 角质颚外形参数与体重的关系 |
（5）印度洋鸢乌贼肌肉酸味相关物质的分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 样品前处理 |
| 1.3.2 pH值的测定 |
| 1.3.3 滋味成分分析 |
| 1.3.3. 1 游离氨基酸含量的测定 |
| 1.3.3. 2 奥品含量的测定 |
| 1.3.3. 3 核苷酸含量的测定 |
| 1.3.3. 4 有机酸含量的测定 |
| 1.3.3. 5 无机离子含量测定 |
| 1.3.3. 6 氧化三甲胺与甜菜碱的测定 |
| 1.3.4 感官实验 |
| 1.3.4. 1 样品准备 |
| 1.3.4. 2 鸢乌贼天然提取液的制备 |
| 1.3.4. 3 鸢乌贼合成提取液的制备 |
| 1.3.4. 4 感官评定 |
| 1.3.4. 5 感官减除实验 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 印度洋鸢乌贼肉中的酸味相关物质分析 |
| 2.2 天然提取液与合成提取液的比较 |
| 2.3 组别减除实验 |
| 2.4 单个组别的减除实验 |
| 2.4.1 氨基酸对酸味的贡献 |
| 2.4.2 核苷酸关联化合物对酸味的贡献 |
| 2.4.3 奥品对酸味的贡献 |
| 2.4.4 季铵盐类物质对酸味的影响 |
| 2.4.5 有机酸对酸味的影响 |
| 2.4.6 无机离子对酸味的影响 |
| 3 结论 |
（6）基于耳石微结构的南海鸢乌贼日龄和生长研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 生物学测定 |
| 1.2.2 耳石提取和研磨 |
| 1.2.3 日龄读取 |
| 1.3 数据分析 |
| 1.3.1 孵化时间推算 |
| 1.3.2 生长模型 |
| 1.3.3 生长率 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 耳石微结构 |
| 2.2 日龄组成 |
| 2.3 孵化时间 |
| 2.4 生长模型 |
| 2.5 生长速度 |
| 2.5.1 中型群生长率 |
| 2.5.2 微型群生长率 |
| 3 讨论与分析 |
| 3.1 耳石研磨对日龄分析的影响 |
| 3.2 日龄组成分析 |
| 3.3 生长速度与模型分析 |
（7）主要经济大洋性鱿鱼资源渔场生产性调查与渔业概况（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查船、调查海域和时间 |
| 1.2 调查方法 |
| 1.2.1 调查方法 |
| 1.2.2 渔业基础生物学测定 |
| 1.2.3 资源丰度 (CPUE) 计算 |
| 1.2.4 CPUE与海洋环境因子的关系 |
| 2 结果 |
| 2.1 胴长范围及胴长与体质量的关系 |
| 2.1.1 印度洋西北部鸢乌贼 |
| 2.1.2 智利外海茎柔鱼 |
| 2.1.3 哥斯达黎加外海茎柔鱼 |
| 2.1.4 北太平洋中东部柔鱼 |
| 2.1.5 东太平洋公海赤道茎柔鱼和鸢乌贼 |
| 2.1.6 北太平洋西经海域柔鱼 |
| 2.1.7 大西洋中西部公海柔鱼 |
| 2.2 渔获物性比组成与摄食 |
| 2.2.1 印度洋西北部鸢乌贼 |
| 2.2.2 智利外海茎柔鱼 |
| 2.2.3 哥斯达黎加外海茎柔鱼 |
| 2.2.4 北太平洋中东部柔鱼 |
| 2.2.5 东太平洋公海赤道茎柔鱼和鸢乌贼 |
| 2.2.6 北太平洋西经海域柔鱼 |
| 2.2.7 大西洋中西部公海柔鱼 |
| 2.3 资源密度分布及其与水温的关系 |
| 2.3.1 印度洋西北部鸢乌贼 |
| 2.3.2 智利外海茎柔鱼 |
| 2.3.3 哥斯达黎加外海茎柔鱼和鸢乌贼 |
| 2.3.4 北太平洋中东部柔鱼 |
| 2.3.5 东太平洋公海赤道茎柔鱼 |
| 2.3.6 北太平洋西经海域柔鱼 |
| 2.3.7 大西洋中西部公海柔鱼 |
| 3 讨论与分析 |
| 3.1 我国远洋鱿钓渔业发展分析 |
| 3.2 基础生物学特性探讨 |
| 3.3 资源渔场分布及其与环境关系分析 |
| 3.4 可持续开发和利用经济柔鱼类资源的建议 |
（8）基于稳定同位素技术的南海中西部海域主要渔业生物营养结构研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 稳定同位素的基本理论 |
| 1.1.1 稳定同位素的基本特征 |
| 1.1.2 稳定同位素营养富集度及实验原理 |
| 1.1.3 稳定同位素在海洋生态系统食物网中的应用 |
| 1.2 研究区域和背景概况 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 南海中西部海域主要渔业生物的碳氮稳定同位素特征 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 样品采集与处理 |
| 2.1.2 稳定同位素测定 |
| 2.1.3 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 渔业生物的种类组成 |
| 2.2.2 碳、氮稳定同位素特征 |
| 2.2.3 营养级特征 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 渔业生物的碳氮稳定同位素分析 |
| 2.3.2 渔业生物营养及分析 |
| 2.3.3 南海中西部海域营养结构的季节变化 |
| 第三章 南海中西部海域鸢乌贼的生物学和碳氮稳定同位素分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 样品采集与处理 |
| 3.1.2 稳定同位素测定 |
| 3.1.3 数据处理与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 鸢乌贼胴长分布与初次性成熟胴长 |
| 3.2.2 摄食强度与胴长的关系 |
| 3.2.3 鸢乌贼的碳氮稳定同位素和营养级特征 |
| 3.2.4 中型群、微型群鸢乌贼的碳氮稳定同位素对比 |
| 3.2.5 中型群、微型群鸢乌贼的δ~(13)C、δ~(15)N比值与胴长的关系 |
| 3.2.6 中型群、微型群鸢乌贼的营养级对比 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 渔业生物的碳氮稳定同位素分析 |
| 3.3.2 中型群、微型群鸢乌贼营养生态位的比较分析 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.1.1 南海中西部海域主要渔业生物的碳氮稳定同位素和营养级特征 |
| 4.1.2 鸢乌贼的生物学和碳氮稳定同位素特征 |
| 4.1.3 中型群、微型群鸢乌贼营养生态位的差异 |
| 4.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）南海鸢乌贼渔场时空分布及其预报模型构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究进展 |
| 1.2.1 鸢乌贼生物学特性 |
| 1.2.2 鸢乌贼渔场分布与海洋环境关系的研究现状 |
| 1.2.3 渔场预报模型的研究现状 |
| 1.2.4 现阶段研究不足 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 数据来源 |
| 2.1.1 渔业数据 |
| 2.1.2 环境数据 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 数据处理 |
| 2.2.2 数据分析 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 南海鸢乌贼渔场空间分析 |
| 3.1 结果 |
| 3.1.1 渔场年际变化 |
| 3.1.2 渔场月份变化 |
| 3.1.3 渔场重心 |
| 3.2 讨论 |
| 3.2.1 南海鸢乌贼CPUE时空变化规律 |
| 3.2.2 环境变化对南海鸢乌贼CPUE的影响 |
| 3.2.3 南海鸢乌贼重心变化规律 |
| 4 基于GLM模型的海洋环境因子与渔场关系分析 |
| 4.1 广义线性模型建立 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 GLM模型分析 |
| 4.2.2 海平面高度异常与CPUE的关系 |
| 4.2.3 表层海水盐度与CPUE的关系 |
| 4.2.4 表层海水温度与CPUE的关系 |
| 4.2.5 叶绿素浓度与CPUE的关系 |
| 4.2.6 温跃层深度与CPUE的关系 |
| 5 渔场预报模型的构建 |
| 5.1 结果 |
| 5.1.1 基于贝叶斯概率模型的渔场预报模型的构建 |
| 5.1.2 分类树模型的构建 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 贝叶斯概率模型在渔场预报中的作用 |
| 5.2.2 分类树模型在渔场预报中的作用 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 研究不足 |
| 6.3 进一步工作 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
四、印度洋西北海域鸢乌贼理化特性的初步分析（论文参考文献）
- [1]南海鸢乌贼（Sthenoteuthis oualaniensis）生物学特性及栖息地特征研究[D]. 招春旭. 集美大学, 2021
- [2]西北印度洋鸢乌贼角质颚外形变化的影响因素[J]. 何静茹,陆化杰,陈炫妤,刘凯,王洪浩,陈新军. 应用生态学报, 2021(05)
- [3]基于K-means动态聚类的鸢乌贼角质颚模式识别[J]. 郑芯瑜,刘必林,孔祥洪,王雪辉. 渔业科学进展, 2021(04)
- [4]冬春季西北印度洋鸢乌贼角质颚外部形态及生长特性[J]. 何静茹,陆化杰,陈炫妤,刘凯,王洪浩,陈新军. 应用生态学报, 2020(08)
- [5]印度洋鸢乌贼肌肉酸味相关物质的分析[J]. 符明文,蔡燕萍,刘建华,吕飞,李志刚,丁玉庭,刘书来. 食品科学, 2020(16)
- [6]基于耳石微结构的南海鸢乌贼日龄和生长研究[J]. 刘玉,王雪辉,杜飞雁,刘必林,张鹏,刘梦娜,邱永松. 热带海洋学报, 2019(06)
- [7]主要经济大洋性鱿鱼资源渔场生产性调查与渔业概况[J]. 陈新军,钱卫国,刘必林,陆化杰,方舟,李纲. 上海海洋大学学报, 2019(03)
- [8]基于稳定同位素技术的南海中西部海域主要渔业生物营养结构研究[D]. 黄佳兴. 上海海洋大学, 2019
- [9]厄尔尼诺年春季中国南海中沙群岛海域鸢乌贼的渔业生物学特性[J]. 陆化杰,童玉和,刘维,刘凯,董增祥,程馨,陈新军. 水产学报, 2018(06)
- [10]南海鸢乌贼渔场时空分布及其预报模型构建[D]. 招春旭. 广东海洋大学, 2017(02)